生物化学笔记

第一章第一章 绪论绪论 一、生物化学的的概念 生物化学（biochemistry是利用化学的原理与方法去探讨生命的一门科学，它是介于化学、生物学及物理 学之间的一门边缘学科。 二、生物化学的发展 1．叙述生物化学阶段是生物化学发展的萌芽阶段，其主要的工作是分析和研究生物体的组成成分以及生 物体的分泌物和排泄物。 2．动态生物化学阶段是生物化学蓬勃发展的时期。就在这一时期，人们基本上弄清了生物体内各种主要 化学物质的代谢途径。 3．分子生物学阶段这一阶段的主要研究工作就是探讨各种生物大分子的结构与其功能之间的关系。 三、生物化学研究的主要方面 1．生物体的物质组成高等生物体主要由蛋白质、核酸、糖类、脂类以及水、无机盐等组成，此外还含有 一些低分子物质。 2．物质代谢物质代谢的基本过程主要包括三大步骤消化、吸收 →中间代谢→排泄。其中，中间代谢过 程是在细胞内进行的，最为复杂的化学变化过程，它包括合成代谢，分解代谢，物质互变，代谢调控，能 量代谢几方面的内容。 3．细胞信号转导细胞内存在多条信号转导途径，而这些途径之间通过一定的方式方式相互交织在一起， 从而构成了非常复杂的信号转导网络，调控细胞的代谢、生理活动及生长分化。 4．生物分子的结构与功能通过对生物大分子结构的理解，揭示结构与功能之间的关系。 5．遗传与繁殖对生物体遗传与繁殖的分子机制的研究，也是现代生物化学与分子生物学研究的一个重要 内容。 第二章第二章 蛋白质的结构与功能蛋白质的结构与功能 一、氨基酸 1．结构特点氨基酸amino acid是蛋白质分子的基本组成单位。构成天然蛋白质分子的氨基酸约有 20 种，除脯氨酸为 α-亚氨基酸、甘氨酸不含手性碳原子外，其余氨基酸均为 L-α-氨基酸。 2．分类根据氨基酸的R 基团的极性大小可将氨基酸分为四类① 非极性中性氨基酸8 种；② 极性中 性氨基酸7 种；③ 酸性氨基酸Glu 和 Asp；④ 碱性氨基酸Lys、Arg 和 His。 二、 肽键与肽链 肽键peptide bond是指由一分子氨基酸的 α-羧基与另一分子氨基酸的 α-氨基经脱水而形成的共价键-CO -NH-。氨基酸分子在参与形成肽键之后， 由于脱水而结构不完整， 称为氨基酸残基。 每条多肽链都有两端 即自由氨基端N 端与自由羧基端C 端，肽链的方向是 N 端→C 端。 三、肽键平面肽单位 肽键具有部分双键的性质，不能自由旋转；组成肽键的四个原子及其相邻的两个 α 碳原子处在同一个平面 上，为刚性平面结构，称为肽键平面。 四、蛋白质的分子结构 蛋白质的分子结构可人为分为一级、二级、三级和四级结构等层次。一级结构为线状结构，二、三、四级 结构为空间结构。 1．一级结构指多肽链中氨基酸的排列顺序，其维系键是肽键。蛋白质的一级结构决定其空间结构。 2．二级结构指多肽链主链骨架盘绕折叠而形成的构象，借氢键维系。主要有以下几种类型 ⑴α-螺旋其结构特征为①主链骨架围绕中心轴盘绕形成右手螺旋；②螺旋每上升一圈是 3.6 个氨基酸 残基，螺距为 0.54nm；③ 相邻螺旋圈之间形成许多氢键；④ 侧链基团位于螺旋的外侧。 影响 α-螺旋形成的因素主要是① 存在侧链基团较大的氨基酸残基；② 连续存在带相同电荷的氨基酸残 基；③ 存在脯氨酸残基。 ⑵β-折叠其结构特征为① 若干条肽链或肽段平行或反平行排列成片；② 所有肽键的 CO 和 NH 形 成链间氢键；③侧链基团分别交替位于片层的上、下方。 ⑶β-转角多肽链 180回折部分，通常由四个氨基酸残基构成，借 1、4 残基之间形成氢键维系。 ⑷无规卷曲主链骨架无规律盘绕的部分。 3．三级结构指多肽链所有原子的空间排布。