药品批发公司药品破损应急预案范本

下载后可任意编辑 药品批发公司药品破损应急预案范本 ____医药有限公司药品质量事故处置预案 第一章总则 第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品含医疗器械，下同质量事故，保障我公司的药品质量安全，根据____药品管理法、____药品管理法实施条例、____省政府突发公共事件总体预案、国家食品药品监督管理局药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案等法律法规和文件精神，特制定本预案。 第二条本预案适用于____医药有限公司内发生的药品质量事故，根据公司质量管理体系质量事故管理制度的规定，药品质量事故的范围包括 1、违反质量管理制度，购进销售假劣或违法的药品。 2、验收人员误验、漏验，造成假劣药品入库销售的。 3、因保管不善造成变质、失效，经济损失在____元以上的。 4、因药品质量造成医疗事故的。 5、对已被确定为不合格药品未实行措施，造成不良影响和后果的。 第二章____机构与职责 第三条____医药有限公司成立由总经理任组长、各副总经理为副组长、各部门负责人和质量管理员为成员的药品质量事故应急工作领导小组以下简称领导小组，药品质量事故应急工作领导小组下设办公室，办公室设在质量管理部，负责全公司药品质量事故应急处理的领导指挥、协调和决策工作。 第四条领导小组负责药品质量事故的____协调和处理日常工作，包括收集、分析和综合有关药品安全检测信息，提出预警建议。 第三章药品质量事故隐患的排查 第五条公司各部门应当定期针对药品质量事故隐患进行排查并整改，强化源头严防、过程严管、风险严控各项措施，及时发现并有效控制影响药品质量的风险因素，最大限度预防重大药品安全事件的发生。 第六条各部门假如发现药品质量安全有隐患，应及时整改并填写药品质量事故隐患排查整改记录表，并____小时内上报质量管理部，药品质量事故隐患排查整改记录表见附件。 第四章药品质量事故的报告 第七条公司各部门和个人都有权、有义务及时向质量管理部报告药品质量事故。 第八条质量事故发生后应立即报告本部门领导和质量管理部，根据事故的严重程度和性质逐级上报至总经理，必要时以书面形式上报至市食品药品监督管理局。发生重大事故造成人员伤亡或性质恶劣，影响很坏的，应在____小时内报告市食品药品监督管理局，其他重大事故应在____天内报告市食品药品监督管理局。 第九条接到药品质量事故报告后，____应立即进入应急状态，畅通联络系统，及时调度并分析、汇总应急工作情况，向领导小组报告。 药品批发公司药品破损应急预案范本（二） 第十条药品质量事故发生后，根据药品质量事故的性质和分类不同分别启动以下应急预案进行处置。 一。违反药品质量管理制度，购进销售假劣或违法的药品。验收人员误验、漏验，造成假劣药品入库销售的。 1、接到质量事故报告后，质量管理部应立即____就地封存假劣药品，停止销售，以控制事故的蔓延，并迅速收回已售出的有问题的药品。 2、根据事故的严重程度逐级上报至总经理，必要时以书面形式上报至市食品药品监督管理局。发生重大事故造成人员伤亡或性质恶劣，影响很坏的，应在____小时内报告市食品药品监督管理局，其他重大事故应在____天内报告市食品药品监督管理局。 3、我公司负责全面配合市食品药品监督管理局追查假劣药品的来源。 二、因保管不善造成变质、失效，经济损失在____元以上的。 1、接到质量事故报告后，发生变质、失效的药品应立即停止销售，就地封存，同时收回已售出的变质、失效的药品。 2、立即____有关人员，开展事故的调查和分析，并迅速做出处理。 3、事故的处理要做到“三不放过”的原则。事故原因不查清不放过；事故责任者和员工没有受到教育不放过；没有整改措施不放过。 三、因药品质量造成医疗事故的。对已被确定为不合格药品未实行措施，造成不良影响和后果的。 1、对有证据证明可能因药品质量问题危害人体健康的药品及其有关证据材料实行查封、扣押等强制措施，对涉事品种进行就地封存，对已售出的涉事品种要立即____收回，对该品种来源和销售渠道进行全面监查。必要时会同公安、卫生等有关部门，迅速实行紧急控制措施，以控制____的进一步进展。 2、处理工作实行动态报告制度，以便及时实行有效措施，控制事态进展。 第六章后期处置 第十一条严重的或影响很坏的药品质量事故得到有效控制或消除后，领导小组要及时汇报给公司各部门和总经理，必要时以书面形式向市食品药品监督管理局报告。 第十二条对发生事故隐瞒不报告，处理不及时的要追究领导和有关人员的责任。 第十三条公司各部门和个人违反药品管理法、医疗器械监督管理条例等有关法律法规，给使用者造成损害的，应依法承担赔偿责任。 第十四条药品质量事故发生后，有关部门或人员未根据本规定履行职责或行动迟缓、失职、渎职而造成损失或不良影响的，公司将依照党纪、政纪、公司制度给予行政处分或纪律处分；对表现突出并做出贡献的予以表彰奖励。 药品批发公司药品破损应急预案范本（三） 一、目的 为建立ＸＸ医药有限公司药品安全应急预案，有效预防、积极应对、及时控制本公司药品安全____，最大限度的减少药品不良反应事件，切实保障药品质量安全。 二、适用范围 适用于本公司所有药品造成群体健康损害的不良反应事件的应急处理工作。 三、法律依据 本预案根据____药品管理法、药品不良反应报告和监测管理办法、药品召回管理办法等法律法规规章制定。 四、预案内容 ＸＸ质量管理员，联系电话 1 作。 2.预防和预警 多渠道猎取公司药品安全信息，对各种信息进行汇总分析，及时向应急领导小组报告。信息的报告和处理应快捷、准确、详实。重要信息应立即上报，因客观原因一时难以准确掌握信息，应及时报告基本情况，同时，抓紧调查处理并随后补报详情。 3.应急处理 1.公司药品出现安全事件后，领导小组成员应当对业务科收集的信息进行分析，对存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，根据召回分级与药品销售和使用情况，作出药品召回决定。 2.在启动药品召回后，质量副总经理根据业务科提供的信息，通知销售员、开票员停止销售该批次药品，通知客户停止使用该批药品，同时向所在ＸＸＸ食品药品监督管理局报告。报告电话一级召回在____小时内，二级召回在____小时内，三级召回在____小时内。 3.在启动药品召回后，领导小组立即准备调查评估报告和召回计划，质量副总经理应根据召回级别将调查评估报告和召回计划提交给微山县食品药品监督管理局备案备案时限一级召回在____日内，二级召回在____日内，三级召回在____日内。 3.1调查评估报告包括的内容如下 3 7.在召回过程中销售部门随时向领导小组报告召回进行情况，召回数量，差额异常情况处理请示，不得延误。领导小组要有人全天____小时值班，____设在质管科，值班电话为ＸＸＸＸ，值班人员密切凝视事态进展，随时处理可能发生的情况。 8.从市场召回的产品进库后，仓储员要立即将其置于退货区，逐件贴上标记，单独隔离存放，挂上醒目的黄色待验状态标记，没有指令不能动用。公司