水中五日生化需氧量BOD5的测定标准操作规程作业指导书

。 1.1.适用范围适用范围 本测定规程规定了测定水中五日生化需氧量（BOD5）的稀释与接种的方法。 2.2.测试原理测试原理 在规定的条件下， 微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是分解有机物 的生物化学过程消耗的溶解氧。通常情况下是指水样充满完全密闭的溶解氧瓶 中，在（201）℃的暗处培养 5d4 h 或（25）d4 h[先在 04℃的暗处培 养 2 d，接着在（201）℃的暗处培养 5 d，即培养（25）d]，分别测定培养 前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样 品消耗的溶解氧量，以 BOD5的形式表示。 3.3.仪器设备仪器设备 3.1 生化培养箱201℃。 3.2 溶解氧仪020 mg/L。 3.3 曝气装置。 3.4 溶解氧瓶300 mL。 3.5 滤膜孔径为 1.6 μ m。 3.6 一般实验室常用仪器和设备，玻璃容器需符合国家 A 级标准。 4.4. 试剂试剂 除非另有说明，分析时均用符合国家标准的分析纯试剂。 4.1 一级水，文中所说的水均指一级水。 4.2 接种液可购买接种微生物用的接种物质，接种液的配制和使用按说明书的 要求操作。也可按以下方法获得接种液。 4.2.1 未受工业废水污染的生活污水化学需氧量不大于 300 mg/L，总有机碳 -可编辑修改- 。 不大于 100 mg/L。 4.2.2 含有城镇污水的河水或湖水。 4.2.3 污水处理厂的出水。 4.2.4 分析含有难降解物质的工业废水时， 在其排污口下游适当处取水样作为废 水的驯化接种液。 也可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气， 每天加入少 量该种废水，同时加入少量生活污水，使适当该种废水的微生物大量繁殖。当水 中出现大量的絮状物时，表明微生物已繁殖，可用作接种液。一般驯化过程需 38 d。 4.3 盐溶液 4.3.1 磷酸盐缓冲溶液将8.5 g 磷酸二氢钾、21.8 g 磷酸氢二钾、33.4 g 七水 合磷酸氢二钠和 1.7 g 氯化铵溶于水，稀释至 1000 mL，此溶液在 04℃可稳 定保存 6 个月。此溶液的 pH 值为 7.2。 4.3.2 硫酸镁溶液，ρ（MgSO4）11.0 g/L将 22.5 g 七水合硫酸镁溶于水， 稀释至 1000 mL，此溶液在 04℃可稳定保存 6 个月，若发现任何沉淀或微生 物生长应弃去。 4.3.3 氯化钙溶液，ρ（CaCl2）27.6 g/L将 27.6 g 无水氯化钙（CaCl2）溶 于水中，稀释至 1000 mL，此溶液在 04℃可稳定保存 6 个月，若发现任何沉 淀或微生物生长应弃去。 4.3.4 氯化铁溶液， ρ （FeCl3） 0.15 g/L 将 0.25 g 六水合氯化铁 （FeCl3H2O） 溶于水中，稀释至 1000 mL，此溶液在 04℃可稳定保存 6 个月，若发现任何 沉淀或微生物生长应弃去。 4.4 接种稀释水在 20 L 的玻璃瓶或者纯水桶中加入一定量的一级水[加水量根 -可编辑修改- 。 据样品的个数确定加水量V≥0.3*（43n）L，每批两个空白，两个质控样， n 表示样品个数]。用曝气装置至少曝气 1 h，使稀释水中的溶解氧达到 8 mg/L 以上。使用前每升水中加入上述四种盐溶液各 1.0 mL、接种液 10 mL，混匀， 20℃保存。在曝气的过程中防止污染，特别是防止带入有机物、金属、氧化物 或还原物。 