员工岗前培训试卷

员工培训试卷 成绩 姓名 一、填空题（每空1分、共20分） 1、药品的质量特性是、、、。药品作为特殊商品的 特点是、、、 。 2、药品质量监督检验的类型有、、、。 3、特殊管理的药品有、、、。 4、中药包括、、、o 二、单项选择题（每小题2分，共60分） 1. 药品流通监督管理办法自（）起施行 A 2007年5月1日B, 1999年8月1日 C. 2006年12月8日D, 2007年1月1日 2. 经营企业留存的供货企业有关证件、资料及销售凭证应保存至超过药品有效期一年, 不少于（） A 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年 3. 药品经营企业不能购进（） A中药材 B.中成药 C.处方药 D,医疗机构配制的制剂 4. 药品生产、经营企业不能以搭售、买药赠药、买商品赠药品方式向公众赠送（ A处方药 B.甲类非处方药 C,两者均可D.两者均不可 5. 凡含兴奋剂目录所列物质的药品，应在药品标签或者说明书上注明（ B.运动员慎用”字样 D,以上均不用 ） A “遍剂”字样 C. “含兴奋剂”字样 6. 以下选项错误的是（ A B C D 药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目位置标示 药品的标签应以说明书为依据，其内容可标示说明书以外的内容 药品通用名称应显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致 7. 下列选项中用以表示非处方药的为（） A. Rx B. APC 8. 非处方药的特征不包括（ A.安全性高B.质量稳定 9. 非处方药品种不包括（ A.软膏剂 B.注射剂 C. 0TC ） C.疗效确切 ） C.颗粒剂 D. EXP D.由专业人士使用 D.栓剂 10、 A、 B、 C、 D、 ） D.绿色 ） D.蓝色 药品经营许可证管理办法规定，开办药品经营企业必须具有（） 保证所经营药品质量的规章制度 保证所经营药品安全的规章制度 保证企业服务质量的规章制度 促进药品营销的规章制度 11. 乙类非处方药的专有标识背景颜色为 A. 白色B.红色C.黑色 12, 甲类非处方药的专有标识背景颜色为 A.白色B.红色C.黑色 13, 非处方药专有标识的印刷位置位于药品包装物或标签的正面或印有中文名称一面的 A.正中 B.左上角 C.左下角 14、药品包装和标签未标明有效期的为（ A.假药 C.不合格品（既非假药又非劣药） D. B. D. 右上角 劣药 合格品 15、根据我国中华人民共和国药品管理法规定的药品含有下列哪些不属于药品（ A、中药饮片 B、中药材 C、血液制品 16、中华人民共和国药品管理法 害人民健康的药品，应当（ A、撤销其批准文号 C、立即停止生产、经营使用 D、卫生材料 规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危 B、按劣药处理 D、进行再评价 17、依据中华人民共和国药品管理法规定，劣药是指（ A、国家规定禁止使用的药品 C、超过有效期的药品 18、药品广告审查标准规定， A、麻醉药品、精神药品 C、试生产的药品 19、药品出库应进行（ ） B、未取得批准文号而生产的药品 D、变质不能药用的药品 可以进行广告宣传的药品是（） B、医疗单位配制的制剂 D、仿制解热镇痛类药品 A、抽样检查 B、化学分析 20、药品不良反应一般系指（ 有意的超剂量，错误用药造成的有害反应。 无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。 正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。 正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。 C、复核和质量核对D、质量核对 ） A、 B、 C、 D、 21、根据中华人民共和国药品管理法实行特殊管理的药品是（） 麻醉药品、 麻醉药品、 麻醉药品、 麻醉药品、 A、 B、 C、 D、 22 精神药品、 戒毒药品、 精神药品、 精神药品、 戒毒药品、 毒性药品、 毒性药品、 毒性药品、 毒性药品 放射性药品 放射性药品 依赖性药品 ）。 、板蓝根冲剂的标签和说明书中的功能主治项目中标有“非典型炎”，该药品为（ 假药B、劣药 C、不合格药品（既非假药又非劣药）D、合格药品 23、根据药品包装、标签与说明书管理规定，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不 A、 得小于（）。 A、 1 1 B、 1 2 C、1 3D、1 4 24、药品零售企业销售的癣敌软膏剂包装未印有“外”标志的，此批药品为（）。 A假药B劣药 C不合格药品（既非假药又非劣药）D合格药品 25药品的最小包装销售单元的包装必须按照规定的要求具备（）。 A印有标签B附有说明书 C印有标签并附有说明书D印有药品名称 26经营处方药的企业必须持有（） A药品生产许可证B药品批准证明文件 C卫生许可证D药品经营许可证 27、药品经营质量管理规范实施细则规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应 保存（） A、1年 B、2年C、3年D、4年 28、根据GSP,销后退回药品（） A、存入合格品库B、存入不合格品库 C、不准入库D、存入退货药品库 29、药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括（） A、药品生产企业、商品名、生产批号、规格 B、发货日期、发货人和复核人 C、购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人 D、购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人 30、药品经营质量管理规范规定，药品批发企业药品出库，必须（） A、按出库凭证进行数量核对B、按运输单进行数量核对 C、进行包装检查和加固D、进行复核和质量检查 三多项选择题（每小题4分，共20分） 1、根据药品经营质量管理规范，陈列和贮存药品时应做到（） A、药品与非药品分开B、处方药与非处方药分开 C、危险品和其它药品分开D、内服药与外用药分开 E、易串味药品与一般药品分开 2、药品批发企业药品出库时（） A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录 C. 遵循先产先出、近期先出的原则 D. 做好留样观察E.遵循按批号发货原则 3、GSP中规定，仓库应有设备、设施包括（） A、便于药品陈列展示的设备B、符合安全用电要求的照明设备 C、调节温、湿度的设备 D、保持药品与地面之间有一定距离的设备E、通风、排水设备 4、药品经营企业仓库保管员有权拒收（） A、包装不牢 B、标志模糊 C、货单不符 D、质量异常 E、无验收员签字或盖章 5、对长期储存的怕压药品应（） A、定期循环抽查B、定期送样检查C、定期统计上报 D、定期复查处理E、控制堆垛高度，定期翻垛