医学毒理学期末考试重点

毒理学研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科（传统定义） 现代毒理学研究所有外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统的损害作用、生物 学机制、安全性评价与危险性分析的科学。 管理毒理学是现代毒理学的重要组成部分，管理毒理学包括收集，处理和评价流行病学和 实验毒理学数据，以及基于毒理学针对化学物有害效应保护健康和环境的决策。而且，管理 毒理学支持标准方案和新测试方法的发展，改进决策程序的科学基础。 卫生毒理学是与公共卫生工作有直接联系的各个毒理学分支，包括环境毒理学、工业毒理 学、食品毒理学、农药毒理学、放射毒理学等的基础和总称。任何一种化学物质在一定条件 下都可能是对机体有害的，卫生毒理学的目的就在于研究外源化学物质的毒性和产生毒性作 用的条件，阐明剂量一效应（反应）关系，为制订卫生标准及防治措施提供理论依据。 发育毒理学主要研究外源化学物对胚胎发育、胎仔发育以及出生幼仔发育的影响及其评定， 评定方法称为发育毒性试验，其中主要为致畸试验。 （剂量）效应是量反应，表不暴露一定剂量外源化学物后所引起的一个生物个体、器官或 组织的生物学改变。 （剂量）反应是质反应，指暴露某一化学物得群体中出现某种效应的个体在群体中所占比 率，一般以百分率或比值表示，如死亡率、肿瘤发生率等。 剂量一效应关系，现称剂量-量反应关系表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度 之间的关系。 剂量-反应关系，现称剂量-质反应关系表示化学物质的剂量与某一群体中质反应发生率之间 的关系0 剂量--反应关系研究在毒理学中的重要意义有助于发现化学物的毒效应性质;S所得到的有 关参数可用于比较不同化学物的毒性；有助于确定机体易感性分布；是判断某种化学物与机 体出现某种损伤作用存在因果关系的重要依据；是安全性评价和危险性评价的重要内容。 危险度也称危险性或风险度，系指在具体的暴露条件下，某一种因素对机体、系统或（亚） 人群产生有害作用的概率。危险度可分为绝对危险度和相对危险度。 阈剂量指化学物质引起受试对象（人或动物）开始发生效应的剂量。 ADME 过程吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）、 排泄（Excretion 致突变外来因素，特别是化学物引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且次种改变 可随细胞分裂过程而传递。 毒理学安全性评价是利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生有害效应（损伤、 疾病或死亡），并外推和评价在规定条件下化学物暴露对人体和人群的健康是否安全。 自由基是在其外层轨道中含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段。化学物通过接受 一个电子、丢失一个电子或共价键均裂而形成自山基。 三段生殖毒性试验主要是根据以上发育阶段的区分来设计的，每一段试验大致相当于上述两 个阶段。二段生殖毒性试验分别为 1段生育能力和早期胚胎发育毒性试验（一般生殖毒性试验） 2段胚体一胎体毒性试验（致畸试验） 3段出生前后发育毒性试验（围生期毒性试验） 3R原则替代、减少和优化 致畸致畸物引起畸形（发育物体解剖学上形态结构的缺陷）。 脂/水分配系数当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时，其在脂相和水相中溶解 度的比值。 生物学标志指外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后，对该外源化学物或其生物 学后果的测定指标，可分为暴露标志，效应标志和易感性标志。 暴露生物学标志是测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物 质的反应产物，作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物得信号。 效应生物学标志指机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标，包括反映早期生 物效应、结构和功能改变、及疾病三类标志物，提示与不同靶细胞剂量的外源化学物或其代 谢物有关联的对健康有害效应的信息。 易感生物学标志是关于个体对外源化学物得生物易感性的指标，即反映机体先天具有或后 天获得的对暴露外源性物质产生反应能力的标志。 生物学标志的意义生物学标志可能成为评价外源化学物对人体健康状况影响的有力工具。 暴露标志用于人群可定量确定个体的暴露水平;效应标志可将人体暴露与环境引起的疾病提 供联系，可用于确定剂量一反应关系和有助于在高剂量暴露下获得的动物实验资料外推人群 低剂量暴露的危险度；易感性标志可鉴定易感个体和易感人群，应在危险度评定和危险度管 理中予以充分的考虑。 慢性毒作用带为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值，表示为ZchLimac/Limch„ Zch值大, 说明Limac与Limch之间的剂量范围大，由轻微的慢性毒效应到较为明显的急性中毒之间 剂量范围宽，易被忽视，故发生慢性中毒的危险性大；反之，则说明发生慢性中毒的危险性 小。 急性毒性指机体（实验动物或人）一次接触或24小时内多次接触外源化合物后在短期（最 长14天）内所产生的毒性效应，包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应。 慢性毒性作用实验动物或人连续较长时间（接近生命周期）接触外源性化学物所产生的中毒 效应。 蓄积外源化学物以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象。 安全性评价利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生有害效应，并外推和评价 在规定条件下化学物暴露对人体和人群的健康是否安全。 危险度是指在特定条件下，因接触某种水平的化学毒物而造成机体损伤、发生疾病，甚至 死亡的预期概率。 危险度评价 外源化学物危险度评价是以定量的概念，在人类接触环境危害因素后，对健康的潜在 损害的程度进行估测或鉴定。 危险度评定是对各种环境有害因素进行管理的重要依据，具有客观性、能定量及有预测性 的特点。 危险度评定的内容包括四个部分 A明确外源化学物对机体损害作用的存在与否（危害认定） A定量评定接触剂量与损害程度关系（剂量一反应关系评定） A确定人类实际接触量和接触情况（接触评定） A在此接触情况下对人群危险度的估计（危险度特征分析） 细胞凋亡是指在一定的生理或病理条件下，受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程， 是一种自然的生理过程。它是机体为了清除多余的、有害的、已完成使命的细胞，维持机体 的稳态所启动的系统。 细胞坏死是在种种不利因素影响下，山于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞死亡。 化学致癌物是指能够引起或诱导正常细胞发生恶性转化并发展成为肿瘤的物质。 致畸作用机理包括突变、染色体断裂、有丝分裂改变、改变核酸完整性或功能、减少前体 或底物的补给、减少能源支持、改变膜特性、渗透压不平衡和酶抑制作用 细菌回复突变试验（Ames试验）是利用突变体的测试细菌，观察受试物能否纠正或补偿 突变体所携带的突变改变，判断其致突变性。常用菌株有鼠伤寒沙门菌和大肠杆菌。 生物转化又称代谢转化，是指外源化学物在体内经历酶促反应或非酶促反应而形成代谢产 物的过程。 生物转运机体对于外源化学物得处置包括吸收、分布、代谢和排泄是个过程，每个过程都 会受到多种因素的影响，进而改变外源化学物在作用部位的存在数量、时间和继发的反应。 在这四个过程中，