NCCN止吐临床实践指引

NCCNNCCN 止吐临床实践指南（止吐临床实践指南（v2. 2011v2. 2011）解读）解读 化疗和放疗都是治疗恶性肿瘤的主要手段，而恶心、呕吐则是最 常见的化、放疗不良反应之一。急性剧烈的恶心、呕吐可能导致患者 脱水、电解质紊乱、营养不良，严重者可能因消化道黏膜损伤而发生 出血、感染甚至死亡。因此，如何防治化、放疗诱发的恶心、呕吐已 是临床肿瘤科医生面临的重要课题之一。 本文对美国国立综合癌症 网络（NCCN）2011 年第 2 版（v2. 2011）止吐临床实践指南进行 详细解读，以进一步规范国内的止吐治疗。 化疗诱导的恶心和呕吐化疗诱导的恶心和呕吐 CINVCINV 的分类的分类 预期性 CINV 预期性化疗诱导的恶心和呕吐（CINV）是指既往化疗 时出现过难以控制的CINV 患者在下 1 个周期化疗开始前即发生的恶 心、呕吐，见于 1857接受过化疗的患者，恶心较呕吐更常见， 年轻患者更多见。 精神心理因素是导致预期性 CINV 的主要原因，与既往 CINV 控制不 良有关，一旦发生，现有止吐药物治疗基本无效，可采取镇静、行为 调节、系统脱敏等手段治疗。 急性 CINV 急性 CINV 通常发生在使用化疗药物后 24 小时（h）内， 56 h 达到高峰，可能持续18 h 以上，之后呕吐停止或转为慢性呕 吐。此类 CINV 的程度最为严重，与化疗药物导致的肠嗜铬细胞释放 5-羟色胺（5-HT）有关。5-HT3 受体拮抗剂联合糖皮质激素是常用治 疗方案。急性症状若不能被及时有效控制，则会增加延迟性CINV 的 发生风险。 延迟性 CINV 延迟性 CINV 一般发生于化疗后 2448 h， 有时可持续 1 周。约4050的化疗患者会出现。此类反应发生晚、持续时间 较长、症状相对较轻。其发生机制不明。 爆发性 CINV 爆发性 CINV 是指尽管已对患者进行了预防性处理，但 其仍然发生了严重的恶心、呕吐，须行挽救性止吐治疗。 难治性 CINV 难治性 CINV 是指患者在既往预防性和挽救性止吐治疗 失败之后再次出现的呕吐。 CINVCINV 的发生机制的发生机制 目前认为 CINV 主要通过以下途径引起① 化疗药物刺激胃肠道， 嗜铬细胞释放神经递质，神经递质与相应受体结合，由迷走神经和交 感神经传入呕吐中枢而导致呕吐；② 化疗药物及其代谢产物直接刺 激化学感受器触发区（CTZ，位于第 4 脑室底部），进而传递至呕吐 中枢引发呕吐；③ 感觉、精神因素直接刺激大脑皮质通路导致呕吐， 此类多见于预期性 CINV。 导致呕吐的神经递质主要有多巴胺、组胺、 5-HT、P 物质等；其中多 巴胺、5-HT 和 P 物质是与 CINV 最为相关的 3 种神经递质，分别与 相应的多巴胺受体 2、5-HT3 受体和 NK-1 受体结合，刺激 CTZ 和呕 吐中枢，诱发呕吐反应。 CINVCINV 的影响因素的影响因素 影响因素分为药物和非药物两大类。影响因素分为药物和非药物两大类。 药物因素 药物因素与化疗药物致吐作用的强弱、药物单次剂量、用 法及既往化疗是否合理有效应用止吐药物等有关（图）。 非药物因素 非药物因素包括年龄、性别、酒精摄入耐受量、妊娠期 呕吐程度和既往化疗恶心呕吐程度等。 