初级药师考试辅导之生物药剂学与药动学：第四节药物的分布

生物药剂学与药动学第四节药物的分布 一、A1 1、关于药物的淋巴系统转运叙述错误的是 A、某些特定的大分子的转运依赖淋巴系统 B、淋巴循环不能避免肝脏首过效应 C、淋巴液成分与血浆接近 D、淋巴管中瓣膜可以防止淋巴倒流 E、淋巴结是淋巴液的过滤器 2、血液循环最慢的组织之一是 A、肌肉组织 B、呼吸组织 C、脑组织 D、肝脏 E、脂肪组织 3、大部分药物透过胎盘屏障的方式是 A、主动转运 B、被动转运 C、易化扩散 D、膜孔转运 E、胞吞胞吐 4、测定血中的药物浓度通常是指 A、全血中药物浓度 B、红细胞药物浓度 C、白细胞药物浓度 D、血浆药物浓度 E、血浆蛋白结合浓度 5、药物透过血脑屏障的决定性因素是 A、分子量 B、亲脂性 C、PH D、血浆蛋白结合率 E、转运方式 6、药物与血浆蛋白结合后 A、可以透过血管壁向组织转运 B、可以经肾小球过滤 C、是可逆性结合 D、可以经肝脏代谢 E、可以起到减毒和保护机体作用 7、组织中的药物浓度高于血药浓度时则 A、药效持续时间短 B、药物毒性较小 C、V值小于药物实际分布溶积 D、药物排泄加快 E、脂溶性药物V值常超过体液总量 8、关于人体体液的比重多少排序正确的是 A、细胞内液〉血浆〉细胞间液 B、细胞内液〉细胞间液〉血浆 C、细胞间液〉血浆〉细胞内液 D、细胞间液〉细胞内液〉血浆 E、血浆〉细胞间液＞细胞内液 9、硫喷安钠米和力最高的组织是 A、血液组织 B、脂肪组织 C、肺 D、肾脏 E、肌肉组织 10、K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、膜孔转运 E、膜动转运 11、下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是 A、低分布容积，高蛋白结合率 B、高分布容积，低蛋白结合率 C、高分布容积，高蛋白结合率 D、地分布容积，地蛋白结合率 E、以上都不对 12、下列不可以与药物发生非特异性结合的是 A、血红蛋白 B、DNA C、水分 D、酶 E、脂肪 13、关于药物血管通透性的叙述错误的是 A、血液循环速度越快药物透过血管壁的速度越快 B、大分子药物也可以透过肝窦上不连续性毛细血管 C、水溶性药物难以透过脑和脊髓 D、低分子量非水溶性药物易透过肠道和肾部毛细血管壁 E、游离型药物容易透过毛细血管壁 14、下列说法错误的是 A、药物分布到达作用部位的速度越快，起效就越迅速 B、药物和作用部位的亲和力越强，药效就越强且越持久 C、药物在靶部位停留时间越长，药效就越持久 D、药物血药浓度与药效成正比关系 E、药物作用的持续时间则主要取决于药物消除速度 15、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是 A、弱酸性 B、弱碱性 C、强酸性 D、强碱性 E、中性 16、某药物的组织结合率很低，说明 A、表观分布容积大 B、药物在某些组织有蓄积 C、药物的排泄速度慢 D、表观分布容积小 E、药物的吸收速度慢 17、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C、表观分布容积不可能超过体液量 D、表观分布容积的单位是“L/h” E、表现分布容积具有生理学意义 18、药物与血浆蛋白结合 A、是永久性的 B、是可逆的 C、对药物的主动转运有影响 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 19、静脉注射某药，Xo6Omg,若初始血药浓度为15|jg/ml,其表观分布容积V为D A、20L B、4ml C、30L D、4L E、15L 二、B 1、甲.乙.丙.丁 4种药物的表观分布容积V分别为25L, 20L, 15L, 10L,今各分别静脉注射1g,注毕立 即取血样测定药物浓度，试问 A. 甲药 B. 乙药 C. 丙药 D. 丁药 E. 一样 1 、在体内分布体积最广的是 A、 B、 C、 D、 E、 2、血药浓度最小的是 A、 B、 C、 D、 E、 3、血药浓度最高的是 A、 B、 C、 D、 E、 答案部分 一、A1 1、 【正确答案】B 【答案解析】淋巴循环是可以使药物不通过肝脏从而避免首过作用的。 【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】 【答疑编号100401971] 2、 【正确答案】E 【答案解析】脂肪组织中血管较少，为血液循环最慢的组织之一，故药物向脂肪组织的转运较缓慢。 【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】 【答疑编号100401970] 3、 【正确答案】B 【答案解析】大部分药物以被动转运通过胎盘。非解离型药物脂溶性越大，越易通过。 【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】 【答疑编号100401969] 4、 【正确答案】D 【答案解析】对大多数药物来说血浆浓度与红细胞中的浓度成正比，测定血中药物浓度通常也是指测定血 浆或血清中的药物浓度，而不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。 【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】 【答疑编号100401968] 5、 【正确答案】B 【答案解析】除了药物在血液中的解离度和油/水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度 上影响血-脑脊液间的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物是否能透过血-脑脊液屏障的决定因素。 【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】 【答疑编号100401967] 6、 【正确答案】E 【答案解析】药物与蛋白质类高分子物质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，不能 经肝代谢。 药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种储存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离 型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白 结合可起到减毒和保护机体的作用。 【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】 【答疑编号100401966] 7、 【正确答案】E 【答案解析】组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度，则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被 细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量，如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药 物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久, 毒性要大。 【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】 【答疑编号100401965] 8、 【正确答案】B 【答案解析】人的体液是由细胞内液、细胞间液和血浆三部分组成的。普通成人，总体液约占体重的58, 其中血浆只占体重的4左右，细胞间液约占体