STAT3在胆囊癌组织中的表达及意义【医学论文开题报告精】
临床医学论文-STAT3在胆囊癌组织中的表达及意义 【关键词】,胆囊癌 摘 要目的通过研究STAT3基因在原发性胆囊癌组织中的表达,探讨其 在胆囊癌发生发展中的作用机制。方法免疫组织化学法检测52例胆囊癌组织、 17例癌旁组织和12例正常胆囊组织中STAT3蛋白表达情况。结果STAT3蛋白 在胆囊癌组织、癌旁组织和良性病变胆囊组织中的阳性率分别为69.23 36/52、52.949/17和25.003/12。在胆囊癌组织和癌旁组织中,STAT3 蛋白的表达差异无显著性意义P0 . 05。相对于正常的胆囊组织,在胆囊癌组 织和癌旁胆囊组织中,STAT3蛋白的表达率明显增加,他们之间有显著的差异 P0.05。结论相对于正常的胆囊组织,在胆囊癌组织和癌旁胆囊组织中, STAT3蛋白的阳性率和表达强度明显增高P0.05。提示,STAT3高表达可能 是胆囊癌发病机制中的早期事件;在癌旁胆囊组织中,那些STAT3蛋白阳性的胆 囊细胞可能是潜在的恶性癌前细胞。 关键词胆囊癌;STAT3;免疫组织化学法 The Expression and Significance of STAT3 in GalIbladder Carcinoma Tissues Abstract Obj ect ive By researching the expression of STAT3 inhuman galIbladder carcinoma tissues,we explored its role mechanism in the occurrence and development of gal Ibladder carcinoma. The protein expressions of STAT3 were detected in 52 galIbladder carcinoma tissues, 17 para-carcinoma tissues and 12 benign galIbladder tissues by IHC.Result Positive expression rates of STAT3 protein in galIbladder carcinoma tissues, para-carcinoma tissues and benign galIbladder tissues were 69.23 36/52 ,52.94 9/17 and 25.003/12, respectively . There was no significant difference between the expression of STAT3 protein in galIbladder carcinoma tissues and para-carcinoma tissues P0.05; Compared with normal galIbladder tissues, the expression of STAT3 protein in galIbladder carcinoma tissues and para-carcinoma tissues were significantly higher P0.05 . Conclusion Compared with normal galIbladder tissues, the positive expression rate and intensity of STAT3 protein in galIbladder carcinoma tissues and para-carcinoma tissues were significantly higher P0.05 .It suggested that overexpression of STAT3 gene may be an early accidence in the pathogenesis of galIbladder carcinoma. In para-carcinoma galIbladder tissue,those STAT3-positive cells may be potential malignant pre-cancerous cells. Key words Gallbladder carcinoma ; STAT3 ; Immunohistochemistry 本研究旨在探讨STAT3在胆囊癌组织、癌旁组织和正常胆囊组织中的表达及 其意义。 1材料与方法 1.1标本来源收集2001年10月至2005年5月手术切除的胆囊癌标本52 例,经病理学检查证实为胆囊癌,其中男性36例,女性16例;癌旁组织17例,年 龄35〜70岁,平均52.5岁。活检正常组织12例。标本用10 甲醛固定,石蜡 包埋,连续4 “ m切片。 1.2免疫组织化学检测STAT3蛋白的表达采用链霉素抗生物素蛋白2过 氧化酶连接(SP)法,STAT3 一抗工作浓度150。实验步骤按试剂盒说明进行。 结果判断组织切片染色以胞浆中染成淡黄或棕黄色为阳性,根据阳性细胞百分 率分为阳性细胞数 5 为阴性,10 50 为弱阳性,〉50 为强阳性。 1.3统计学处理数据用阳性率()表示;显著性用X2检验。 2结果 STAT3蛋白在胆囊癌组织、癌旁组织和正常胆囊组织中的表达率分别为 69.23 (36/52)、52.94 (9/17)和 25.00(3/12)。在胆囊癌组织和癌旁组织 中,STAT3蛋白的表达差异无显著性意义(P0.05)。相对于正常的胆囊组织, 在胆囊癌组织和癌旁胆囊组织中,检测到高表达的的STAT3蛋白,他们之间有显 著的差异(p〈o.o5)(表1)。 表1 STAT3蛋白在胆囊癌组织、癌旁组织和正常胆囊组织中的表达(略) 3讨论 信号传导与转录活化因子(STATs)是细胞因子和生长因子受体信号的下游 效应因子,组成胞内转录因子家族传导信号,广泛参与各种细胞因子的信号转导 过程。通常由细胞表面受体发生,传导信号到核内,在核内STATs结合到特定的 DNA启动子系列,调节基因表达。在正常细胞中,激活STATs蛋白是一个瞬时的 过程,并且呈微弱表达。STAT分子的过高表达往往出现在恶性增殖性疾病中, 首先有人发现STAT-3可以被病毒致癌蛋白(V-Src)所激活〔1〕,以后又发现 大量的的病毒致癌蛋白(如V-Abl,V-Fps,V-Sis,V-Ros,V-Erk)可以激活STAT 家族。取自人类的癌标本(如多发性骨髓瘤、淋巴瘤、乳腺癌、头颈部上皮细胞 瘤、黑色素瘤和前列腺癌等)和源于肿瘤的细胞株中多数都有组成性活化的STAT 蛋白,其中以STAT3最为常见〔2〜5〕。分子生物学和病理学研究工具在疾病相 关模型中的应用,证实STAT3是癌症发生的原因之一。STATs特别是STAT3和 STAT5的异常活化通过阻