通常年龄较轻、 女性、 酒量差、 既往妊娠呕吐反应重、既往CINV 控制不良的患者，发生恶心、呕吐 的风险增大。 控制癌症患者化疗呕吐的基本原则控制癌症患者化疗呕吐的基本原则 预防恶心、呕吐是根本目标。预防恶心、呕吐是根本目标。 接受具有中、高度致吐风险药物化疗的患者，在化疗结束后，恶心、 呕吐仍可能分别持续 2 天和 3 天， 止吐治疗须贯穿化疗呕吐风险期始 终。 多药联合方案化疗诱发的恶心、 呕吐，其治疗方案应基于致吐风险最 高的药物制定。 此外，还须注意癌症患者的其他潜在致吐因素，包括肠梗阻、前庭功 能障碍、脑转移、电解质紊乱、尿毒症、使用阿片类麻醉药物、伴有 胃部疾病和精神心理因素等。 预期性呕吐的防治预期性呕吐的防治 在每个周期化疗期间， 采取最佳止吐治疗方案是防止预期性呕吐 的关键。行为治疗包括放松疗法、系统脱敏，催眠、遐想，音乐治疗， 针灸、针压等。在药物治疗方面，目前推荐从治疗前 1 晚开始口服阿 普唑仑或在治疗前 1 晚和当天早晨口服劳拉西泮。 爆发性爆发性 CINVCINV的治疗的治疗 对于爆发性 CINV 而言，预防比治疗更重要，也更容易。 一般处理原则是联合应用不同作用机制的其他有效止吐药物， 包括抗 精神病药物、苯二氮卓类药物、大麻酚类药物、多巴胺受体拮抗剂、 吩噻嗪类药物、5-HT3 受体拮抗剂和类固醇药物，各类药物间并无优 劣之分。 治疗爆发性 CINV 强调按时给药，而非按需给药。若恶心、呕吐得到 控制，则继续以原方案治疗，反之则应使用高一级的止吐治疗。若患 者频繁呕吐无法口服药物，则直肠或静脉用药更合适， 同时须保证足 够入液量，以防电解质紊乱。 在下 1 个周期化疗前， 须重新评估本次化疗止吐方案的疗效， 若疗效 不佳，则须更换止吐药物。此外，须注意各种与爆发性CINV 相关的 非化疗因素，如脑转移、电解质紊乱、肠道肿瘤浸润或胃肠道功能异 常等。 当止吐疗效不佳时，推荐以下措施① 既往未使用阿瑞吡坦者可加 用该药；② 联合其他止吐药物；③ 调整 5-HT3 受体拮抗剂的使用 强度或频率，或换用其他同类药物；④ 若患者接受的是姑息性化疗， 可考虑使用其他疗效相似、致吐风险小的化疗方案；⑤ 在以止吐药 物治疗同时联合使用抗焦虑药物。 放疗诱导的恶心和呕吐防治指南 预防放疗诱导的恶心和呕吐（RINV），关键要参考放疗部位和是否 联合化疗；放化疗联合应用时可参考CINV 的防治指南。对于接受上 腹部或全身放疗者，推荐每天口服昂丹司琼或格拉司琼， 必要时口服 地塞米松；其他部位放疗不推荐预防用药。对于出现爆发性呕吐者， 推荐每天口服昂丹司琼。 处理多日化疗呕吐的治疗原则 接受多日化疗的患者将面临急性和延迟性呕吐双重风险， 致吐性跟化 疗药物及其使用顺序有关。化疗首日过后，急性和延迟性呕吐将会重 叠，延迟性呕吐的治疗方案须参考上周期化疗呕吐严重程度制定。 对 于接受中-高度致吐风险化疗者，推荐在每天化疗前最先使用5-HT3 受体拮抗剂， 地塞米松每天使用 1 次；对于接受延迟性呕吐风险较高 的化疗者，在化疗结束后再使用 23 天地塞米松。若化疗方案中已 含有糖皮质激素，则不推荐加入地塞米松。帕洛诺司琼的使用，避免 了以往在多日化疗中须每日使用第一代5-HT3 受体拮抗剂的烦琐。 推荐将阿瑞吡坦用于具有高度致吐或延迟性呕吐风险的多日化疗， 可 与 5-HT3 受体拮抗剂、地塞米松联合使用。