2019届二轮复习有机化合物结构与性质专题卷全国通用

有机化合物结构与性质有机化合物结构与性质 1．BHT 是一种常用的食品抗氧化剂，从 两种。下列说法不正确的是C 出发合成 BHT 的方法有如下 A．推测 BHT 在水中的溶解度小于苯酚 B．BHT 与都能使酸性 KMnO4褪色 C．方法一和方法二的反应类型都是加成反应 D． BHT 与具有完全相同的官能团 [解析]A 项，BHT 中憎水性的烃基大于苯环，所以在水中溶解度小于苯酚，正确；B 项，酚羟基、苯环所连甲基均能被酸性 KMnO 4 氧化，使酸性 KMnO 4 褪色，正确；C 项， 方法一属于加成反应，方法二属于取代反应，错误； D 项，BHT 与 有酚羟基官能团，正确。 2． 已知某有机物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示， 下列说法中错误的是D 均只含 A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D．若 A 的化学式为 C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3并不相符 [解析]红外光谱看出的是化学键和官能团， 从图上看出， 已给出 CH、 OH 和 CO 三种化学键，A 项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类，故 B 项正确；峰 的面积表示氢的数目比，在没有交待化学式的情况下，是无法得知其 H 原子总数的，C 项 正确。若 A 的结构简式为 CH 3OCH3，因为其中不含有OH 键，另外其氢谱图应只有 一个峰，因为分子中两个甲基上氢的类别是相同的，这与氢谱并不相符，因此D 错。 3．2018湖北联考杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂，其结构简式如图所示，下列说法正 确的是D A．杀鼠灵分子中有 2 个手性碳原子 B．杀鼠灵遇 FeCl3溶液显紫色 C．1 mol 杀鼠灵最多能与 9 mol H2反应 D．杀鼠灵能发生加成、取代、氧化反应 [解析]由有机物的结构简式可知，分子中与右侧苯环相连的C 原子为手性碳原子，A 错误；该分子中没有酚羟基，B 错误；分子中的酯基不能与 H 2 加成，碳碳双键、羰基、苯 环都能与 H 2 加成，故最多消耗 8 mol H 2，C 错误；分子中的苯环、羰基、碳碳双键都能发 生加成反应，分子中的苯环、酯基能发生取代反应，分子中碳碳双键能发生氧化反应， D 正 确。 4．2018衡水一模从金银花中提取的绿原酸结构简式如图所示，其有抗菌、消炎、解 毒、利胆、 降压和增加胃肠蠕动的作用，用于急性细菌性感染及放、化疗所致的白细胞减少 症。下列说法不正确的是B A．绿原酸的分子式为C16H18O9 B．绿原酸及其水解产物之一在空气中均能稳定存在，遇FeCl3溶液时显紫色 C．1 mol 绿原酸与 NaOH 溶液反应时，最多消耗 4 mol NaOH D．1 mol 绿原酸与足量金属 Na 反应时能产生 3 mol H2 [解析]绿原酸及其水解后的含酚羟基官能团的产物，能被空气中的O2氧化，故 B 项 不正确；1 个绿原酸分子中的 1 个羧基、1 个酯基、2 个酚羟基，都能与 NaOH 反应，故 C 项正确；1 个绿原酸分子中的 1 个羧基、3 个醇羟基、2 个酚羟基，都能与Na 发生置换反应 而放出氢气，故 1 mol 绿原酸与足量金属 Na 反应时能产生 3 mol H 2。 5．2018山西太原二模某有机物 A 的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是 C A．有机物 A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 B．1 mol A与足量的 H2发生加成反应，最多可以消耗4 mol H2 C．1 mol A与足量的 NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOH D．有机物 A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的同分异构体共有 6 种 [解析]有机物 A 与浓硫酸混合加热，酚羟基不能发生消去反应，Cl 在 NaOH 醇溶 液加热发生消去反应，故A 错误；只有苯环与氢气发生加成反应，则1 mol A 与足量的 H 2 发生加成反应，最多可以消耗3 mol H 2，故B 错误；酚羟基、 COOC、Cl 及水解生成 的酚羟基均与 NaOH 反应，则1 mol A 与足量的 NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOH， 故 C 正确； 有机物 A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、 间、 对二苯酚，共 3 种，故 D 错误。 6．2018高密考前预测CMU 是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备 下列说法正确的是D A．1 mol CMU 最多可与 1 mol Br2反应 B．1mol CMU 最多可与 3 mol NaOH 反应 C．可用 FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMU D．CMU 在酸性条件下的水解产物只有1 种 [解析]CMU 分子中酚羟基的两个邻位都能与Br2发生取代反应， 分子中的碳碳双键能 与 Br 2 发生加成反应，故共消耗3 mol Br 2，A 错误；CMU 分子中的酚羟基、羧基、酯基都 能与 NaOH 反应，且酯基在水解时生成羧基和酚羟基，故共消耗4 mol NaOH，B 错误；间 苯二酚和 CMU 都含有酚羟基，故不能用FeCl 3 溶液鉴别，C 错误。 7．已知咖啡酸的结构简式如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是C A．分子式为 C9H5O4 B．1 mol 咖啡酸最多可与 5mol 氢气发生加成反应 C．与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能与 Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应 [解析]A．根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为 C9H8O4，错误。B．苯环和碳碳双 键能够与氢气发生加成反应， 而羧基有独特的稳定性， 不能与氢气发生加成反应， 所以 1 mol 咖啡酸最多可与 4 mol 氢气发生加成反应，错误。C．咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发 生加成反应，含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，正确。 D．咖啡酸含有羧基，能与 Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，错误。 8．某有机物是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的 是B A．该化合物分子中不含手性碳原子 B．该化合物与 NaHCO3溶液作用有 CO2气体放出 C．1 mol 该化合物与足量溴水反应，消耗3 mol Br2 D．在一定条件下，该化合物与HCHO 能发生缩聚反应 [解析]A 项，分子中与苯酚和羰基相连的碳原子连接4 个不同的原子团，为手性碳原 子，错误；B 项，含有羧基，具有酸性，可与NaHCO 3 溶液反应生成二氧化碳气体，正确； C 项，含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位与溴发生取代反应，则1 mol 该 化合物与足量溴水反应，消耗2 mol Br 2，错误；D 项，羟基邻位只有 1 个 H 原子，与甲醛 不能发生缩聚反应，错误。 9．2018重庆模拟曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图所示。下列有关曙红的 说法正确的是D A．不能与盐酸发生反应 B．分子中含 1 个手性碳原子 C．能发生取代、加成、消去反应 D．1 mol