环境检测试验员必会常识

气相色谱仪原理气相色谱仪原理 气相色谱仪是用于分离复杂样品中的化合物的化学分析仪器。 气相色谱仪中有一根流通 型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质， 与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流动相）以不同的速率 带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生相应的信号，并被转化为电 信号输出。在色谱柱中固定相的作用是分离不同的组分， 使得不同的组分在不同的时间 （保 留时间）从柱的末端流出。其它影响物质流出柱的顺序及保留时间的因素包括载气的流速， 温度等。 比色皿的正确使用和注意事项比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射 光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所 以使用时应注意以下几点 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2、 不得将光学面与硬物或脏物接触。 盛装溶液时,高度为比色皿的 2/3 处即可,光学面如有残 液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 4、 比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。 必要时可用 1∶1 的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 6、在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一 套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至 95数显仪器调置 100处,测量其他各 只的透射比,凡透射比之差不大于 0.5,即可配套使用。 分光光度计的原理分光光度计的原理 分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源， 通过系列分光装置， 从而产生特定波长 的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的 浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。计算公式AKLC（A 为吸光度；k 为摩尔吸收 系数；L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长；c 为物质的浓度；） 物质对光的选择性吸收波长， 以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。 当已知某纯物 质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上 式计算出供试品中该物质的含量。 电子天平的使用方法电子天平的使用方法 1、检查天平是否水平，观察水平仪，如水平仪水泡偏移，调节水平调整脚，使水平位 于水平仪中心。 2、打开两边侧门 5～10min，使天平内外的湿度、温度平衡，避免因天平罩内外湿度、 温度的差异引起示值变动关好侧门。 3、检查天平盘上是否清洁。如有灰尘应用毛刷扫净。 4、接通电源，预热一小时后开启显示器。 5、选定称量模式，进行称量。 6、按TAR键，显示为零层，置被称物与盘上，待数字稳定 显示器左边的“0”标志熄 灭后该数字即为被称物的质量值。 7、称量完毕，取出被称物，关好天平门，关闭显示器，盖上防尘罩，进行登记。 注意事项 1、天平须小心使用，称盘和外壳经常用软布和牙膏轻轻擦洗，不可用强溶剂擦洗。 2、非检修人员不得随意搬动天平。 3、天平框内应放硅胶干燥剂，干燥剂蓝色消失后应及时烘干。 4、若较长时间不使用天平，应拨去电源线。 5、称量完毕后，及时取出被称物品，并保持天平清洁。 6、 不要把过冷和过热的物品放在天平上称量， 应待物体和天平室温度一致后进行称重。 7、天平载重不得超过最大载荷，被称物应放在干燥清洁的器皿中称量。 量筒的使用放法量筒的使用放法 实验中应根据所取溶液的体积， 尽量选用能一次量取的最小规格的量筒。 分次量取也能 引起误差。如量取 70ml 液体，应选用 100ml 量筒。 2. 怎样把液体注入量筒 向量筒里注入液体时，应用左手拿住量筒，使量筒略倾斜，右手拿试剂瓶， 使瓶口紧挨 着量筒口，使液体缓缓流入。待注入的量比所需要的量稍少时，把量筒放平，改用胶头滴管 滴加到所需要的量。 3. 量筒的刻度应向哪边 量简没有“0”的刻度，一般起始刻度为总容积的 1／10。不少化学书上的实验图，量 筒的刻度面都背着人，这很不方便。 因为视线要透过两层玻璃和液体，若液体是浑浊的，就 更看不清刻度，而且刻度数字也不顺眼。所以刻度面对着人才好。 4. 什么时候读出所取液体的体积数 注入液体后，等 1～2 分钟，使附着在内壁上的液体流下来，再读出刻度值。否则，读 出的数值偏小。 5. 怎样读出所取液体的体积数 应把量筒放在平整的桌面上， 观察刻度时， 视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水 平，再读出所取液体的体积数。否则，读数会偏高或偏低。（见图1） 图 1 6. 量筒能否加热或量取过热的液体 量筒面的刻度是指温度在20℃时的体积数。温度升高，量筒发生热膨胀，容积会增 大。由此可知， 量筒是不能加热的，也不能用于量取过热的液体，更不能在量筒中进行 化学反应或配制溶液。 7. 从量筒中倒出液体后是否要用水冲洗 这要看具体情况而定。 如果是为了使所取的液体量准确， 似乎要用水冲洗并倒人所盛液 体的容器中，这就不必要了，因为在制造量筒时已经考虑到有残留液体这一点。相反， 如果冲洗反而使所取体积偏大。如果是用同一量筒再量别的液体，这就必须用水冲洗干净， 为防止杂质的污染。 移液管的正确使用方法移液管的正确使用方法 1、使用前使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。 2、吸液用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中， 插入不要太浅或太深，一般为 10～20mm 处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏 溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入， 先吸 入该管容量的 1/3 左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻 度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗 3 次 后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。 3、调节液面将移液管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管 身保持直立，略为放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出， 直至溶液 的弯月面底部与标线相切为止， 立即用食指压紧管口。 将尖端的液滴靠壁去掉， 移出移液管， 插入承接溶液的器皿中。 4、放出溶液承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30，移液管直立，管下 端紧靠锥形瓶内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，流完后管尖端接触瓶内壁约 15 秒后，再将移液管移去，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考 虑了末端保留的溶液的体积。 容量瓶配制溶液的方法是容量瓶配制溶液的方法是 1 检漏。使用前检查瓶塞处是否漏水。具体操作方法是在容量瓶内装入半瓶水，塞 紧瓶塞，用右手食指顶住瓶塞，另一只手五指托住容量瓶底，将其倒立（瓶口朝下），观察 容量瓶是否漏水。若不漏水，将瓶正立且将瓶塞旋转180后，再次倒立，检查是否漏水， 若两次操作，容量瓶瓶塞周围皆无水漏