镁及镁合金化学分析方法铅、钙、钾、钠、铝、元素、稀土、铁、硅含量的测定

镁及镁合金化学分析方法 第13部分铅、钙、钾、钠含量的测定 原子吸收光谱法.pdf 镁及镁合金化学分析方法 第15部分锌含量的测定.pdf 镁及镁合金化学分析方法 第1部分铝含量的测定.pdf 镁及镁合金化学分析方法 第21部分元素含量的测定 光电直读原子发射光谱法.pdf 镁及镁合金化学分析方法 第8部分稀土含量的测定.pdf 镁及镁合金化学分析方法 第9部分铁、硅含量的测定 分光光度法.pdf ICS 77.120.20 CCS H 12 中中华华人人民民共共和和国国国国家家标标准准 GB/T 13748.9-202X 代替 GB/T 13748.9-2013、GB/T 13748.10-2013 镁及镁合金化学分析方法 第9部分铁、硅含量的测定 分光光度法 s for chemical analysis of magnesium and magnesium alloys Part 9 Determination of iron and silicon contents Spectrophotometry （征求意见稿） 202X-XX-XX 发布202X-XX-XX 实施 GB/T 13748.9-202X I 前言 本文件是按照 GB/T 1.12020标准化工作导则 第 1 部分标准化文件的结构和起草规则的规 定起草。 本文件是GB/T 13748镁及镁合金化学分析方法的第20部分。GB/T 13748已经发布了以下部分 第1部分铝含量的测定； 第2部分锡含量的测定 邻苯二酚紫分光光度法； 第3部分锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第4部分锰含量的测定 高碘酸盐分光光度法； 第5部分钇含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第6部分银含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第7部分锆含量的测定； 第8部分稀土含量的测定 重量法； 第9部分铁含量测定 邻二氮杂菲分光光度法； 第10部分硅含量的测定 钼蓝分光光度法； 第11部分铍含量的测定 依莱铬氰蓝R分光光度法； 第12部分铜含量的测定； 第13部分铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第14部分镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法； 第15部分锌含量的测定； 第16部分钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第17部分钾含量和钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第18部分氯含量的测定 氯化银浊度法； 第19部分钛含量的测定 二安替比啉甲烷分光光度法； 第20部分元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第21部分光电直读原子发射光谱分析方法测定元素含量； 第22部分钍含量的测定； 第23部分元素含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法； 第24部分痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法。 本文件代替GB/T 13748.9-2013镁及镁合金化学分析方法 第9部分铁含量的测定 邻二氮杂菲分 光光度法和GB/T 13748.10-2013镁及镁合金化学分析方法 第10部分硅含量的测定 钼蓝分光光度 法，与GB/T 13748.9-2013和GB/T 13748.10-2013相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化 如下 a）铁含量的测定范围由“0.00101.00”更改为“0.00100.10”，硅含量的测定范围由 “0.00201.50” 更改为 “0.00101.50”（见第1章， GB/T 13748.9-2013的第1章、 GB/T 13748.10-2013 的第1章）； b）增加了邻二氮杂菲溶液的配制方法（见6.2.8）； c）更改了铁含量测定时的试料量（见6.3.1，GB/T 13748.9-2013的6.1）； d）铁含量测定时增加了采用过氧化氢助溶（见6.3.4.1，GB/T 13748.9-2013的6.4.1）； e）铁含量测定时将“在水浴上蒸发至糊状”更改为“继续加热蒸发至糊状”； f）更改了铁含量测定时的试液总体积和分取试液体积（见，GB/T 13748.9-2013的6.4.2） GB/T 13748.1-202X II g）铁含量测定时显色时间由1 h更改为0.5 h（见6.3.4.2，GB/T 13748.9-2013的6.4.3）； h）更改了铁含量测定时系列标准溶液的配制方法（见6.4.1、6.4.2、6.4.3，GB/T 13748.9-2013 的6.5.1）； i）硅含量测定时镁的纯度要求由“wMg≥99.9”更改为“wMg≥99.99”，硅含量的要求由“不含 硅”更改为“wSi≤0.0005”（见7.2.1，GB/T 13748.10-2013的3.1）； j）增加了硅含量测定时镁基体溶液的配制方法（见7.2.16）； k）更改了硅含量测定时的试料量（见7.3.1，GB/T 13748.10-2013的6.1）； l）硅含量测定时增加了对含银或钙的镁合金试料的试验步骤（见7.3.4.1、7.3.4.4和7.3.4.5）； m）更改了当硅的质量分数为0.00100.010时的比色皿厚度（见7.3.4.6和7.4.3，GB/T 13748.10-2013的6.4.5和6.5.2）； n）增加了当硅的质量分数为0.00100.010时系列标准溶液的配制方法（见7.4.1）； o 更改了铁含量和硅含量测定的精密度数据，将“允许差”更改为“再现性” （见6.6和7.6，GB/T 13748.9-2013的8.2、GB/T 13748.10-2013的8.2）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国有色金属工业协会提出。 本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC 243）归口。 本文件起草单位国标（北京）检验认证有限公司、有色金属技术经济研究院有限责任公司、鹤壁 市产品质量检验检测中心、昆明冶金研究院有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、贵州省分析测 试研究院、中铝郑州有色金属研究院有限公司、山西银光华盛镁业股份有限公司、山西八达镁业有限公 司、西北铝业有限责任公司、航鑫材料科技有限公司。 本文件主要起草人 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为 1984 年首次发布为 GB/T 4374.2-1984，1992 年第一次修订为 GB/T 13748.9-1992，2005 年第 二次修订为 GB/T 13748.9-2005，2013 年第三次修订为 GB/T 13748.9-2013,本次为第四次修订； 1984 年首次发布为 GB/T 4374.3-1984，1992 年第一次修订为 GB/T 13748.10-1992，2005 年 第二次修订为 GB/T 13748.10-2005，2013 年第三次修订为 GB/T 13748.10-2013,本次为第四次修订。 GB/T 13748.9-202X III 引言 镁及镁合金是一类重要的轻金属材料，在航空航天、汽车制造