药物临床试验质量管理规范考试GCP必备最全题库及答案

单选题 1001任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药 品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A 临床试验B 临床前试验 C 伦理委员会D 不良事件 1002由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件 是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验B 知情同意 C 伦理委员会D 不良事件 1003叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完 成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意B 申办者 C 研究者D 试验方案 1004有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A 知情同意B 知情同意书 C 试验方案D 研究者手册 1005告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。 A 知情同意B 知情同意书 C 试验方案D 研究者手册 1006每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。 A 知情同意B 知情同意书 C 研究者手册D 研究者 1007实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。 A 研究者B 协调研究者 C 申办者D 监查员 1008在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。 A 协调研究者B 监查员 C 研究者D 申办者 1009发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。 A 协调研究者B 监查员 C 研究者D 申办者 1010由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。 A 协调研究者B 监查员 C 研究者D 申办者 1011临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A 设盲B 稽查 C 质量控制D 视察 1012按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。 A 总结报告B 研究者手册 C 病例报告表D 试验方案 1013试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获 鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。 A 病例报告表B 总结报告 C 试验方案D 研究者手册 1014临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。 A 试验用药品B 药品 C 标准操作规程D 药品不良反应 1015用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的 物质。 A 药品B 标准操作规程 C 试验用药品D 药品不良反应 1016为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。 A 药品B 标准操作规程 C 试验用药品D 药品不良反应 1017病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。 A 不良事件B 严重不良事件 C 药品不良反应D 病例报告表 1018在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。 A 严重不良事件B 药品不良反应 C 不良事件D 知情同意 1019临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导 致先天畸形等事件。 A 严重不良事件B 药品不良反应 C 不良事件D 知情同意 1020为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相 符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。 A 稽查B 质量控制 C 监查D 视察 1021药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在 试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 A 稽查B 监查 C 视察D 质量控制 1022用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。 A 稽查B 监查 C 视察D 质量控制 1023一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任 务。 ACROBCRF CSOPDSAE 2001 药品临床试验质量管理规范共多少章多少条 A 共十五章六十三条 B 共十三章六十二条 C 共十三章七十条 D 共十四章六十二条 2002药物临床试验质量管理规范何时颁布的 A 1998.3B 2003.6 C 1997.12D 2003.8 2003药物临床试验质量管理规范何时开始施行 A 1998.3B 1998.6 C 1996.12D 2003.9 2004 药品临床试验管理规范的目的是什么 A 保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全 B 保证药品临床试验在科学上具有先进性 C 保证临床试验对受试者无风险 D 保证药品临床试验的过程按计划完成 2005 药品临床试验管理规范是根据中华人民共和国药品管理法 ，参照下列哪一项制定的 A 药品非临床试验规范 B 人体生物医学研究指南 C 中华人民共和国红十字会法 D 国际公认原则 2 2006 下面哪一个不是药品临床试验管理规范适用的范畴 A 新药各期临床试验 B 新药临床试验前研究 C 人体生物等效性研究 D 人体生物利用度研究 2007 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确 A 向卫生行政部门递交申请即可实施 B 需向药政管理部门递交申请 C 需经伦理委员会批准后实施 D 需报药政管理部门批准后实施 2008 下列哪项不正确 A药品临床试验管理规范是有关临床试验的准则 B药品临床试验管理规范是有关临床试验的技术标准 C药品临床试验管理规范是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、 总结和报告标准 D药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准 2009 临床试验全过程包括 A 方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告 B 方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告 C 方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告 D 方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告 2010 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由 A 试验目的及要解决的问题明确 B 预期受益超过预期危害 C 临床试验方法符合科学和伦理标准 D 以上三项必须同时具备 2011下列哪一项是临床试验前准备的必要条件 A 必须有充分理由 B 研究单位和研究者需具备一定条件 C 所有受试者均已签署知情同意书 D 以上三项必须同时具备 2012 下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件 A 必须有充分的理由 B 必须所有的病例报告表真实、准确 C 申办者准备和提供临床试验用药品 D 研究者充分了解中国有关药品管理法 2013 下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内 A 公正B 尊重人格 C 力求使受试者最大程度受益 D 不能使受试者受到伤害 2014 下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内 A 科学B 尊重人格 C 力求使受试者最大程度受益 D 尽可能避免伤害 2015 下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内 A 公正B 尊重人格 C 受试者必须受益D 尽可能避免