样品的采集、制备和保存

样品的采集、制备和保存样品的采集、制备和保存 样品的采集 从大量的检测对象中取有代表性的一部分样品供分析 化验用，叫做采样。 正确采样的重要性 采取的样品要有代表性。 采样的方法 样品的采集有随机抽样和代表性取样两种方法。随机抽 样可以避免人为的倾向性，但是对难以混匀的食品的采样， 必须结合代表性取样，从有代表性的各个部分分别取样。因 此， 采样通常采用几种方法相结合的方式。 具体的取样方法， 因分析对象的性质而异。 均匀固体物料 确定采样件数有完整包装的可按总件数 1/2 的平方 根确定采样件数，然后从样品堆放的不同部位，按采样件数 确定具体采样袋。 采原始样再用双套回转取样管采样。将取样管插入包 装中，回转 180o 取出样品，每一包装须由上、中、下三层 取出三份检样；把许多检样综合起来成为原始样品。 制备平均样用“四分法”将原始样品做成平均样品，即 将原始样品充分混合后堆集在清洁的玻璃板上，压平成厚度 在 3 厘米以下的图形，并划成“”字线，将样品分成四份，取 对角的两份混合，再如上分为四份，取对角的两份，此即是 平均样品。无包装的散堆样品先划分若干等体积层，然后 在每层的四角和中心点取样，得检样，再按上法处理的平均 样品。 粘稠的半固体物料 这类物料不易充分混合，可先按总件数 1/2 的平方根确 定取样数。 启开包装， 用采样器从各桶中分层分别取出检样， 然后混合分取缩减到所需数量的平均样品。 液体物料 如果数量较大。可依容器的大小及形状，分区分层采取 小样，再将各小样汇总混合，取出原始样品。如果数量不大， 可在密闭容器内旋转摇荡，或从一个容器倒入另一个容器， 反复数次或颠倒容器，采样前需用搅合器等搅拌一定时间， 再用采样器缓慢匀速地自上端斜插至底部采取样品。易氧化 食品搅拌时要避免与空气混合；挥发性液体食品，用虹吸法 从上、中、下三层采样。 组成不均匀的固体食品 这类食品本身各部位极不均匀，个体大小及成熟程度差 异很大，取样更应注意代表性，可按下述方法采样。 ①肉类根据不同的分析目的和要求而定。有时从不同部 位取样，混合后代表该只动物；有时从一只或很多只动物的 同一部位取样，混合后代表某一部位的情况。 ②水产品小鱼、小虾可随机取多个样品，切碎、混匀后 分取缩减到所需数量；对个体较大的鱼，可从若干个体上切 割少量可食部分，切碎混匀分取，缩减到所需数量。 ③果蔬体积较小的，随机取若干个整体，切碎混匀，缩 分到所需数量。体积较大的可按成熟度及个体大小的组成比 例， 选取若干个体， 对每个个体按生长轴纵剖分四份或八份， 取对角线 2 份，切碎混匀，缩分到所需数量。体积膨松的叶 菜类，由多个包装分别抽取一定数量，混合后捣碎、混匀、 分取，缩减到所需数量。 小包装食品 这类食品一般按班次或批号连同包装一起采样。如果小 包装外还有大包装，可在堆放的不同部位抽取一定量大包 装，从每箱中抽取小包装，再缩减到所需数量。 采样的要求 采样时应注意的几个问题 对采样工具的基本要求符合清洁要求，不对食品造成 污染；具有保护样品的功能，以保证样品在检验前不发生任 何变化； 设法保持样品原有微生物状况和理化指标，在进行检测 之前不得污染，不发生变化。 采样后应在 4h 内，迅速送往实验室进行分析，使其保 持原来的理化状态及有毒有害物质的存在状况，在检测前不 应再被污染，也不应发生变质、腐败、霉变、微生物死亡、 毒物分解或挥发以及水分增减等变化。 感官性质极不相同的样品切不可混合在一起，应另行包 装并注明其性质。 盛装样品的器具上要贴牢标签，注明样品名称、采样地 点、采样日期、样品批号、采样方法、采样数量、分析项目 及采样人。 样品的制备 按采样规程采取的样品往往数量过大，颗粒太大，组成 不均匀。因此，为了确保分析结果的正确性，必须对样品进 行粉碎、混匀、缩分，这项工作即为样品制备。样品制备的 目的就是要保证样品十分均匀，使在分析时取任何部分都能 代表全部样品的成分。样品的制备方法因产品类型不同而 异。 样品保存 采取的样品，为了防止其水分或挥发性成分散失以及其 他待测成分含量的变化，应在短时间内进行分析。如果不能 立即分析，则应妥善保存。保存的原则是干燥、低温、避 光、密封。 制备好的样品应放在密封洁净容器内，置于阴暗处保 存。易腐败变质的样品应保存在 0～5℃的冰箱里，但保存时 间不宜过长。有些成分，如胡萝卜素、黄曲霉毒素B1，容易 发生光解，以这些成分为分析项目的样品，必须在避光条件 下保存。特殊情况下，样品中可加入适量的不影响分析结果 的防腐剂，或将样品置于冷冻干燥器内进行升华干燥保存。 此外，存放的样品要按日期、批号、编号摆放，以便查找。 一般样品在检验结束后，应保留一个月，以备需要时复 检。易变质食品不予保留，保存时应加封并尽量保持原状。 感官不合格产品不必进行理化检验，直接判为不合格产 品。