其维系键主要是非共价键（次级键）氢键、疏水键、范德 华力、离子键等，也可涉及二硫键。 4．四级结构指亚基之间的立体排布、接触部位的布局等，其维系键为非共价键。亚基是指参与构成蛋白 质四级结构的而又具有独立三级结构的多肽链。 五、 蛋白质的理化性质 1．两性解离与等电点蛋白质分子中仍然存在游离的氨基和游离的羧基，因此蛋白质与氨基酸一样具有两 性解离的性质。蛋白质分子所带正、负电荷相等时溶液的 pH 值称为蛋白质的等电点。 2．蛋白质的胶体性质蛋白质具有亲水溶胶的性质。蛋白质分子表面的水化膜和表面电荷是稳定蛋白质亲 水溶胶的两个重要因素。 3．蛋白质的紫外吸收蛋白质分子中的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸残基对紫外光有吸收，以色氨酸吸收最 强，最大吸收峰为 280nm。 4．蛋白质的变性蛋白质在某些理化因素的作用下，其特定的空间结构被破坏而导致其理化性质改变及生 物活性丧失，这种现象称为蛋白质的变性。引起蛋白质变性的因素有高温、高压、电离辐射、超声波、 紫外线及有机溶剂、重金属盐、强酸强碱等。绝大多数蛋白质分子的变性是不可逆的。 六、蛋白质的分离与纯化 1．盐析与有机溶剂沉淀在蛋白质溶液中加入大量中性盐，以破坏蛋白质的胶体性质，使蛋白质从溶液中 沉淀析出，称为盐析。常用的中性盐有硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等。盐析时，溶液的 pH 在蛋白质的等 电点处效果最好。凡能与水以任意比例混合的有机溶剂，如乙醇、甲醇、丙酮等，均可引起蛋白质沉淀。 2．电泳蛋白质分子在高于或低于其 pI 的溶液中带净的负或正电荷，因此在电场中可以移动。电泳迁移 率的大小主要取决于蛋白质分子所带电荷量以及分子大小。 3．透析利用透析袋膜的超滤性质，可将大分子物质与小分子物质分离开。 4．层析利用混合物中各组分理化性质的差异，在相互接触的两相（固定相与流动相）之间的分布不同而 进行分离。主要有离子交换层析，凝胶层析，吸附层析及亲和层析等，其中凝胶层析可用于测定蛋白质的 分子量。 5．超速离心利用物质密度的不同，经超速离心后，分布于不同的液层而分离。超速离心也可用来测定蛋 白质的分子量，蛋白质的分子量与其沉降系数 S 成正比。 七、氨基酸顺序分析 蛋白质多肽链的氨基酸顺序分析，即蛋白质一级结构的测定，主要有以下几个步骤 1. 分离纯化蛋白质，得到一定量的蛋白质纯品； 2. 取一定量的样品进行完全水解，再测定蛋白质的氨基酸组成； 3. 分析蛋白质的 N-端和 C-端氨基酸； 4. 采用特异性的酶（如胰凝乳蛋白酶）或化学试剂（如溴化氰）将蛋白质处理为若干条肽段； 5. 分离纯化单一肽段； 6. 测定各条肽段的氨基酸顺序。一般采用 Edman 降解法，用异硫氰酸苯酯进行反应，将氨基酸降解后， 逐一进行测定； 7. 至少用两种不同的方法处理蛋白质，分别得到其肽段的氨基酸顺序； 8. 将两套不同肽段的氨基酸顺序进行比较，以获得完整的蛋白质分子的氨基酸顺序。 第三章第三章 核酸的结构与功能核酸的结构与功能 一、核酸的化学组成 1．含氮碱参与核酸和核苷酸构成的含氮碱主要分为嘌呤碱和嘧啶碱两大类。组成核苷酸的嘧啶碱主要有 三种尿嘧啶（U）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T），它们都是嘧啶的衍生物。组成核苷酸的嘌呤碱主 要有两种腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G），它们都是嘌呤的衍生物。 2．戊糖核苷酸中的戊