接种稀释水中氧的质量浓度不能过饱和，使用前需开口放置 1 h，且应在 24 h 内使用。剩余的接种稀释水应弃去。 4.5 盐酸溶液，ρ（HCl）0.5 mol/L将 40 mL 浓盐酸溶于水中，稀释至 1000 mL。 4.6 氢氧化钠溶液，ρ（NaOH）0.5 mol/L将 20 g 氢氧化钠溶于水中，稀 释至 1000 mL。 4.7 亚硫酸钠溶液，ρ（Na2SO3）0.025 mol/L将 1.575 g 亚硫酸钠溶于水 中，稀释至 1000 mL。此溶液不稳定，需现用现配。 4.8 葡萄糖 -谷氨 酸标准溶液 将 葡萄糖 （C6H12O6，优级纯 ）和谷氨酸 （HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COOH，优级纯）在130℃干燥 1 h，各称取150 mg 溶于水中， 在 1000 mL容量瓶中稀释至标线 （也可以称 15 mg至 100 mL） 。 此溶液的 BOD5为（21020）mg/L，现用现配。 5.5. 样品前处理样品前处理 若对样品结果精度要求较高时，需要进行以下前处理步骤。 5.1 pH 值调节 若样品或稀释后样品 pH 值不在 68 范围内，应用盐酸溶液（4.5）或氢氧 化钠（4.6）溶液调节其 pH 值至 68。 -可编辑修改- 。 5.2 余氯和结合氯的去除 若样品中含有少量余氯，一般在采样后放置12 h，游离氯即可消失。对短 时间不能消失的余氯，可加入适量亚硫酸钠溶液去除样品中存在的余氯和结合 氯。 5.3 样品均质化 含有大量颗粒物、需要较大稀释倍数的样品或经冷冻保存的样品，测定前需 将样品搅拌均匀。 5.4样品中有藻类 若样品有大量藻类存在， BOD5的测定结果会偏高。 测定前应用孔径为 1.6 μ m 的滤膜过滤，检测报告中注明滤膜孔径的大小。 6.6. 分析测试分析测试 6.1 稀释倍数的确定 样品稀释的程度应使消耗的溶解氧质量浓度不小于 2 mg/L，培养后样品中 剩余溶解氧质量浓度不小于 2 mg/L，且试样中剩余的溶解氧质量浓度为开始浓 度的 1/32/3 为最佳。 一个样品做 3 个系数倍数，稀释倍数可根据化学需氧量（CODCr）的测定值 确定。以样品的CODCr含量为 100 mg/L 为例，具体算法为将CODCr值分别 乘以 0.075、0.15、0.25 三个系数得到 7.5、15、25 即样品的三个稀释倍数， 再用溶解氧瓶的容积 300 mL除以这三个稀释倍数得到样品的取样体积 40 mL、 20 mL、12 mL，然后加满接种稀释水。 6.2 样品测量 将加入样品并加满接种稀释水的溶解氧瓶用超声波清洗器超声几秒钟， 超声 -可编辑修改- 。 过程中稍微倾斜转动溶解氧瓶以除去瓶内的微小气泡。 用溶解氧仪测量试样的溶解氧浓度并记录在原始记录表上， 同时记录环境温 度和大气压力。用水封法盖好瓶盖，盖瓶盖时注意防止瓶内产生新的气泡。将溶 解氧瓶放入（201）℃的生化培养箱内培养 5 天，培养过程中，注意及时补充 瓶盖凹槽内的水，保持瓶子一直是水封状态。 5d4 h 后，再次测量试样的溶解氧浓度并记录，测量完后的试样弃去。 6.3 空白样品 用一级水代替样品，其他步骤相同完成测量。 7.7. 数据处理数据处理 ρBODmg/L[ρ1-ρ2-ρ3-ρ4*f1]/f2 ρ120℃下接种稀释水样在培养前的溶解氧浓度，mg/L； ρ220℃下接种稀释水样在培养后的溶解氧溶度，mg/L； ρ320℃下空白样在培养前的溶解氧浓度，mg/L； ρ420℃下空白样在培养后的溶解氧溶度，mg/L； f1 接种稀释水或稀释水在培养液中所占体