国产非特殊用途化妆品备案程序_环境科学食品科学_工程

国广■非特殊化妆品备案程序 国产非特殊用途化妆品备案管理办法（SFDA） （2011年10月1日起施行） 据化妆品卫生监督条例（卫生部）取得化妆品生产企业卫 生许可证 对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。 化妆品生产企业卫生许可证由省、自治区、直辖市卫生 行政部门批准并颁发。化妆品生产企业卫生许可证有效期四 年，每2年复核1次。未取得化妆品生产企业卫生许可证的 单位，不得从事化妆品生产。 据化妆品卫生监督条例实施细则（卫生部）取得备案凭证 企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产 品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备 案。 1. 产品名称、类别； 2. 产品成份、限用物质含量； 3. 产品卫生质量检验报告； 4. 产品样品（5个小包装）； 5. 产品使用说明书（或其草案）、标签及包装（或其设计）； 包装材料。 据国产非特殊用途化妆品备案管理办法（SFDA） （2011年10 月1日起施行）取得备案凭证 1. 国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场2个月内，由生 产企业向省FDA管理部门申请备案，并提交备案资料，改造备案 手续。 2. 省FDA管理部门对备案资料进行形式审查（5日内），并 发给备案登记凭证。 时限5日。 网上可下载文件 国产非特殊用途化妆品备案申请表 附件 国产非特殊用途化妆品备案申请应当提供的材料 1、国产非特殊用途化妆品备案申请表 2、产品成分（限用物质标明含量）（原料中文INCI名称、用量、作用） 3、生产工艺简图及简述（多个产品共用的，可提供一份） 4、生产设备清单（多个产品共用的，可提供一份） 5、产品标签和说明书（可以提供样稿或者文字稿） 6、产品的执行标准（报备稿或者复印件，若使用行业标准则可不予提供） 7、产品卫生质量检测报告复印件（企业自检报告或相关检验机构出具的检验报 告，检验项目应参照化妆品行政许可检验规定；使用滑石粉原料的，应提供石棉 检测报告；产品标签说明书中标注产品“无皮肤刺激”等字样的，应提供相关检测证 明。） 8、企业营业执照复印件（每次提供一份） 9、卫生许可证复印件（每次提供一份） 10、法人委托书（经办人为法定代表人者除外，标明被委托者姓名、委托事项、 委托期限）原件、经办人身份证明复印件（每次提供一份） 11、属委托加工的，还需提供委托加工合同复印件和委托方营业执照复印件（多 个产品共用的，可提供一份） 12、市食药监部门需要提供的其他材料 说明以上申请资料中的复印件应逐页加盖申请人印章或骑缝章，加盖的印章应 符合国家有关用章规定，并具有法律效力。委托加工的，还需由委托方加盖公章。几 个产品共有材料只提供一份的，未提供该材料的资料中应说明该资料所在地方。 下载表格 国产非特殊用途化妆品备案申请表