细胞培养中常见的问题

细胞培养中常见的问题 2006-11-23 1553 细胞中的颗粒到底是怎么回事 我的细胞总有颗粒，开始是细胞中有，后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是 细胞碎片一样。是什么东西啊是支原体污染吗这可是我刚买回来的细胞啊 我们实验室也有这种情况，是不是黑的小碎片，有人说是细胞代谢产物，后来拿 到高倍镜下看还会动，就怀疑是污染了，也想问问大家到底是什么 是黑色的小碎片。我没注意到它会动，只是觉得不像是活的微生物。我觉得是由 于某种污染或外界因素导致的细胞状态变差，裂解出的东西。但是，是什么东西 不清楚。 的确很常见 在以前帖子见到说是“黑焦虫”。长时间培养的很容易出现，我根据自己的经验 估计是一种污染，因为随着黑点增多，本来生长旺盛的细胞逐渐停滞甚至死亡。 而且我后来原代培养的几批细胞并没有发现， 我怀疑有好多细胞系本身就是污染 的。不过增加换液次数的情况下，好象一般不太娇气的细胞生长不是很受影响。 以前听很有经验的老师说黑焦虫是国产血清的问题，可以有条件换进口血清试 试，或者离心一下也可能能解决问题。那么所谓的“黑焦虫”到底是什么东西 啊有谁知道 我培养的细胞也出现过此中问题，放到高倍镜下看时有东西在动，但培养液不混 浊，估计不是细菌污染，可能是血清问题，是支原体污染。 我培养的细胞也出现过这样的问题，我个人认为是一种支原体污染。国产血清是 罪魁祸首，因为只要将细胞饥饿一下，不超过 24 小时，这种东西就会疯长 我培养的细胞也有出现这中情况。但是并不影响细胞生长。应该不是支原体污染 最近， 我复苏细胞细胞的时候也发现过这样的东西， 尽管我用的是 GIBCO 的 FBS， 后来，每天换液之前洗几遍后，就慢慢变少，现在没了 细胞培养的细菌污染 我们新建的细胞室。每周都会做清洁，用0。2新洁尔灭消毒，照紫外。实验前 也会照至少 30 分钟。培养基中加青霉素，链霉素。可是培养细胞时还是常有细 菌污染， 有时甚至分析不出原因。 用培养瓶还好一点， 用多孔板或平皿就更凄惨。 我养的是哺乳动物细胞，不知各位有什么好的方法避免污染谢谢 很可能是超净台无效了，，或者培养基其实严格操作箱污染都难 我们是新的超净台，不可能失效。而且用同一瓶培养基，一瓶传两瓶，原始的一 瓶污染， 新传的很好。所以我分析不出原因呀 那么假如把原始的那瓶换新瓶养可以么 都污染了，我仍还来不及，那还敢换新瓶 染菌有很多原因，因为整个细胞操作过程均要求无菌，所以看看操作是否规范， 例如戴手套等。 多半是环境因素，做点平板，操作时放在几个地方，培养后看看长菌情况。消毒 用新洁尔灭好象不是太有用。 人是最大的污染源，不知你做好手部的消毒工作以及戴口罩没有，其实，只要你 操作的好，严格在靠近火的附近操作，污染的几率是很小的。从你的描述中可以 看出培养基应该没有问题， 新的一瓶很好， 老的一瓶污染， 只有操作不当引起的， 还需要加强练手。 求助关于细胞培养中的真菌污染感激 先谢谢大家的帮助现在细胞培养基里出现了很多白色和黑色的小点，有好长的 时间了细胞的形态看起来不太好，但是有些细胞也长的很好，如成纤维细胞， 但是内皮细胞就差很多加大量的抗生素没有效果不知道是不是真菌污染，怎 么鉴别因为培养了很长时间都没有出现真菌的菌丝，所以不能肯定是真菌那 些白色的小圆点有点象白色链球菌或链珠菌，但是不能确定怎么样才能判断确 定，改用什么办法解决谢谢大家的帮助 杀灭真菌听说用两性霉素，但从没试过。