药剂人员培训内容及签到表

卫生院药剂人员培训签到表卫生院药剂人员培训签到表 日期日期 地点地点 培训内容培训内容 主讲人主讲人 参加人员参加人员 人员签到人员签到 20192019 年年 3 3 月月 1515 日日 药房药房 药品入库验收工作制度及程序药品入库验收工作制度及程序 药房全体人员药房全体人员 培训内容 药品入库验收工作制度 1.药品入库时，由采购员和保管员共同负责验收工作。 2.验收人员应当对照药品采购计划、进货单和有效凭证，认 真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生 产批号、有效期、供货企业；内外包装有无破损、外观有无 异常；有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要 求方能放行入库。 3.验收进口药品时，还需查验进口药品注册证和本批号进口 药品检验报告单； 4.验收生物制品时，还就查验加盖企业印章的该批生物制品 生物制品批签发合格证复印件。 5.药品验收情况，应填写验收记录。验收记录应保存至超过 药品有效期一年，不得少于三年。 6.验收合格的药品，由专人登记入账，并填写“药品验收记 录” 。验收不合格的药品，不得办理入库手续，应放在不 合格药品区，与供货单位协商处理，并在验收记录中注明。 药品入库验收工作程序 1.确认药品来源的合法性 ⑴查验药品的供货单位、批准文号、生产批号、生产厂家、 质量检验报告等，确认是否真实、合法。 ⑵查验生物制品的生物制品批签发合格证 。 ⑶查验进口药品的进口药品注册证和口岸药检所检验报 告书复印件（盖有供应商红色单位公章） 。 2.确认药品票据与实物的一致性 ⑴查验购药合同、发票与随货清单是否相符； ⑵实物名称、等级（或规格） 、数量与票据是否相符； ⑶采购品种、数量与药品采购计划是否相符。 3.确认药品包装与标识的完整性 ⑴查验药品内外包装,确认有无破损、装量不足及污染等现 象。 ⑵查验药品标签及安瓿印字，确认印刷是否清楚，药名、批 号等与包装盒的标注是否一致。 ⑶查验药品说明书，确认字迹是否清楚完整并与所装药品一 致。对于进口药品，还要确认其最小销售单元是否按规定附 有中文说明书。 ⑷查验特殊药品、外用药品、非处方药品的标识，确认是否 符合规定。对于进口药品，还要确认其内外包装是否以中文 注明药品的名称、主要成分以及注册证号。 4.确认药品质量的合格性 ⑴查验药品合格证，确认与实物是否相符。 ⑵查验药品外观质量，确认有无变质、混浊、潮解、变色、 结晶析出、沉淀、分层、结块等现象。 ⑶查验冷链运输药品的运输条件，确认是否符合要求，并做 好记录。对不符合运输条件要求的，应当拒绝接收。 ⑷查验药品有效期，对于有效期不足一年的药品应严控采购 数量。对于有效期在半年内的药品，除临床急需外，应拒绝 验收入库（有代销约定的例外） 。 5.建立验收工作记录 ⑴详细填写验收记录，内容包括品名、剂型、规格、数量、 价格、生产厂商、供货单位、生产批号、有效期、到货日期、 质量验收结论和验收人员签名等。 ⑵妥善保存验收记录，保存至药品有效期届满后一年，并且 不得少于三年。 6.验收结果处理 ⑴验收合格药品的，由保管员办理入库手续 发票、随货同行单上签字，分别作为付款凭证和会计记账凭 证，并将送货凭单回执签收后交给送货人作为收货凭证。按 药品分类管理要求，入库上架，定位存放。 ⑵验收不合格的药品，应暂存于不合格药品区，详细记录不 合格原因，要求供货方限期更正或作退货处理。发现假劣药 品，详细记录，就地封存，及时报告药房主任和医院领导， 并按规定处理。 培训考核方式笔试 1.药品验收应检查哪些内容 2.验收记录应保存多长时间 培训考核结果 培训考核题 姓名考核结果 1.药品验收应检查哪些内容 2.验收记录应保存多长时间