新人教选修5有机化学基础_高中化学全册教案免费下载

选修5有机化学基础教 第一节有机物的分类 表l一1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 其次节 有机化合物的结构特点 一、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义 1、同分异构体现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 同分异构体分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。 2、同分异构体类型 由于碳链骨架不同，产生的异构现象称为碳链异构。烷烃中的同分异构体均为碳链异构。在丁烯C4H8分子里，含有碳碳双键，由于双键在碳链中位置不同产生的同分异构现象叫位置异构。如 1丁烯 2丁烯 若烯烃分子中的碳链存在着支链，还可以形成碳链异构。如 2甲基丙烯 1丁烯、2丁烯、2甲基丙烯的分子式均为C4H8，它们互为同分异构体。 假如有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构，如乙醇和二甲醚 乙醇 二甲醚 二、同分异构体的类型和推断方法 1.同分异构体的类型 a.碳链异构指碳原子的连接次序不同引起的异构 b.官能团异构官能团不同引起的异构 c.位置异构官能团的位置不同引起的异构 2、留意有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列依次不同，在中学阶段主要指下列三种状况 ⑴碳链异构由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。 ⑵官能团位置异构由于官能团的位置不同而引起的异构现象。 ⑶官能团异类异构由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。 （1）下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构 ① CH3COOH和 HCOOCH3 ② CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ③ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 ④ 1-丙醇和2-丙醇 CH3－CH－CH3 CH3 ⑤ 和 CH3-CH2-CH2-CH3 解析①CH3COOH和HCOOCH3分子式相同，前者属于羧酸，后者属于酯类，二者互为官能团同分异构体。②CH3CH2CHO和CH3COCH3分子式相同，前者属于醛，后者属于酮，二者结构不同，互为官能团同分异构体。③CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3分子式相同，前者属于醇，后者属于醚，二者结构不同，互为官能团同分异构体。④1-丙醇和2-丙醇分子式相同，羟基连接位置不同，为官能团位置异构同分异构体。⑤CH3-CH2-CH2-CH3是正丁烷，另一个是异丁烷，分子式相同，为碳链异构同分异构体。 三、如何书写同分异构体 1.书写规则四句话主链由长到短；支链由整到散； 支链或官能团位置由中到边； 排布对、邻、间。（注①支链是甲基则不能放1号碳原子上；若支链是乙基则不能放1和2号碳原子上，依次类推。②可以画对称轴，对称点是相同的。） 2.几种常见烷烃的同分异构体数目丁烷2种 ；戊烷3种 ；己烷5种 ；庚烷9种 二氯甲烷可表示为 它们是属于同种物质 留意二氯甲烷没有同分异构体，它的结构只有1种，因为中间C是sp3杂化 ，即二氯甲烷只有一种 例题 1.分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ A ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个 解析2个。 【含有3个甲基】有且只有一个分支主链两端和支链端； 【分子式为C6H14的烷烃】 有一个分支主链只能为5C； 主链若为4C，支链碳链为2C，会长于主链的相应链长； 支链只能为甲基；若为乙基以上，效果同样支链碳链会长于主链的相应链长； 符合的结构式有2个 2-甲基戊烷；3-甲基戊烷 。 2.经测定，某有机物分子中含2个 CH3 ，2个 CH2 ；一个 CH ；一个 Cl 。试写出这种有机物的同分异构体的结构简式 解析本题依据分子片段求解整体结构，是培育综合实力的一种方式。 答案1 第三节 有机化合物的命名 一、有机化合物的命名 1、烷烃的详细命名步骤 1选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 2选主链中离支链最近的一端为起点，用l，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。例如 3将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如，用系统命名法对异戊烷命名 2甲基丁烷 4假如主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。 下面以2，3二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名可图示如下 假如主链上有几个不同的支链，把简洁的写在前面，把困难的写在后面。例如 2甲基4乙基庚烷 （5）留意应正确应用系统命名法命名，１号位不能有甲基－CH3，2号位不能有乙基－CH2－CH3，3号位不能有丙基－CH2－CH2－CH3。 2、烯烃和炔烃的命名命名方法与烷烃相像，但不同点是主链必需含有双键或叁键。 用“二”“三等表示双键或三键的个数。例如 1丁烯 2戊炔 2甲基2，4己二烯 4甲基1戊炔 3、 苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。 （3）苯的同系物的详细命名步骤 苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。 假如两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 若将苯环上的6个碳原子编号，可以将某个甲基所在的碳原子的位置为l号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯，间二甲苯叫做1，3二甲苯，对二甲苯叫做1，4二甲苯 第四节 探讨有机化合物的一般步骤