2020版高考生物二轮复习高考热点专项练热点13遗传系谱图

热点热点 1313遗传系谱图遗传系谱图 专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分 1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。 下列叙 述正确的是 A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为 1/4 C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型 D.若Ⅲ7的性染色体组成为 XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 【解析】 选 D。 由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致 病基因,由此推断甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。 由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病 为常染色体隐性遗传病,A 项错误;用 A、a 表示甲病基因,B、b 表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为 BbX X ,Ⅲ5的基因型为B_X X ,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X X 和X Y可推知,Ⅲ5有关甲病的基 因型为1/2X X 或 1/2X X ,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和 bb,由此可知 Ⅲ5有关乙病的基因型为 Bb,Ⅲ5的基因型为 1/2BbX X 或 1/2BbX X ,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的 概率为 1/2,B 项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是 BbX X 和 bbX Y,理论上其后代共有248 种基因 型、236 种表现型,C 项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为 XXY,而亲本有关的染色体组成为 X X 和 X Y,因为其患甲病,因此两条 X 染色体来自其母亲。 2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 E、e 表示,其中有一种病的基 因位于 X 染色体上;人群中隐性基因 a 占 1。下列推断正确的是 A Aa AaA AAAa AAAa AaA-AaA A.个体 2 的基因型是 EeX X - 1 - Aa B.个体 7 为甲病患者的可能性是1/600 C.个体 5 的基因型是 aaX X D.个体 4 与 2 基因型相同的概率是 1/3 【解析】选 D。根据 1 号与 2 号正常,其女儿 5 号患有甲病,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病, 则乙病为伴 X 染色体遗传病。根据1 号与 2 号正常,其儿子 6 号患有乙病,可进一步判断乙病为隐 性遗传病。则个体1、2 的基因型分别为 AaX Y、AaX X ,个体 5 的基因型是 aaX X 或 aaX X ,个体 4 的基因型是 A_X X ,与个体 2 基因型相同的概率是 2/31/21/3;人群中隐性基因a 占 1,则 A 的 基因频率为 99,人群中 AA 的基因型频率为99 ,Aa 的基因型频率为 2991,3 号的基因型 为 AA 或 Aa,其中 Aa 的可能性为 2/101,4 号为 Aa 的可能性为 2/3,则个体 7 为甲病患者的可能性 是 2/1012/31/41/303。 3.如图所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症 PKU的家系图,设该病受一对等位基因控制 ,A 是显性,a 是隐性,下列叙述不正确的是 2 E- EEeEEEe Ee A.PKU 为常染色体上的隐性遗传病 B.8 号与 9 号结婚,生了两个正常孩子,第 3 个孩子是 PKU 的概率为 1/8 C.该地区 PKU 发病率为 1/10 000,10 号男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为 1/202 D.8 号的基因型为 Aa 或 AA 【解析】选B。本题考查的是基因的分离定律、常见的人类遗传病的相关知识。通过1 号与 2 号、 3 号与 4 号生出患病的 5 号、7 号,可以知道此病的致病基因是隐性的,又由于 5 号、7 号有病,而 2 号、4 号无病可得此病的致病基因在常染色体上,为常染色体隐性遗传,A 正确;8 号的基因型为 Aa 的概率为 2/3,9 号的基因型为 Aa,后代患病的概率为 2/31/41/6,B错误;该地区 PKU 发病率 为 1/10 000,由此可以计算出 a 的基因频率为 1/100,A 的基因频率为 99/100,根据基因平衡定律,AA 的概率为99/10099/100,Aa的概率为21/10099/100,因此正常个体的基因型为Aa的概率为 Aa/AAAa2/101,10 号的基因型为 Aa,其与当地一正常女子结婚,后代患病的概率为 1/42/1011/202,C 正确;由于 3 号、4 号都是 Aa,所以 8 号的基因型为 Aa 或 AA,D 正确。 4.某遗传病由位于 X 染色体上的两对等位基因M、m,N、n控制,当基因 M、N 同时存在时表现正 - 2 - 常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中 1 号个体在做遗传咨询时被告知, 其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是 A.该病在男性群体中的发病率相同 B.3 号个体的基因型是 X Y 或 X Y C.4 号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4 D.若 1 号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变 【解析】选 D。该病属于伴 X 染色体隐性遗传病,在男性群体中的发病率高于女性,A 项错误;1 号 个体表现正常,其生育的儿子都会患病,则其 X 染色体上不会同时出现 M 和 N,基因型为 X X ,3 号 个体的基因型是 X Y 或 X Y,B 项错误;2 号个体的基因型为 X Y,则 4 号个体基因型为 1/2X X 、 1/2X X ,和正常男性 X Y 结婚,生育一个男孩患病的概率是1/21/21/21/21/2,C 项错误;若 1号个体生育了一个正常的男孩,则原因可能是其产生配子时两对基因所在的染色体片 段发生了交叉互换,产生了 X 的雌配子,D 项正确。 5.如图是患有甲A-a、乙B-b两种单基因遗传病的家族系谱图,其中Ⅰ-2 不携带乙病的致病基 因。请回答下列相关问题 MN MNMnMN MnmNMNMNmN MnmN Mnmn 1图中甲病、乙病的遗传方式分别是________________________。 2Ⅲ-9 基因型为 ________。Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生育一个孩子为患甲、乙两病男孩的概率是 ________。 3若Ⅲ-12 与一位正常女性 父亲患乙病 ,母亲患甲病 婚配,则他们的子女患病的概率为 ________。为了提高生育一个正常孩子的概率,他们向医生进行咨询,医生建议他们生育 ________填“男孩”或“女孩”,理由是______________ - 3 - ________________________。 【解析】1根据题意和图示分析可知甲、乙两病均为隐性遗传病 ,由Ⅱ-5 和Ⅱ-6 正常、Ⅲ-11 患 病,推知甲病一定是常染色体隐性遗传病;由Ⅰ-2不携带乙病的致病基因而Ⅱ-7患乙病,推知乙病 一定是伴 X 染色体隐性遗传病。 2由于Ⅲ-9 是两病兼患的男孩,其基因型为 aaX Y,则Ⅱ-3 的基因型为 AaX X ,Ⅱ-4 的基因型为 aaX