国家注册审核员培训考试复习题(精)

国家注册审核员培训考试复习题 一、 选择题 1. 依据标准要求，以下哪些记录是要求保存的（ ） A 管理评审记录 B 教化、培训、技能和阅历的适当记录 C 顾客财产发生丢失、损害、或发觉不适用时，报告顾客的记录 D A、B、C 2. 在以下哪些设备中，审核员可以不必在意其是否处于校准状态（ ） A 低温试验箱 B 计量室的温度计 C 车间电源上的电度表 D 安装轮胎用的力矩扳手 3. ISO9000族标准是指（ ） A ISO编制的全部质量管理体系标准 B ISO/TC176技术委员会编制的全部标准 C ISO9000至ISO9004的全部标准 D A、B、C 4. 质量支配是（ ）的质量管理体系的过程和资源做出规定的文件。 A 针对特定产品、合同或项目 B 为实现质量方针目标] C 提高产品质量 D 为使质量体系能有效运行 5. 质量手册一般（ ）为质量管理体系编制的形成文件的程序。 A 只包含 B 应包含或引用 C 只涉及 D 不应包含 6. 现场审核中陪伴人员的作用（ ） A 负责联络 B 审核路途引导 C 审核证据的证明 D A、B、C 7. 质量手册不应包含（ ） A 质量管理体系的范围 B 形成文件的程序或对其引用 C 产品技术要求 D 质量管理体系过程之间的相互作用 8. 中国认证人员国家注册审核员的代号是（ ） A CNACR B CNACP C CRBA D IRCA 9.管理评审是（ ）的职责。 A 最高管理者 B 管理者代表 C 质量管理部门 D 各级管理者 10. 受审核方人在不合格报告上证明签字的目的是（ ） A 对不合格中各栏内容的正确性进行复核 B 对不合格事实证明 C 对不合格的性质（严峻程度）证明 D A、B、C 11. 质量管理体系要求是（ ） A 使各单位的质量管理体系标准化 B 适用于各种类型、不同规模和供应不同产品的组织 C 使产品质量满意顾客要求 D 使产品质量得到不断改进 12. 在生产过程中一旦发觉不合格品应马上（ ） A 实行订正措施 B 进行质量改进 C 进行限制以防止非预期的运用或交付 D 进行不合格缘由分析 13. 内部审核的依据（ ） A 质量管理体系标准 B 质量手册 C 国家有关法规 D A、B、C 14. 下列哪些文件应在现场审核前通知受审方（ ） A 审核支配 B 检查表 C 审核工作文件和表式 D A、B、C 15. 质量管理体系审核中的“跟踪”是指（ ） A 对注册后企业产品进行跟踪抽样 B 对注册后企业的质量管理体系进行跟踪检查 C 对不合格项组织实行的订正措施进行验证确认 D A、B、C 二、 推断题 1. 现场审核首末次会议由组长主持。（ ） 2. 文件初审是对受审方质量管理体现文件有效性和适用性的确认。（ ） 3. 审核组中至少有一名注册主任审核员。（ ） 4. ISO9001标准的8.2.3“过程的监视和测量”适用于产品实现过程。（ ） 5. 全部测量装置必需由授权机构定期校准。（ ） 6. 质量管理体系文件不包含质量方针和目标。（ ） 7. 质量方针包括对满意要求和持续改进质量管理体系的有效性的承诺。（ ） 8. 质量评审包括设计评审、与产品有关的评审、不合格评审等内容。（ ） 9. 手写改图通知经授权人批准后可以发放运用。（ ） 10. GB/T19004 idt ISO9004标准供应了超出GB/T19001 idt ISO9001标准要求的指南，以 便提高组织质量管理体系的有效性的效率。（ ） 11. “审核”定义中的“审核准则”是指审核用标准。（ ） 12. 质量管理体系程序文件可以是质量手册的组成部分。（ ） 13 质量管理体系文件的简繁应与人员实力相适应。（ ） 14. 审核范围是受审核方质量管理体系的范围。（ ） 15. 预防措施是为了防止不合格再出现实行的措施。（ ） 16. ISO9004是ISO9001要求的指南。（ ） 17. 审核过程中审核准则是审核行为的标准。（ ） 三、 简答题 1. 试述审核证据、审核发觉与审核结论三者的关系和区分。 2. 质量管理体系审核的特点是什么 3. 文件初审有什么作用审哪些文件 4. 在考虑所需人日数时那些因素须要考虑 5. “公司未与顾客签定销售合同，产品主要是通过本公司的门市部零售，故不须要进行 与产品有关要求的评审。”这句话对不对为什么 6. 用检查表的目的是什么应如何用 7. 文件审核通常由谁做审核哪些内容有什么要求 8. 审核中如何收集客观证据 9. 在第三方认证审核时常用的审核准则由哪引起的 10. 现场审核中客观证据收集和记录到什么程度 11. 如何削减审核风险 12. 监督审核时对审核组人员的要求是什么 四、 简述题 1. 现场审核中客观证据和收集到什么程度GB/T19001 4.2.2为例，举例说明。 2. 现场审核中如何界定严峻不合格和一般（稍微）不合格项试以GB/T 19001 8.2.4条 款举例说明。 3. 假如将质量审核分为以下阶段策划与打算、实施审核、审核报告和订正措施的跟踪 ，请综合说明这些阶段的审核工作重点。（无需一步一步地写条文） 4. 对是否符合GB/T19001标准8.5.2和8.5.3要求进行审核时，你应要求受审核方供应哪些 客观证据 5. 试述现场审核中有哪些会议并请你对如何开好这些会议进行综述，并举例说明。 五、 案例分析 1. 2001年2月3日初审到工厂的成品试验站进行审核，成品试验站用的是最近进口的自动测试设备，审核员要求供应校准合格证明，站长国内无法校准，设备有自教功能，并出示了该仪器的说明书，审核员再视察设备，发觉侧面有一张国外生产厂的校准合格标记，表明校准时间是2001年1月，有效期一年。 2. 初次认证审核时，在与高层领导交谈中了解到公司指定了管理者代表，做过一次管理 评审，但没有管理评审程序，只有会议纪要。该公司的总经理和管理者代表都是外方人员 ，管理者代表是质保部部长兼任的。查看了会议纪要，见评审了上月内审结论，生产中的废品率、用户反馈单以及质量方针目标实现的可能性，提出了下一步的努力方向和总体要求。会议的主持人是质保部的质管科长，总经理和管理者代表都参与了。 3. 审核员在检验科问检验科长对生产急需有来不及检验的零部件实行哪些限制措施，科 长说，按文件规定应在下一工序中增加抽样数，如发觉问题按规定追溯。审核员在零件车间看到有来不及检验的记录，但在装配车间检验站未发觉增加抽样数的记录，车间检验中说，我们不知道哪些零件是未经检验的，所以一律按正常规定抽样。 4