青蒿素类抗疟药研究进展

青蒿素类抗疟药研究进展 谭佳佳 2009072114 药剂一班 摘要本文叙述了疟疾的危害性，详细介绍了青蒿素的抗疟疾机制，青蒿素的联合用药， 以及青蒿素的复方制剂及其出现的抗药性。 关键词青蒿素抗疟疾抗药性 疟疾在夏秋季流行。在热带亚热带地区，一年四季都可发病。经疟蚊叮咬或输入带疟原 虫者的血液而感染。疾病的病原体是疟原虫plasmodium, spp。疟原虫有130余种，主要寄 生于人和哺乳动物，少数寄生在鸟类和爬行类动物。疟原虫有严格的宿主选择性。侵袭人类 的疟原虫有4种间日疟原虫plasmodi一umvivax、三日疟原虫plasmodium malariae恶 性疟原虫plasmodium falciparnm和卵圆疟原虫plasmodium ovale。恶性疟原虫是东南亚 和非洲流行疟疾的主要病原体，是造成患者死亡的主要杀手。疟原虫生活史可分为有性生殖 和无性生殖两个阶段，前者在雌性按蚊体内进行，后者在人体内完成。人体内无性生殖又分 原发性红细胞外期、继发性红细胞外期和红细胞内期红内期等阶段疟疾主要流行地区 是在非洲中部、南亚、东南亚和南美NJk部地区，其中非洲的疫情最为严重⑵。在我国疟疾 主要流行在华南华中的丛林多山地区，但疫情远较非洲为轻。儿童、孕妇、旅游者和新移民 是易患疟疾的高危人群。恶性疟疾患者如果没有得到及时有效的治疗，病死率非常高。在热 带亚热带地区，恶性疟疾是一种十分可怕的疾病。 全世界有40左右的人口受到疟疾的威胁，目前治疗疟疾的一线药物首选青蒿素世界 卫生组织推荐。黄花蒿Artemisia annua L.属菊科草本植物，俗名青蒿，在我国已经有2000 余年的药用历史，是提取青蒿素的唯一原料药材。我国黄花蒿种质资源丰富，种植面积和青 蒿素产量占全世界的90以上。其中，重庆市是全国黄花蒿的优质产区，种植面积和青蒿 素产量分别占全国的70和80,是当地的主要经济作物。据重庆市海关统计，2009年1 至9月我国青蒿素成药出口 634t, 70出口非洲，30出口美洲、亚洲和欧洲，为人类防治 疟疾做出了巨大贡献。13］青蒿素是我国药学工作者在1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分 离得到的一种具有过氧桥结构的倍半糖内酯类化合物，它是我国在世界上首次研制成功的一 种抗疟新药。在青蒿素的基础上，经过结构改造，又得到蒿甲醍、蒿乙醍、青蒿琥酯等衍生 物。青蒿素类药物以其能快速有效地杀灭各种红细胞内期疟原虫和低毒性而成为抗疟首选 药。国内外有大量论文报导该类化合物的化学、药学、药理和临床研究结果。本文对青蒿素 类药物抗疟机制、联合用药予以综述。 1青蒿素抗疟机制 青蒿素及其衍生物被全世界公认为是一种很有效的抗疟新药，但其抗疟作用机制至今仍 然不十分明确。青蒿素的作用机制在早期认为是对红细胞阶段的恶性疟原虫有直接杀死作 用。但后来发现青蒿素及其衍生物的浓度比产生抗疟活性浓度高很多才显示细胞毒作用⑷O 随着对青蒿素抗疟机制进一步研究，发现青蒿素类化合物抗疟作用属于氧化性机制，与疟原 虫体内的铁有重要关系。当青蒿素被疟原虫体内的铁催化，其结构中的过氧基团环分裂产生 有破坏生理作用的氧化性自由基㈤。氧化性自由基与疟原虫蛋白络合形成共价键，使疟原虫 蛋白失去功能，从而导致虫体死亡。近年来，又有很多学者在基因水平上研究，认为青蒿素 可能通过阻断疟原虫的PfATP6酶活性而产生抗疟作用。PfATP6酶原本通过将钙离子排出 细胞，来调节人体钙平衡。