药剂专业实习计划

药物制剂技术专业毕业实习计划药物制剂技术专业毕业实习计划 一、一、 目的要求目的要求 生产实习是专业教学的重要组成部分， 是使学生进一步巩固、运 用和丰富所学专业知识的重要阶段。因此，学生在生产实习过程中， 必须坚持四项基本原则，进行两个文明建设和医德教育， 进一步树立 全心全意为人民服务的思想。努力做到服务态度好，刻苦学习，遵守 纪律，道德风尚好，讲文明礼貌，树立良好的医疗作风，加强基础理 论、 基础知识、 基本技能训练， 充分发挥学生在实习中的主观能动性， 掌握调剂技术和质检，提高分析问题和解决问题的能力， 积极开展思 维训练及动手能力的培养。 实习生在带教老师的指导下， 参加药剂科的一切工作，认真做到 三严（严格的要求、严格的态度、严密的方法）。通过学习，培养实 事求是的科学态度，养成严肃认真、负责的工作作风，掌握本专业各 项基本技术操作与培养独立工作的能力， 为毕业后参加医药工作打下 良好的基础。 二、二、 实习教学大纲实习教学大纲 （一）思想政治教育教育和培养学生坚持四项基本原则，树立 全心全意为人民服务和良好的医德、使其成为有理想、有道德、有文 化、有纪律的中等药学人才。 （政治学习、党团活动、劳动和文体活 动时间，每周掌握在 4-6 小时）。 （二）业务方面 1、西药房 （1）熟悉西药房的房屋设备、布局及工作内容，人员编制和分 工，工作制度，工作职责及西药房与医院各科室的联系。 （（2 2）） 处方调配 处方调配是指医院药剂科或社会药房的调剂工作人员,按照医师 处方的要求竟进行调配,发药的过程.处方调配包括对门诊中西药处 方,急诊处方和住院中西药处方的调配. 处方调配程序分为收方,划价,调配,核查和发药五个环节. ①收方收方收方是病人与药剂师接触的第一项工作,也是保证整个 调配工作顺利进行的基础.收方首先要审核处方,其主要内容有 处方前记包括患者姓名,性别,年龄,日期,临床诊断等项目,以 及处方后记中的医师是否签章,处方字迹是否清楚. 处方中药品名称,剂量,规格,书写是否正确药名常见的有通用 名,商品名或国际非专利名.上市的药品大量使用商品名,给调剂工作 带来很多新问题,尤其是成分相同而商品名不同的药品,药师在调配 中不要做主随便调换给病人,以免引起病人的质疑或其他问题. 处方中药品是否需要做皮试医师处方中使用青霉素 G,链霉素, 精制破伤风抗毒素T.A.T,普鲁卡因,细胞色素 C 等注射剂时,必须 注明“皮试”,与患者说明先做“ 皮试”,阳性者需要让医师更改用 其他药品,阴性者,必须注名“皮试阴性”T-,方可收方. 用药的剂量,用法是否合理一般所用药品的常用量是适用于 18-60岁的成人剂量,而婴幼儿,老人用药,必须考虑年龄及体质差异. ②划价划价现在该工作大部分由收费处完成. ③调配调配调配时应集中精力,从头至尾认真阅读处方,按次序调配, 在一张处方未调配结束前不收第二张处方,以免造成差错;调配完毕, 在所调配的药品包装上写明病人的姓名,用量,用法,确认无误后转入 核查窗口. ④核查核查处方药品调配完成后由负责人药剂师进行核查,包括 再次审核一遍处方内容包括药价,逐个核对处方与调配的药品,规 格,剂量,用法,用量是否一致,核查无误,核查人员签字后发药. ⑤发药发药要使差错不出门,必须把好最后一关.发药时核对取药患 者的姓名,将处方中的药品逐个发给患者并说明用法与用量,注射剂 要逐盒开封与患者当面验收.发药时应耐心解答. 2．中药房 （1）掌握中药饮片的保管养护及常用中药的功能与主治。 （2）掌握中药调剂工作中医处方常用术语 ①中药的正名和处方常用名中药的正名和处方常用名中药名称十分繁杂,有同名异物和 同物异名现象,如金银花又名双花. ②中药的生品与炮制品中药的生品与炮制品有毒生药未注名生品或炮制品,原则给 付炮制品,如 “半夏”给 “法半夏”,无毒的生药,处方写药名时给 生品 ,写炮制品时才给付炮制品,如写甘草给付生甘草,写炙甘草给 付蜜炙甘草.不同地方,有时习惯会不同 ③处方注脚处方注脚常见的处方注脚有先煎,后下,包煎,另煎,冲服,烊 化等. （3）掌握中药的配伍及特殊管理药品（毒麻药品、易燃中药、 细贵中药、鲜活类中药）的保护、使用及注意事项。 3．中心药房（住院药房） 参照西药房的有关内容 4．西药库 （1）了解请购计划册、单据及报表的使用目的和方法。 （2）掌握药品的分类储存、保管养护及效期药品的管理（做到 先进先出、近期先出）。 （3）掌握药品的入库检查、在库检查及出库的发货程序。 （4）了解药库的安全防护措施。 5．中药库 （1）了解中药的申购计划单、进出药品帐册的使用目的和方法。 （2）掌握中药的分类储存与保管（温湿度管理、防霉、防蛀、 防鼠）及质量检查（外观性状、色泽、质地等）。 （3）掌握常用中药，尤其是毒性药品、贵重药品的真伪鉴别。 6．普通制剂 （1）了解普通制剂室的布局、设备及规章制度。 （2）掌握内服制剂（合剂、酊剂、糖浆剂、散剂等）的制备方 法及卫生学检查。 （3）掌握外用制剂（软膏剂、酊剂、消毒剂等）的制备方法。 7．灭菌制剂 （1）了解灭菌制剂室的人员配备、环境及条件。 （2）熟悉一般工作区、控制区、洁净区的要求和责任制度。 （3）掌握输液瓶的清洗工作（粗洗、精洗） （4）掌握多效蒸馏水器制备注射用水的方法。 （5）掌握大输液的生产流程原料称量→投料→浓配→粗滤→ 稀配 （半成品检测） →精滤→灌封→灭菌→成品质检→灯检→贴标签。 （6）掌握热压灭菌器的操作方法及注意事项。 8．质检室 （1）熟悉与制剂剂型相适应的检验设备、衡器、量具的使用方 法及质检室的工作责任制度。 （2）掌握灭菌制剂的质量检查（含量、热原、卫生学） （3）掌握检验报告的正确书写。 （4）掌握原料药、蒸馏水、注射用水的检查及半成品检查。 （5）掌握贵重仪器的保管养护方法。