CA-600全自动血凝仪操作规程

CA-600CA-600 全自动血凝仪标准操作规程全自动血凝仪标准操作规程 【【1 1】】目的规仪器设备的操作程序，保证血凝仪的正常状态。 【【2 2】】适用围本实验室血凝仪的操作。 【【3 3】】操作人员本实验室实验人员。 【【4 4】】操作步骤 4.1 开、关机条件 4.1.1 打开电源前的检查 4.11.1 检查洗涤瓶当发现洗涤液的水平较低时，用蒸馏水更换瓶中的洗涤液。 （小心当分析在卸下洗涤瓶的条件下进行，有可能导致不能获得正确的分析结果。明确 洗涤瓶直立。 ） 4.1.1.2 检查废物瓶当废弃液被收集在废物瓶中的时候，抛弃容物。 4.1.1.2.1 当处置废弃液时，要一直戴上橡皮手套。工作结束后，在消毒液中洗手。如果手 被血液或其他物品污染，有可能导致病原微生物的感染。除此之外，应该充分考虑到医疗 或无用垃圾的危险问题。 4.1.1.2.1 当分析在卸下废物瓶的状态下进行，废弃物将流回真空泵，导致泵的工作障碍。 确信废物引流瓶直立。 4.1.2 检查电源电缆检查电源电缆的插头是否正确地插入到插座中。 4.1.3 检查连接电缆当设备与主机连接时，检查连接电缆是否被正确地连接。 4.1.4 检查废弃管处置抽屉当使用过的反应管依然留置在废弃管处置抽屉中时，应将它 们丢弃。 4.1.5 检查打印纸检查部打印机是否有足够数量的打印纸以便在未来的一天中打印所处 理的许多标本的结果。 4.1.6检查光屏蔽罩打开屏蔽罩，检查是否有分析的障碍。 4.2 打开电源 4.2.1 在设备的左边打开电源开关系统将执行大致 10 秒的自身检测，根菜单展示屏出 现。 4.2.2 当探测器达到允许分析的温度，根菜单屏展示“Ready” （准备就绪） 。探测器达到 允许进行分析的温度在打开电源后，大约需要 5-30 分钟的时间。在系统等待允许分析温 度的时间， “Not Ready” （未准备就绪）键的信息展示，不展示“Start”键。 4.3 工作前准备 4.3.1 试剂准备准备分析所需要的凝集试剂。Owren’s Veronal 缓冲液，洗涤溶液。 更详细的信息参照每种试剂的登载容。 消耗试剂 参数试剂每次测试消耗量 .资料. . PT APTT Fbg TT 洗涤溶液 PT 试剂 APTT 试剂 氯化钙溶液 凝血酶试剂 Owren’s Veronal 缓冲液 凝血酶时间试剂 蒸馏水（洗涤瓶） CA CLEAN I 100 μl 50 μl 50 μl 50 μl 90 μl 50 μl 每次测试最多 24 ml 与待分析标本所需试剂的量相同 每次测试所需要的 Owren’s Veronal 缓冲液的量包括对每个分析参数使用在分析液中 的数量。每次洗涤操作所需要蒸馏水的量大约是 8 ml，对两种试剂分析每次测试约需 24 ml。在两种试剂分析过程中，在分析过程中需要执行 3 次洗涤操作；在样本分装后，以 及两种试剂分装后。 4.3.2 对每种试剂的准备要考虑到分析参数，以及本分析样本的数量。除分析所必须的体 积外，多余要准备的体积列举如下 每种凝集试剂大约 0.6 ml 蒸馏水大约 500 ml Owren’s Veronal 缓冲液 大约 0.9 ml CA CLEAN I大约 0.9 ml 4.3.3 在分析开始后，用于清洁的试剂的数量 蒸馏水大约 20 mm CA CLEAN I大约 125 μl 4.3 准备试剂每次按照文献完成每种试剂的准备。 4.4 将试剂放置在试管架上试剂瓶（每个 20 mmOD x 40 mm 高） ，或任意的试剂固定 器以及样本杯可以被放置在试剂架上。