西药执业药师药学专业知识一分类模拟题15含答案

西药执业药师药学专业知识西药执业药师药学专业知识 一一 分类模拟题分类模拟题 1515 一、最佳选择题 1. 药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩盖药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化 答案A [解答] 微囊是将药物包裹在囊材中，形成的微小囊状物，相当于小型包衣，具 备包衣的特点。但是其无法改善制剂外观，是制剂的前体。 2. 将红霉素制成肠溶微囊是为了 A.掩盖药物的不良嗅味 B.防止药物在胃内失活 C.防止药物挥发 D.控制药物释放速率 E.使药物浓集于靶区 答案B [解答] 红霉素胃中不稳定且有刺激性。制成肠溶微囊是为了防止药物在胃内失 活。 3. 下列属于天然高分子材料囊材的是 A.明胶 B.CMC-Na C.EC D.PVP E.PLA 答案A [解答] 除了明胶外，其他均是合成和半合成高分子材料。 4. 下列属于合成高分子材料的囊材是 A.阿拉伯胶 B.明胶 C.聚维酮 D.羧甲基纤维素 E.聚乳酸 答案E [解答] 聚乳酸PLA是新型合成高分子材料。 5. 不属于微囊的质量评定内容的是 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.渗漏率 答案E [解答] 微囊的质量要求包括微囊的囊形、粒径、栽药量与包封率、微囊中药物 释放速率。 6. 口服缓释、控释制剂的特点不包括 A.可减少给药次数 B.可提高病人的服药顺应性 C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用 答案D [解答] 口服胃肠道给药制剂都有首过效应。 7. 脉冲制剂是指 A.用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B.药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C.给药后不立即释放药物的制剂，而延迟到肠内释放的制剂 D.给药后不立即释放药物，而在某种条件下突然释放的制剂 E.给药后不立即释放药物，而延迟到结肠内定位释放的制剂 答案D [解答] 脉冲制剂是一种延迟速释制剂。脉冲即是瞬间迅速释放之意。 8. 制备速释固体分散体应首选的载体材料是 A.PLA B.PVA C.PVP D.EC E.HPMCP 答案C [解答] PVP 水中易溶，是制备速释固体分散体的载体材料。 9. 可用于亲水性凝胶骨架片材料的是 A.单棕榈酸甘油酯 B.硬脂醇 C.无毒聚氯乙烯 D.甲基纤维素 E.聚乳酸 答案D [解答] 甲基纤维素为水溶性化合物，其黏度较高，可形成凝胶骨架。 10. 膜控释小丸或膜控释片型的包衣中加入 PEG 的目的是 A.助悬剂 B.着色剂 C.成膜剂 D.抗黏剂 E.致孔剂 答案E [解答] 膜控制剂的致孔剂主要是水溶性小分子物质，包括 PEG、蔗糖、表面活性 剂和氯化钠等，加快药物的释放。 11. 属于被动靶向给药系统的是 A.磁性微球 B.DVA药物结合物 C.药物-单克隆抗体结合物 D.药物纳米囊 E.pH 敏感脂质体 答案D [解答] 微球、微囊，纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。 12. 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 A.增加溶出速度 B.增加亲水性 C.减少对胃的刺激 D.增加崩解 E.使其具有缓释性 答案A [解答] 利用固体分散体的技术进行滴丸制备，有利于难溶性药物灰黄霉素溶出 速度增加。 13. 以下不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 E.脂质体 答案D [解答] 包合物主要是为了增加药物溶解度和生物利用度，不属于靶向制剂。 14. 小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A.肝 B.脾 C.肺 D.淋巴系统 E.骨髓 答案E [解答] 体内分布取决于粒径大小，一般 2.5～10μm 被巨噬细胞吞噬；＜100nm 的纳米囊或纳米球可缓慢积集于骨髓；＜3μm 时一般被肝、脾中巨噬细胞摄取； ＞7μm 的微粒被肺最小毛细管床以机械滤过方式截留， 被单核细胞摄取进入肺组 织/肺气泡。 15. 为主动靶向制剂的是 A.前体药物 B.动脉栓塞制剂 C.环糊精包合物制剂 D.固体分散体制剂 E.微囊制剂 答案A [解答] 前体药物和微粒表面修饰特定的配体者均为主动靶向制剂。 16. 以离子交换为主要原理制备缓释、控释制剂的为 A.凝胶骨架片 B.包衣控释片 C.微囊 D.制成植入剂 E.药树脂 答案E [解答] 以离子交换树脂为载体的制剂称为药树脂。 17. 下列属于以控制溶出为原理的缓释、控释制剂的方法 A.增加药物溶液的黏度 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.制成不溶性骨架片 E.制成乳剂 答案B [解答] 控制溶解速度者即为溶出原理，不溶者即为扩散原理。溶出原理可采 用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等。 18. 下列制备缓释、控释制剂的方法属于以控制扩散为原理的是 A.制成溶解度小的酯 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.亲水凝胶骨架 E.与高分子化合物生成难溶性盐 答案C [解答] 不溶者即为扩散原理，如果通过制成微囊达到缓释，其囊材应为不溶性 材料，才可能缓释。 19. 可用于溶蚀性骨架片的材料为 A.卡波姆 B.脂肪 C.聚乙烯 D.HPMC E.硅橡胶 答案B [解答] 生物溶蚀性骨架材料常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植 物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等，可延滞水溶性药物的溶解、释放过程。 20. 可用于不溶性骨架片的材料为 A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.脂肪类 D.海藻酸盐 E.硬脂酸 答案B [解答] 不溶性高分子材料为水中和体内均不溶解的材料，如 EC、聚氯乙烯等。 21. 属于控释制剂的是 A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林气雾剂 D.复方丹参滴丸 E.硝苯地平渗透泵片 答案E [解答] 渗透泵片以渗透压为动力，为控释制剂，以零级释放为主要特征。 22. 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是 A.脂质体的药物包封率通常应在 10以下 B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向 性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物 答案C [解答] 脂质体包封率通常不低于 80。 药物制备成脂质体提高了稳定性并降低了 毒性。脂质体可以是单层的封闭双层结构，亦可以是多层的封闭双层结构。在电 镜下，脂质体的外形常见有球形、椭圆形等。脂质体渗漏率通常较高，脂质体是 理想的靶向抗肿瘤药物载体，适用于亲脂性和亲水性药物。 23. 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是 A.药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗 B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性 C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用 D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收 E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径 答案C [解答] 皮肤给药可发挥全身治疗作用，如硝酸甘油贴剂