医用基础化学

化学、物理、数学的学习关键是课本上的例子，例题全弄明白基本上挂不了科，要想考高分呢就要将课本上的知识点记牢，而且会将其运用，本书特整理课本资料，总结习题，助大一新生更上一层楼。 大学里的考试与高中不同，高中是理论简单但是题是深化的，这里理论可能大家学习起来很吃力，不过题是很简单，理论多琢磨一下题就会做，要想考高分还是大学里的基础最关键。 后另附试题，仅供参考。 本书以详细的课本重点基础知识为基本出发点，另附课外答案，拟制的模拟习题，帮助同学们提高，一切以书为本。 由于字数众多，字符繁杂总会有考虑不当之处，还请指出，我们会尽力改正。 基础化学 考试章节 第二章溶液 第三章酸碱解离平衡和缓冲溶液（第四节比较重要） 第四章难容强电解质的沉淀溶解平衡 第五章胶体分散系 第八章氧化还原反应和电极电势 第九章原子结构和元素周期律 第十章共价键和分子间力 第十一章配位化合物 第十二章滴定分析 第十三章紫外可见分光光度法 第一章绪论 知识点 SI制基本单位米、千克、秒、开尔文（k）、坎德拉（cd）、摩尔、安 第二章溶液 第一节 1、物质的量表示物质数量的基本物理量，基本单位摩尔，符号mol。 2、的原子数目是阿伏伽德罗常数，L1023mol-1 3、摩尔质量B的质量除以B的物质的量即 MB＝mB/nB 3、物质的量浓度物质B的物质的量nB除以混合物的体积V，即 cBnB/V 4、摩尔分数又称为物质的量分数定义为B的物质的量与混合物的物质的量之比，即 xBnB/nAnBB的摩尔分数（若溶液只有A与B） 5、质量摩尔浓度B的物质的量nB除以溶剂的质量mA（Kg），即 bBnB/mA 6、质量分数B的质量mB除以溶液的质量m，即 ωBmB/m 7、物质B的质量浓度ρB与B的浓度cB之间的关系 ρBcB/cBMB 第二节 1、溶液的性质分为两类，一是决定于溶质的本性，二是与溶质无关，主要取决于溶质微粒数的多少。二者统称为稀溶液的依数性。 2、由液相变为气相为蒸发，气相变为液相为凝结。 3、蒸汽所具有的压强称为该温度下的饱和蒸汽压，简称蒸汽压 1）蒸汽压的大小与液体本性有关，与温度有关。（详细见课本P12表） 2）稀溶液蒸汽压比纯溶液蒸汽压低原因纯溶液表面部分被溶质分子占据单位之间内溶剂分子蒸发量少其蒸汽压必然低于稀溶液蒸汽压，这种现象称为蒸汽压下降。 3）部分公式 A、ppoxA（一定温度下，难挥发性非电解质稀溶液的蒸汽压等于纯溶剂蒸汽压乘以溶液中溶剂的摩尔分数） 推导一下xAxB1 ppo（1－xB） po－ppoxB ΔppoxB 一定温度下，难挥发性非电解质稀溶液的蒸汽压下降与溶液中溶质的摩尔分数成正比，而与溶质的本性无关 B、若稀溶液中，溶质的物质的量nB远远小于溶剂的物质的量nA xBnB/nAnB ≈nB/nAnB/mA/MA ΔpponB/mA/MApoMAnB/mA 式中mA与MA分别为溶剂的质量和摩尔质量。设溶液的质量摩尔浓度为bB（bBnB/mA）则 ΔppoMAbBKbB 一定温度下poMA为定值用K表示 4、溶液沸点升高是由于蒸汽压下降引起的。 ΔTbK＇KbBKbbB 5、凝固点是固、液两相蒸汽压相等时的温度。纯水的凝固点（）又称冰点。 ΔTfKfbBKf（mB/MB）/mA MBKfmB/ΔTfmA 6、溶剂分子通过半透膜进入到溶液中的过程，称为渗透作用，简称渗透。必须具备两个条件，一是有半透膜存在，二是膜两侧单位体积内溶剂分子数不相等。 为了使渗透现象不发生，必须在溶液液面上施加一额外的压力渗透压。用Π表示，单位Pa或KPa。 ΠcBRT Tt℃Rmol-1K-1cB为物质的量浓度 因非电解质稀溶液物质的量浓度与质量摩尔浓度近似相等cB≈bB因此Π≈bBRTMB（mB R T）/ΠV 7、渗透活性物质的物质的量除以溶液的体积称为溶液的渗透浓度用cos表示，单位moll-1 8、等渗溶液生理盐水L-1NaCL和L-1的NaHCO3 另外L-1的葡萄糖溶液和L-1的乳酸钠溶液也是等渗溶液。 第三章酸碱解离平衡 知识点 1）物质B的活度aB与浓度cB的关系 aBγBcB/cθ γB称为溶质B的活度因子，cθ为标准态浓度，cB/cθ定义为物质B的相对浓度，用cr表示。aBγBcr 当离子浓度很小，且离子所带的电荷数也比较少时，aB≈cr，γB≈1 2）盐效应由于弱电解质溶液中加入了不含有此弱电解质相同离子的强电解质，而使弱电解质的解离度增大的现象 掌握内容 1、弱电解质的解离平衡，平衡常数，同离子效应 解离度a指已解离的电解质分子数与原有的电解质分子总数之比，表达式为a已解离的分子数/原有分子总数 强电解质理论上应为100，但实际上通过凝固点降低法测得强电解质的解离度并不是100 弱电解质的解离平衡常数Kθ表示 Kθ[H3O][A-]/[HA][H2O] 令[H2O] Kθ Kθa称为酸标准解离平衡常数 Kθa [H3O][A-]/[HA] Kθb为碱标准解离平衡常数 Kθb[OH-] [HA]/ [A-] 当Kθa很小时，1－a≈1则由a开根号Kθa/cr 同离子效应向弱电解质溶液中，加入与弱电解质含有相同离子的强电解质时，使弱电解质的解离度降低的现象称为同离子效应。 2、酸碱质子理论 凡能给出质子（H）的物质都是酸，凡能接受质子的物质都是碱 HB与B-是共轭酸，在某个共轭酸碱对中是酸，在另一个共轭酸碱对中是碱的物质称为两性物质。 酸碱反应的实质是两对共轭酸碱对之间质子传递反应 3、一元弱酸、弱碱溶液PH的计算（例题要会做） 设HA起始相对浓度为cr当Kθacr ≥20Kθw [H3O]（-Kθa开根号（Kθa）24 Kθa cr）/2 当Kθacr ≥20Kθw；cr/Kθa ≥500时 [H3O]开根号Kθacr 碱的计算同酸 4、缓冲溶液的基本概念及缓冲机制，缓冲容量及影响因素，缓冲范围的概念 1）缓冲溶液的pH主要取决于缓冲系数中弱酸的pKθa，其次是缓冲比。若缓冲比为1时，pHpKθa。 2）弱酸的解离平衡常数与pKθa与温度有关。 3）在一定范围内向缓冲溶液加水时，由于共轭酸碱对的浓度收到同等程度地稀释，其缓冲比不变，则pH不变。 缓冲容量缓冲溶液pH改变1个单位所需加入一元强酸或一元强碱的物质的量 5、缓冲溶液PH的计算 Kθa[H3O][B-]/[HB] pHpKθaLg[B-]/[HB] pKθaLg [共轭碱]/[共轭酸] 熟悉内容 1、多元酸碱PH的计算两