当它停止工作时，细胞内钙水平升高，细胞随之凋亡，继而达到 抗疟效果oEckstein一Ludwig等”］通过荧光实验证明青蒿素通过阻断疟原虫所在细胞PfATP6 酶的活动，引起细胞死亡，从而达到治疗疟疾的作用。 2青蒿素类联合用药 青蒿素能快速杀死各种红细胞内期疟原虫，用药安全范围大，在临床上被作为抗疟的首 选药。但单一使用青蒿素来治疗疟疾时会产生耐药性，为了延缓疟原虫对其产生耐药性， WHO在2006年1月19日发出通知，要求停止生产、销售单一青蒿素制剂或使用青蒿素单 一疗法治疗疟疾，故现在临床上多采用复方制剂来治疗疟疾。现有的复方制剂主要为青蒿素 或其衍生物与其他抗疟药物联合用药。 2. 1青蒿素和伯氨喳联合用药青蒿素具有吸收迅速、起效快、分布广、排泄快的特点， 能快速有效地杀灭各种红细胞内期疟原虫。但由于有效血药浓度的时间较短，杀灭疟原虫不 彻底，治疗疟疾的复发率高。伯氨喳属于氨基喳琳类衍生物，对红细胞外期疟原虫与配子体 有较强的杀灭作用，为阻止复发、中断传播的有效药物。两者联用，即可降低青蒿素的复燃 率，又可以弥补伯氨喳对红内期虫体的作用很弱的不足。两者合用可以根治间日疟疾。 2. 2青蒿素和哌哇联合用药哌哇主要对于抗氯哇性恶性疟有根治作用，但作用缓慢，而 青蒿素起效快，两者联合用药，不仅可以提高抗疟的效果，降低了青蒿素的复燃率，也降低 了治疗成本，还延缓了疟原虫对哌哇的耐药性，这在临床上有重要的意义。Brioni R. Moore 等区发现哌喳和青蒿素联合用药时，抗寄生虫血症作用显著，感染疟疾的鼠生存时间比单用 两药明显延长。 2. 3蒿甲醍和苯药醇联合用药蒿甲酰为一高效、速效的疟原虫红细胞内期杀灭剂。用于抗 氯喳恶性疟及凶险型疟疾的治疗，显效迅速，近期疗效好。但它的半衰期短，疔程较长，使 用不方便，而且不能阻止其复发。相反苯茹醇的半衰期长，作用时间持久，可有效地防止其 复发，但杀虫的速度和控制临床症状比较缓慢，因而两者在药代动力学和药效学的互补性使 其合用比各自单用的效果要好。两药合理配方制成片剂具有协同抗疟作用，不仅杀虫速度快, 而且治愈率高，并将疗程缩短至3天蒿甲醍5〜7天，苯苟醇4天，并减少了两药使用的 剂量，降低了治疗费用。有研究表明蒿甲醍一苯苟醇片适用于现场应用，治疗简单易行， 对急性元并发症抗药恶性疟疾的治疗是有效安全可靠的。 2. 4蒿甲醍和伯氨喳联合应用蒿甲醍是青蒿素的衍生物，对疟原虫红细胞内期有较强的 杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，其临床治愈率可达90 100冏。蒿甲醍对 恶性疟疾有显著的疗效，不良反应小，但其对恶性虐配子体无效，近年来对恶性疟原虫的敏 感性开始下降，故其复燃率较高⑼。伯氨喳能杀灭各种疟原虫的配子体，阻止疟疾的传播， 是阻止疟疾复发和传播的主要药物。它与蒿甲醍联用对恶性疟疾的疗效较好，能有效地降低 恶性疟疾的复发率。李津等在研究蒿甲醍联合伯氨喳治疗恶性疟疾时发现，蒿甲醍和伯 氨喳联合用药时，其复燃率明显下降。 2. 5青蒿琥酯和伯氨喳联合应用伯氨喳对各型疟原虫的红细胞内期和配子体有较强的杀 灭作用，因而可用于控制恶性疟疾的再燃，也用于疟疾的传播，被作为防止疟疾再燃和传播 的首选药物。青蒿琥酯单用与青蒿琥酯和伯氨喳合用作比较时，两者退热时间，临床治愈率 和不良反应发生率差异无统计学意义P0. 05,而联用比单用的再燃率低P0. 05凹。 2. 6青蒿琥酯和阿莫地喳联合应用阿莫地哇为一种有效的裂殖体杀灭剂，能迅速控制临 床症状。其特点是不良反应较氯奎少，对肝病患者也可用，对儿童应用更为适宜，主要