2020年执业药师职业资格考试真题及答案药事管理与法规

20202020 年执业药师职业资格考试真题及答案年执业药师职业资格考试真题及答案 药事管理与法规药事管理与法规 一、最佳选择题一、最佳选择题 1、国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应 当坚持的原则是（ B ） A. 公平性 B. 公益性 C. 公开性 D. 公正性 2、关于基本医疗保险用药的说法，正确的是（ A ） A. 经批准上市的民族药品，由各省级医疗保障部门根据规定程序，纳入基金支 付范围 B. 医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付 C. 抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基 本医疗保险药品目录 D. 工伤保险和生育保险支付药品费用时，区分甲、乙两类 3、关于药品安全风险的说法，正确的是 （ B ） A. 药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性 B. 药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化 C. 药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险” D. 药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等 4、下列说法不符合药品管理法规定的是（ C ） A. 国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行 监测、识别、评估和控制 B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市 后研究 C. 对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证 书 D. 建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件 时，按规定紧急调用药品 5、根据关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见，我国改革完善短 缺药品供应保障机制的基本原则是 （ D ） A. 实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售 B. 分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应 C. 实时预警、委托生产、集中采购、统一配送 D. 分级应对、分类管理、会商联动、保障供应 6、关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（ A ） A. 药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是 否标注“运动员慎用”字样 B. 具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂 C. 非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品 D. 某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药 品 7、根据中成药通用名称命名技术指导原则，下列关于中成药命名的说法， 错误的是（ B ） A. 中成药通用名称应科学、明确、简短，不易产生歧义和误导，避免使用生涩 用语 B. 需要更名的中成药在其新的通用名称批准后，给予 2 年过渡期，过渡期内采 用老名称后括注新名称的方式 C. 中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物 名称命名 D. 中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点，使中成药的名称既科 学规范，又体现一定的中华传统文化底蕴 8、根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理 要求是（ C ） A. 一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品 B. 在启动召回计划 3 日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督 管理部门备案 C. 在作出召回决定后 24 小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销 售和使用需召回的药品 D. 药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况 9、关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是（ C ） A. 开具处方的医师是否在执业地点取得处方权，属于处方合法性审核要求 B. 是否存在配伍禁忌，用药禁忌，选用剂型和给药途径是否适宜，属于处方适 宜性审核要求 C. 开具西药、中成药处方，每一种药品应当在处方上另起一行，每张处方不得 超过 3 种药品，属于处方规范性审核要求 D. 抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关 管理规定，属于处方适宜性审核要求 10、根据处方管理办法，下列关于处方管理要求的说法，正确的是（ A ） A. 除特殊情况外，处方必须注明临床诊断，临床诊断应清晰、完整 B. 每张处方限一名患者用药，特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药 C. 第二类精神药品处方的颜色为淡红色 D. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有 效期限，最长不得超过 5 天 11、关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（ C ） A. 仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药 B. 仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致 C. 仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径 和用量用法 D. 已上市药品的原研药品无法追溯，可采用国内最早上市的该药品作为参比制 剂 12、下列行为中，不属于药品零售企业应当承担的义务是 （ A ） A. 知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回 B. 发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施 C. 发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门 D. 销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据 13、根据关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告， 不得实行备案管理的是 （ D ） A. 由中药饮片仅经油提取制成的丸剂 B. 由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂 C. 由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 D. 由中药饮片提取制成的中药配方颗粒 14、设定和实施行政许可的信赖保护原则，是指（ C ） A. 行政机关应当公开、公平、公正，保护行政相对人的合法权益 B. 行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序，设定和实施行政许可 C. 公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅 自改变已经生效的行政许可 D. 公民、法人或其他组织应当诚实守信，维护法律权威 15、关于医疗机构制剂的说法，正确的是（ D ） A. 应为市场需要且市场供应不足的品种 B. 须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号 C. 应经所在地药品检验机构检验合格，才能凭处方调剂使用 D. 经省级以上药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用 16、根据麻醉药品和精神药品管理条例，下列关于精神药品经营和使用的 说法，正确的是（ A ） A. 医疗机构办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，应向设区的市级 卫生行政部门提出申请 B. 药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务 C. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为 5 年，应在有效期满 前 3 个月重新提出申请 D. 由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销 售第一类精神药品的，应当经国家药品监督管理部门批准 17、根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品（ A ） A. 由省级药品监督管理部门负责备案管理 B. 由省级药品监督管理部门负责许可管理 C. 由国家药品监督管理部门负责许可管理 D. 不需要取得许可，也不需要申请备案 18、根据麻醉药品和精神药品管理条例，未取得麻醉药品和第一类精神药