毒理学基础名解、简答、问答题

毒理学基础名解、简答、问答题毒理学基础名解、简答、问答题 一一. .名词解析名词解析 1.毒理学 （toxicology） 的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科， 现代毒理学已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用，生物学机制，安全性 评价与危险性分析的学科。 2.最大耐受剂量（maximal tolerance dose）指化学物质不引起受试对象出现死 亡的最高剂量。 3.联合作用同时或先后接触两种或两种以上外源化学物对机体产生的毒性效应 被称为联合作用 4.致死剂量或浓度指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量 或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需剂量赖表示 5.半数致死剂量或浓度LD50 或 LC50指引起一组受试验动物半数死亡的剂量 或浓度。 6.毒性（toxicity）是指化学物引起有害作用的固有能力。 7.中毒（poisoning）是生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现 的疾病状态。 8.毒物（poison） 是指在较低的剂量下可导致机体损伤的物质。 9.效应和反应在毒理学研究中根据所测定的有害作用的生物学和统计学特点， 将终点分为效应和反应两类。 效应 effect 是量反应表示暴露一定剂量外源化学物后所引起的一个生物个体， 器官或组织的生物学改变。 反应 response 是质反应指暴露某一化学物的群体中出现某种效应的个体在群 体中所占比率。 10、皮肤致敏试验 2 阶段诱导接触和激发接触。 11.急性毒性acute toxicity是指机体（实验动物或人）一次或24 小时内接触多 次一定剂量外源化合物后在短期内所产生的毒作用及死亡。包括一般行为、大体 形态变化及死亡效应。 12. chronic toxicity慢性毒性。是指人或实验动物长期甚至终生反复接触低剂 量的化学毒物所产生的毒性效应。 13. 血/气分配系数当化学物质在血液和肺泡空气之间的分配达到平衡时，其 在血液中浓度 和肺泡气中浓度的比值。 14.生物转化（Biotransation）又称代谢转化，指外源化学物在体内经历酶 促反应或非酶促反应而形成的代谢产物的过程。 115.危险度（risk）又称危险或危险性，指在特定条件下，因接触某种水平的 化学毒物而造成机体损伤、发生疾病，甚至死亡的预期概率。 16.可接受的危险度可接受的危险度系指公众和社会在精神、心理等各方面均能 承受的危险度。 17.细胞凋亡（apoptosis）是指细胞在一定的生理或病理条件下，受内在遗传 机制的控制自动结束生命的过程，是一种自然的生理过程。 18.外源化学物（xenobiotic）是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触 并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质。 19.生物学标志（biomarker）是外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后 对该外源化合物或其生物学后果的测定指标。可分为暴露标志、效应标志、易感 性标志 20.蓄积作用accumlation外源化合物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度 或总量超过代谢转化排出速度或总量时， 化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮 留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。分为物质蓄积和损伤蓄积。 21.癌基因（Oncogene）一类在自然或试验条件下，具有诱发恶性转化的潜在 基因。 22.抑癌基因（anti-oncogen）指机体内正常细胞内所具有的能致癌的遗传信息， 在 DNA 加合物的作用下原癌基因突变、激活成为癌基因而导致疾病发生。 23.促癌剂促癌剂单独不致癌，却可促进亚致癌剂量的致癌物与机体接触后启 动致癌，与致癌物起协同作用 。 uation安全性评价，利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生 有害效应 （损伤、疾病或死亡），并外推和评价在规定条件下化学物暴露对人体和人群的 健康是否安全 。 25.阈值 threshold为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值 时不发生，而达到阈值时效应将发生。 25.染色体畸变分析（chromosome aberration analysis）观察染色体形态结构和 数目改变。 26.发育毒性Developmental toxicity指出生前经父体和母体接触外源性理化因素, 引起的在子代到达成体之前内出现的有害作用，包括结构畸形、生长迟缓、功 能障碍及死亡。 27.母体毒性指化学毒物对妊娠母体的有害影响，表现为增重减慢、功能异常、 临床症状甚至死亡。 28.遗传毒性致癌物指进入细胞后与 DNA 共价结合，引起机体遗传物质改变，导 致癌变的化学物质。 表观遗传学改变则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化 。 二二. . 简答、问答题简答、问答题 01、发育毒性表现为发育生物体死亡、生长改变、结构异常、功能缺陷。 02、化学致癌的过程大致分为三个阶段引发阶段、促长阶段、进展阶段。 03、化学致癌物根据作用机制不同，可以分为遗传毒性致癌物、非遗传毒性致 癌物。 04、危险度评价由四个因素组成危害识别、危害表征、暴露评定、危险度表征。 05、I 相反应主要包括氧化反应、还原反应、水解反应。 06、危险性分析包括三部分危险度评定、危险性管理、危险性交流。 07、终毒物可以分为以下四类亲电子剂、自由基、亲核物、氧化还原性反应物。 08、常用的致突变试验细菌回复突变试验（Ames 试验）、微核试验、姐妹染 色单体交换试验、单细胞凝胶电泳试验。 09、机体对外源化学物的处置包括四个过程吸收、分布、代谢、排泄。 10、毒理学安全性评价程序的基本内容为毒理学试验前的准备、四个不同阶段 的毒理学试验项目、人群接触资料。 11、毒理学主要分为三个研究领域描述毒理学，机制毒理学和管理毒理学。 12、书写 LD50 值时要标明动物的物种和品系、染毒途径、性别、时间。 13、基因突变分为碱基置换、移码突变； 染色体突变分为染色体畸变、染 色体数目异常。 14、生物标记物的可以分为三类接触生物学标志、效应生物学标志、易感生物 学标志。 15、一般情况下剂量效应或剂量反应曲线有三种类型S 形曲线、直线、抛物线 形 16. 现代毒理学研究的主要内容是什么 答有三大研究领域（1）描述毒理学研究外源性物质的毒性鉴定，以期为安全性 评价和管理法规与措施的制订提供基础资料。（ 2）机制毒理学识别和了解外源和内源 因素对生物系统产生损害作用的细胞、生化和分子机制。（ 3）管理毒理学根据前两者 提供的研究资料进行科学决策，协助政府部门制订相关法规条例和管理措施，以确保化学 品、药品、食品等进入市场足够安全。 17.毒理学研究剂量-反应关系的前提和意义 前提①所研究的反应是由化学物接触引起的；②反应的强度与剂量有关；③要有定量测 定毒性的方法和准确表示毒性大小的手段意义有助于发现化学物的毒效应性质；所得到 的有关参数可用于比较不同化学物的毒性；有助于确定机体易感性分布；是判断某种化学 物与机体出现某种损害作用存在因果关系的重要依据；是安全性评价和危险性评价的重