永远将试剂放置在指定的位置，才能获得正确的结 果。 确信 CA CLEAN I 被放置在 11 号固定器的位置上。严格按照伴随包装的说明书中的说 明准备每种试剂，否则，就不能获得正确的分析结果。 4.5 放置反应管在反应试管架上，为进行分析放置反应管。在分析台上，放置指定位置 的反应试管架。当把反应管放置到反应试管架上的时候，应该小心不要将水分和唾液滴落 到反应管中。这将改变分析结果。反应管架的放置应该安全，以防止试管解封或升高，探 针可能被损伤。反应管应该从开始（从右上角开始）按顺序连续放置。因此，不要留有空 位置。除了分析所必需数量的反应管外，应该准备一些额外的反应管。务必使用供应的反 应管（SU-40） 。 4.5 确认标准曲线确信在执行分析之前，标准曲线应该被正确地设置。除非标准曲线被 适当地设置，PT 比、PT-INR 以及其他计算参数不能被报告。 4.5.1 在根菜单屏幕上按[Standard Cure]（标准曲线）键。标准曲线屏将被展示。 .资料. . 4.5.2 在标准曲线展示屏上按[Select Test]（选择测试）键。选择测试屏将出现。 4.5.3 按要被确认的分析参数键。所选择参数的标准曲线数据将出现在标准曲线屏上。 4.5.4 按[Main Menu]（主要菜单）键。标准曲线的设置程序目前就完成了。重复上述（2） -（3）确认每个分析参数的标准曲线。关于更详细的容， 4.6 实行质量控制为了保证分析结果的可靠性，必须进行有效的质量控制。对 CA-600 而言，当 QC 文件编号（QC01-QC12）为 ID 编号注册，QC 样本（控制血浆、共享 血浆等）就被分析，接着分析数据被保留在 QC 文件中。利用设备部稳定的 QC 程序对 这些分析数据的处理，监控也就随之发生一次又一次的变化。 4.6.1 均数控制使用两次连续分析的平均数据。既然平均值被用做控制数据，这种控制 对实际上对数据的重复性无影响。 4.6.2 L-J 控制使用来源于对控制材料的单一分析所得到的数据。与均数控制比较，因此， 这种控制对分析的重复性影响很敏感。 4.6.3 .执行质量控制 4.6.3.1 在样本架上放置质量控制样本。 4.6.3.2 注册 QC 样本编号在根菜单屏上按[ID No Entry]键，并使用数字键，为质量控 制输入 ID 编号（[QC][0][1] – [QC][1][2]） 。 4.6.3.3 注册分析参数在根菜单屏上使用[↑]和[↓]键指定样本及分析参数键，已经展示 “O”即是所指定的分析参数。 4.6.3.4 在屏幕的右上角按[Start]键。分析数据即自动地被保存在 QC 文件中。 4.6.3.5 确认 QC 图。设备执行 QC 程序，证实 QC 图。 4.7 样本准备在样本架上放置样本试管或分装的样本杯。 4.7.1 血浆的准备 4.7.1.1 添加 1 份 3.8的或 3.13的柠檬酸钠作为抗凝剂到 9 份的静脉血中，将容物充 分混合。 4.7.1.2 混合物 3000rpm 离心 15 分钟，从血液成分中分离血浆成分。 4.7.1.3 放置，用提供的样本架，离心后的血液标本试管的本身或已经被移走的血浆放置到 另外一个测试管中。 4.7.1.4 把测试管安全地插入到试管架的低部。 4.7.1.5 在处理血浆的过程中当心 4.7.1.5.1 作为其容器，使用塑料或硅酸盐包被的玻璃试管。 4.7.1.5.2 作为抗凝剂，使用 3.8或 3.13的柠檬酸钠溶液。当其他任何