2019年7月药事管理学

2019 年 7 月药事管理学 单选题 1.“分析合理用药与发挥药师专业作用”属于哪个类型的研究分值1 分d A.概况研究 B.历史性研究 C.描述性研究 D.相关性研究 E.实验研究 2.“研究我国宪法的立法背景与演变”属哪个类型的研究分值1 分a A.概况研究 B.历史性研究 C.描述性研究 D.相关性研究 E.实验研究 3.对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决的部门是分值1 分e A.国家食品药品监督管理局 B.中国海关 C.中国进出口商品检验局 D.口岸药检所 E.中国药品生物制品检定所 4.综合上报和反馈药品质量情报信息的是分值1 分a A.中国药品生物制品检定所 B.省级药品检验所 C.市（地）级药品检验所 D.县级药品检验所 E.口岸药品检验所 5.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得分值1 分e A.药品生产许可证 B.营业执照 C.新药证书和药品生产许可证 D.技术转让合同、营业执照和药品GMP 证书 E.药品 GMP 证书和药品生产许可证 6.药品注册境内申请人应当是中国境内的分值1 分b A.办理药品注册申请事务的人员 B.合法登记的法人机构 C.持有新药证书的新药研究课题负责人 D.持有生产批准文号的机构 E.以上都不是 7.改变给药途径、改变剂型的药品是分值1 分d A.处方药 B.特殊管理的药品 C.假药 D.新药 E.劣药 8.药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成分值1 分c A.Ⅰ期临床试验之后 B.Ⅱ期临床试验之后 C.Ⅲ期临床试验之后 D.Ⅳ期临床试验之后 E.生物等效性试验之后 9.资源严重减少的主要常用野生药材物种是分值1 分c A.一级保护野生药材物种 B.二级保护野生药材物种 C.三级保护野生药材物种 D.四级保护野生药材物种 E.五级保护野生药材物种 10.根据药品包装、标签和说明书管理规定 （暂行） ，药品标签上的商品名不得比通用名 更为突出，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的分值1 分b A.1/1 B.1/2 C.1/3 D.1/4 E.1/5 11.毒性药品的标签颜色是分值1 分c A.蓝字白字 B.绿底白字 C.黑字白字 D.红底白字 E.红黄相间 12.药品说明书的发布机构是分值1 分b A.卫生部 B.国家药品监督管理部门 C.省卫生厅 D.省级药监部门 E.商务部 13.世界上最早颁布 GMP 的国家是分值1 分b A.英国 B.美国 C.日本 D.中国 14.药品 GMP 证书有效期为分值1 分d A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 15.ISO90002000 有效性定义是指分值1 分c A.完成组织活动的程度 B.达到策划结果的程度 C.完成策划的活动和达到策划结果的程度 D.达到的效果与所使用的资源之间的程度 16.药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的分值1 分b A.对内对外批发部门 B.物流机构 C.经营管理核心 D.销售部门 17.非处方药的包装上必须分值1 分a A.印有国家指定的非处方药专有标记 B.附有标签和说明书 C.省级药品监督管理部门批准 D.国家药品监督管理部门 E.具有药品经营许可证 18.为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是分值1 分c A.野生药材资源保护管理条例 B.濒危野生动植物物种国际公约 C.中华人民共和国野生动物保护法 D.中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例 E.关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知 19.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成分值1 分c A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理 B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师 C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理 D.高级职称的医学、药学、行政管理 20.授予医药专利权的必要条件是必须具有分值1 分e A.新颖性、时效性、创造性 B.创造性、时效性、专有性 C.新颖性、实用性、专属性 D.经济性、实用性、创造性 E.新颖性、实用性、创造性 判断题 21.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。药事公共行政是指国家 政府的行政机关依据国家的政策、法律，运用法定权力，对药事进行有效治理的管理活动。 药事私部门管理即药事单位的管理， 主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理 等。分值1 分 正确 22.药事公共部门与药事私部门是两种不同类型的组织和实体。分值1 分 √正确 错误 23.药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理 部门共同遵循的法定依据。分值1 分 √正确 错误 24.描述性研究方法是应用统计方法，分析一群体中两个或两个以上变项之间关系与关联。 分值1 分 错误 填空题 25.调剂指，，，又称。分值4 分 答调治，调节，配制, 26.中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，主要包括，，，。分值4 分 答中药材、中药饮片、中成药 27.药品注册是指 SFDA 根据药品注册申请人的申请， 依照法定程序，对拟上市销售的药品的 、、等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究，生产药品或者进口药品决定 的审批过程。分值3 分 答安全性、有效性、质量可控性 28.药物的临床前研究可以概括为，，3 个方面。分值3 分 答文献研究，药学研究，药理毒理研究 29.经营、 的零售药店， 必须配备执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员。 分值 2 分 答处方药、非处方药 名词解释 30.药品再注册分值2 分 答国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、 进口药品注册证或者医药产品 注册证的有效期为5 年。有效期届满， 需要继续生产或者进口的，申请人在有效期届满前 6 个月申请再次注册。 31.药品内包装分值2 分 答药品的内包装系指直接与药品接触的包装如安瓿、大输液瓶、口服液瓶、片剂或胶 囊剂泡罩包装用的铝箔，丸剂包装用复合膜等 32.药品严重不良反应分值2 分 答药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应 1． 引起死亡； 2． 致癌、 致畸、 致出生缺陷； 3． 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残； 4． 对器官功能产生永久损伤； 5．导 致住院或住院时间延长。 33.协定处方分值2 分 答协定处方是指医生和药师根据临床医疗需要， 结合本院用药实践， 整理选定的一批处 方，经药事管理委员会和院领导批准作为本院的常规处方。 协定范围包括包括一些需要预 先拆零分装的口服片剂，本院制剂的处方成分、含量、制法、用法、包装规格，本院常规用 药（药厂制剂）品名、规格、包装量和用法量等。多用于门（急）诊病人，是提高配方速度 和质量的一项措施