体外诊断试剂科普常识50问与答

体外诊断试剂科普常识 50 问与答 人们去医院看病或去体检，基本上都要与体外诊断试剂（IVD）打交道。体 外诊断试剂可以说是“医生的眼睛”，协助临床医生诊断病情、观察疗效及调整 治疗方案等， 产品质量和安全水平， 是确保相关化验结果和诊断正确的重要基础。 随着人们对健康和疾病防治服务的需求增长，在医疗卫生服务过程中，公众 对于诊断试剂质量和安全的意识越来越强，对于相同项目在不同医院的检测结 果， 对于相同项目在同一医院不同时间段的检测结果比较，都开始有了越来越多 的知情和质控要求。 同时，随着针对自测用产品的开发，越来越多的体外诊断试剂进入家庭生活 当中， 如早孕检验以及血糖监测等。这种应用带来很多认识方面的差异和使用中 的问题，在产品选购、储存、应用及其处理等方面存在大量的知识普及和风险控 制需求，使得开展内容丰富、形式多样的相关科普宣传的越来越有必要。 当前，我国体外诊断试剂大多数是按照医疗器械监管的，部分是按药品监管 的。 这里所介绍的科普常识，主要是指按医疗器械管理的体外诊断试剂的相关概 念、监管政策法规、正确选购、正确认识广告以及自用产品的使用和维护等方面 的内容。“体外诊断试剂常识 50 问”是医疗器械系列科普素材的重要组成，对 读者了解、正确认识和应用体外诊断试剂具有一定的指导和帮助作用。 医疗器械科普宣教是一项长期的重要工作。真诚希望社会各方面高度关注、 广泛参与，共同提高和进步 目录 1. 什么是医疗器械 2. 医疗器械产品是如何进行分类管理的 3. 什么是体外诊断试剂 4. 体外诊断试剂都是医疗器械吗 5. 主要有哪些单位在使用体外诊断试剂 6. 公众从哪里可以查询体外诊断试剂的信息 7. 体外诊断试剂是如何分类的 8. 不同类别的体外诊断试剂是如何管理的 9. 进口的体外诊断试剂是否需要批准 10.正规的体外诊断试剂产品是怎样命名的 11. 体外诊断试剂上市前需要注册检验吗 12. 体外诊断试剂批准上市前需做临床试验吗 13. 体外诊断试剂产品的预期用途指什么 14. 消费者自用的体外诊断试剂有何特殊要求 15. 体外诊断试剂产品都有有效期吗 16. 体外诊断试剂都是液体吗 17. 体外诊断试剂的安全性主要体现在哪些方面 18. 怎样判断体外诊断试剂的技术性能 19. 体外诊断试剂的贮存有哪些特殊要求 20. 体外诊断试剂的运输有特殊要求吗 21. 体外诊断试剂产品必须附有标签、说明书吗 22. 体外诊断试剂的产品说明书、标签的涵义是什么 23. 体外诊断试剂说明书应包含哪些内容 24. 怎样读懂体外诊断试剂的产品说明书 25.体外诊断试剂产品做广告需要审批吗 26.如何看懂体外诊断试剂产品的广告批准文号 27.体外诊断试剂的适用范围和功效等广告中不得出现哪些情形 28.体外诊断试剂广告不得含有哪些怂恿公众选购的内容 29.体外诊断试剂广告是否可用专家、机构等作形象和证明 30.欺骗误导消费者的体外诊断试剂广告主要有哪些表现形式 31.我国如何管理体外诊断试剂产品的经营 32.经营体外诊断试剂需具备什么样的条件 33.对体外诊断试剂销售人员有什么要求 34.网上销售体外诊断试剂产品要遵守哪些法律规定 35.购买体外诊断试剂的正规途径是哪些 36.购买了不合格的体外诊断试剂，如何维权 37.发现涉嫌违法违规行为后，如何举报投诉 38.化验报告中的指标超出“参考值”是什么意思 39.体外诊断试剂检验结果有哪几种主要形式 40.影响体外诊断试剂定性检测的干扰物质主要有哪些 41.化验检查，能帮助你了解哪些问题 42.做化验时，标本采集时有哪些注意事项 43.购买自测用血糖仪要注意什么 44.自测用血糖试纸的保存和使用应注意哪些方面 45.自测用血糖仪每次测试结果有所不同，是否仪器有问题 46.验血糖前应停用维生素 C 吗 47.自测用血糖仪应用中的误区有哪些 48.使用排卵试纸，应明白哪些基本道理 49.怎么看早早孕检测试纸的检测结果 50.早早孕检测试纸出现误测的原因主要有哪些 1.什么是医疗器械 答按照现行的医疗器械监督管理条例规定，医疗器械，是指直接或者 间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似 或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得， 不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得， 或者虽然有这些方式参与但是只 起辅助作用；其目的是 （一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解； （二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿； （三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持； （四）生命的支持或者维持； （五）妊娠控制； （六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。在 市场上（包括且不局限于网售和实体店）销售的医疗器械，都应合法取得医疗器 械注册证或备案凭证。医疗器械品类繁多，既有大型的医疗器械如 CT、磁共振 等影像学方面的设备，还有注射器、手术器械、 义齿、生化检测试剂等，还有压 舌板、避孕套等，多数是由专业人士在医疗机构使用，也有部分产品可以自用。 2.医疗器械产品是如何进行分类管理的 答目前我国和大多数国家一样，对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 第二类是具有中度风险， 需要严格控制管理以保证其安全、 有效的医疗器械。 第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有 效的医疗器械。 评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方 法等因素。 3.什么是体外诊断试剂 答依照我国 2014 年发布的体外诊断试剂注册管理办法，按医疗器械 管理的体外诊断试剂（IVD），包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预 后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准 品、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使 用。现在，疾病预防、临床诊治基本上都需要用到体外诊断试剂。不管是血尿便 三大常规检测， 还是病毒、 细菌感染的鉴别， 或是心肝肾血管、 免疫功能检查等， 都离不开体外诊断试剂。 4.体外诊断试剂都是医疗器械吗 答在我国，大多数体外诊断试剂是按照医疗器械管理的，也有部分体外诊 断试剂是按照药品管理的。 按照药品管理的主要是用于血源筛查的体外诊断试剂 和采用放射性核素标记的体外诊断试剂，这些产品都不属于医疗器械。所有上市 的体外诊断试剂均应经过食品药品监督管理部门注册或者备案， 取得相关医疗器 械注册证或者备案凭证。 5.主要有哪些单位在使用体外诊断试剂 答体外诊断试剂属于医疗器械管理范畴。我国医疗器械使用单位，是指使 用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构， 包括取得医疗机构执业许可证的 医疗机构， 取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构，以 及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配 机构等。 6.公众从哪里可以查询体外诊断试剂的信息 答公众在了解