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T_GXAS 406-2022 两面针药材贮藏技术规程

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T_GXAS 406-2022 两面针药材贮藏技术规程

ICS 65.020.20 CCS B 61 团 体   GXAS 标 准 T/GXAS 4062022 两面针药材贮藏技术规程 Technical regulations of medicinal materials for storage of Zanthoxyi Radlx 2022 - 12 - 13 发布 2022 - 12 - 19 实施 广西标准化协会 发 布 T/GXAS 4062022 目 次 前言 II 引言 III 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 采收与加工 1 5 质量要求 1 6 贮藏 2 7 出库 2 8 检测方法 3 附录 A(规范性) 两面针药材出入库登记表 4 参考文献 5 I T/GXAS 4062022 前 言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由广西壮族自治区药用植物园提出、归口并宣贯。 本文件起草单位广西壮族自治区药用植物园。 本文件主要起草人黄宝优、黄雪彦、韦坤华、缪剑华、余丽莹、韦莹、黄燕芬、乔丽娅、柯芳、 谢月英、彭玉德、农东新、潘春柳、蓝祖栽、王春丽、姚李祥、熊峥。 II T/GXAS 4062022 引 言 两面针,为芸香科植物两面针(Zanthoxylum nididum Roxb. DC.)的干燥根,是广西大宗道地 药材。贮藏对药材质量的影响非常显著,适宜的包装和贮藏方式对药材质量至关重要,关于两面针贮藏 方面的研究非常少,针对这一现状,项目组开展了两面针药材贮藏技术方面的研究,通过不同贮藏方式 的实验摸索出适宜的贮藏技术,并制订适合本地区的“两面针药材贮藏技术规程”,以保障两面针药材 质量。 III T/GXAS 4062022 两面针药材贮藏技术规程 1 范围 本文件界定了两面针药材贮藏技术的术语和定义,规定了两面针药材采收与加工、质量要求、贮藏、 入库、出库和检测方法。 本文件适用于广西行政区域范围内的两面针药材贮藏。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本 文件。 GB 5009.22 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定 GB/T 8946 塑料编织袋通用技术要求 SB/T 11094 中药材仓储管理规范 SB/T 11095 中药材仓库技术规范 WMT 2-2004 药用植物及制剂外经贸绿色行业标准 DB45/T 1954.4 两面针 第4部分药材生产技术规程 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 两面针 Zanthoxy li Rsdix 本品为芸香科花椒属植物两面针Zanthoxylumnididum Roxb. DC.的干燥根。 4 采收与加工 按DB45/T 1954.4标准执行。 5 质量要求 5.1 质量要求 药材质量应符合中华人民共和国药典(一部 2020年版)的要求,重金属含量、农药残留应符 合WMT 2的规定。 5.2 感观要求 两面针药材感观应符合表1的要求。 表1 两面针药材感观要求 项目 外观要求 形状 厚片或圆柱形短段,大小均匀 质地 坚硬 色泽 皮部淡棕色,木部淡黄色 1 T/GXAS 4062022 表1 两面针药材感观要求(续) 项目 外观要求 气味 气微香,味辛辣麻舌而苦 霉变 无霉变 虫情 无虫蛀 杂质 无杂质 6 贮藏 6.1 库房准备 6.1.1 仓库应符合 SB/T 11095 规定,应提前一周对库房进行清扫清毒,保持清洁、通风、避光、干燥、 无异味。 6.1.2 两面针药材库房应有防潮、防霉、防鼠、防虫设施。 6.1.3 仓库内不应存储有毒有害物质或者其它易腐、易燃品。 6.2 包装与标鉴 将干燥后的两面针装入干净卫生的塑料编织袋中,将袋口扎紧并标记药材名称、产地、数量、包装 日期等内容,所用塑料编织袋应符合GB/T 8946的规定。 6.3 入库 应按附录A记录入库信息。 6.4 堆码管理 将两面针药材在垫板上进行堆码,垫板高度不低于10 cm。垛与垛间距不低于1 m,垛与墙间距不低 于0.5m,垛与梁、柱间距不低于0.3m,主要通道的宽度不低于2m,照明灯具垂直下方与药材距离不低 于0.5 m。 6.5 贮藏管理 日常管理应符合 SB/T 11094 规定。 6.6 贮藏温度 宜常温贮藏。 6.7 贮藏期 ≤4年。 7 出库 7.1 出库天气 选择晴朗的天气出库为宜。 7.2 出库登记 应按附录A记录信息,并妥善保管相应单据及贮藏档案。 7.3 抽检 出库时应随机抽样检查,药材总包件数在100件以下的,取样5件;100~1 000件按5%取样;超过 2 T/GXAS 4062022 1000件的,超过部分按1%取样;不足5件的逐件取样,每份样品500g,符合第5章规定的药材方可出库。 8 检测方法 3 8.1 总灰分的测定 按照中华人民共和国药典(四部 8.2 含水量的测定 按照中华人民共和国药典(四部 8.3 浸出物的测定 按照中华人民共和国药典(四部 8.4 氯化两面针碱的测定 按照中华人民共和国药典(四部 8.5 黄曲霉毒素的测定 按照GB 5009.22 规定的方法测定。  2020年版) 通则2302测定。 2020年版) 通则0832第二法测定。 2020年版) 通则2201项下的热浸法测定。 2020年版) 通则0512的高效液相色谱法测定。 T/GXAS 4062022 A A 附 录 A (规范性) 两面针药材出入库登记表 两面针药材出入库登记表见表A.1。 表A.1 两面针药材出入库登记表 批次 产地 规格 等级 数量 入库记录 出库记录 备注 日期 单位 数量 入库人 (签字) 日期 单位 数量 出库人 (签字)

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