真菌污染是件很麻烦的事，可能重新复 苏细胞是最好的办法。同时该注意如何防止污染。 我觉得如果是真菌污染，培养基会浑浊，是肉眼可见的浑浊。在这种情况下最好 赶紧将该瓶细胞扔掉，免得引起培养箱中的大规摸污染。在显微镜下，真菌是成 念珠状的，这时细胞界限不清。这可能是不规范操作引起的，安全起见还是将细 胞室全面打扫一下，用新洁尔灭擦，紫外照 谢谢大家的帮助， 因为实验室以前从来就没有这样的污染， 所以大家也没有经验 现在就是不能确定是不是污染。我不可能把实验室所有的细胞都扔掉，因为有好 多人都在一起养不同类型的细胞现在确实是问题，培养基也没有浑浊，操作的 时候已经十二分的小心了 我想问一下， 你看到的那些白色或黑色的圆点是在低倍还是高倍显微镜下若培 养基不混浊，可能真的是细胞状态太差，没有贴壁还缩成球状。难道你们实验室 所有细胞都用一瓶培养基只要将污染的扔掉就行，没必要都扔掉 两性霉素sigma 在华美有分装但是浓度很小，关键还是环境问题 黑白圆点在 100 倍显微镜下有多大，是不是酵母菌 小黑点和小白点是在 200 倍的显微镜下观察所见，大小可能是细胞核的 1/5 到 1/4 左右细胞状态不好是因为跟以前培养的细胞来比较所得，细胞能贴壁，能 生长，但是没有以前的那么快，而且形态看的也不好另外问一下 sleevexz， 酵母菌是什么样的，怎么鉴别 还有一个问题就是，实验室用的双抗是从 Gibco 公司买过来的直接使用的液体， 具体规格是 100ml 一瓶，Pelicillin-Streptomycin 一起，50 倍的，要求储存 在－20 C，但是有效期只到 2002 年 9 月，现在都已经差不多过期半年了，但是 实验室的老师都说没有问题，可以用，现在大家就都是一直用这样的抗生素在 你们说会不会是抗生素的问题的 养细胞经常无缘无辜的染菌烦烦烦我是一个新手，但已养细胞近半 年，最近一段时间经常染菌，有时是培养基，有时连原因都找不到，在实验中我 也非常小心，但结果总让我伤心。现在都有点神经质了，请各位指点 你这个问题说大不大，说小也不小。说不大呢，七个字就可以回答你严格按照 无菌要求。说不小呢，这无菌要求的话匣子一打开太大。还是简要吧 1.将试验 用品放入超净工作台用紫外线照射 30 分钟；2. 照射 30 分钟后，进入缓冲间， 换灭菌的无菌衣，换专用拖鞋；3.手部用 5％的洁尔灭浸泡 2 分钟，进入洁净区 后，用 75％的酒精棉球再次擦拭裸露的手部。4.最好戴口罩；5.操作时尽量靠 近火焰； 6.装培养基的瓶子等不要直接口向上， 用一个架子斜放， 瓶口朝向火焰； 7.标准操作，不要让无菌吸管到处碰来碰去；8.中途出入无菌室，再次操作时， 一定要再次用 75％的酒精棉球消毒。 一下也想不了那么多，具体的你再问吧。最好把你怎么操作的过程描述一遍，我 们就好针对性的指出错误了。建议你把细胞室，好好清理一下，污染是这样的， 出现一次就比较麻烦，千万别急。还有，你们的紫外灯没有问题吧 非常感谢楼上的回信，在操作中我也严格按照无菌要求去做，因为操作台是公用 的，而其它同学很少染菌，我想主要问题应在我身上，但是又找不到主要原因。 我一般是这样操作的紫外照后，用酒精棉檫拭手部开始操作，基本步骤是吸培 养液到方瓶，再在方瓶中吹打混合，按比例传代，有时吸管头部碰在培养瓶口， 有时吸管口棉花塞的太紧或太松不好用，有时原因都找不到，请各位指点。 戴手套试试巴 最好是涂片看看是什么菌注意操作，吸管碰别处立即更换。污染是常有的事， 也不必太给自己压力，熟能生巧。 你的滴管吸管进培养液瓶和细胞培养瓶前要在酒