进货质量评审报告

XXXX药业有限公司 2007年12月22日 2007年GSP进货质量评审记录 保存年限3年（自2007年12月至2010年12月） 装订人 装订日期2007年12月22日 存放地点质管部 200X年度进货情况质量评审 首次会议记录 开会时间2007年12月20日900至930 开会地点公司会议室 会议名称200X年度进货情况质量评审首次会议 主持人 报告人 出席人员 讨论事项及结论 1、 决定12月2022日进行进货质量评审。 2、 评审员应客观、准确地记录审核结果。 3、 提问、查资料相结合。 记录人 200X年度进货情况质量评审 末次会议记录 开会时间2007年12月22日1700至1730 开会地点公司会议室 会议名称200X年度进货情况质量评审末次会议 主持人 报告人 出席人员 讨论事项及结论 1、 总经理XXX作GSP进货质量管理管理执行情况检查报告，肯定了公司对GSP工作所取得的成绩，并要求各部门要继续做好GSP工作，保证人民用药安全。 2、 质管部主任XXX进行对200X年工作进行总结，并下达下一步工作任务。 记录人 进货情况质量评审报告 一、评审目的 为了掌握药品进货质量情况，确保在合法的企业购进合法的优质药品，保证人民用药安全有效。 二、评审依据 药品经营质量管理规范、本公司的有关制度程序和国家的相关法律法规。 三、评审机构及人员 评审机构质量领导小组； 评审人员 四、评审项目 1、 药品采购计划有无质管人员参加； 2、 首营企业及首营品种审核情况 3、 购进合同或质量保证协议书签订情况 4、 购进记录情况 5、 供货单位证明管理情况 6、 药品验收情况 五、评审时间 200X年12月2022日 六、综合评价 经验证，供货方合法证照齐全（包括首营企业、首营品种之所需资料）。经营行为与范围与证照内容一致，履行合同能力包括药品、数量、价格、交货期及服务等方面均符合规定要求。 药品质量所供药品标准从外观质量验收、包装情况、标签说明书等方面的检查亦符合规定要求，并存入质量档案。 药品生产企业多为GMP达标，社会信誉较高、交货及时、能严格按照国家物价部门的价格服务于需方，并注意回访，重视需方的建议和意见，能及时调整需方所提出的适应满足市场的合理要求。 七、评审结果 药品质量符合质量标准和有关质量要求，服务质量亦符合经营规定要求，可列入合格供供货方名单，以供本公司采购药品择优选购。 XXXXX 药 业 有 限 公 司 评审小组 200X年12月22日