后装γ源近距离治疗卫生防护标准

后装γ源近距离治疗卫生防护标准 后装γ源近距离治疗卫生防护标准 前言 本标准第章为强制性的，其余为举荐性的。 依据中华人民共和国职业病防治法制定本标准。原标准与本标准不一样的，以本标准为准。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准起草单位山东省医学科学院放射医学探讨所。 本标准主要起草人宗西源、邓大平、孙作忠、杨迎晓、邱玉会。 本标准由中华人民共和国卫生部负责说明。 后装γ源近距离治疗卫生防护标准 范围 本标准规定了后装γ源近距离治疗下称后装放疗设备、放射治疗室和实施后装放射治疗的防护要求与设备的检测。 本标准适用于采纳密封γ源后装技术进行近距离放射治疗的实践。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后全部的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，激励依据本标准达成协议的各方探讨是否可运用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 平安标记 密封放射源一般规定 放射性物质平安运输规定 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 后装技术 预先在病人须要治疗的部位正确地放置施源器，然后采纳自动或手动限制，将贮源器内放射源输入施源器内实施治疗的技术。 后装γ源近距离治疗 γ 采纳后装技术，依照临床要求，使γ放射源在人体自然腔、管道或组织间驻留而达到预定的剂量与其分布的一种放射治疗手段。 贮源器 贮存后装治疗用放射源的容器。包括供运输或暂存放射治疗源用的运输贮源器和供后装机配套用的工作贮源器。 施源器 预先放入人体腔、管道或组织间，供放射源驻留或运动，并实施治疗的特别容器，又称施治器。例如针、管或具有其他特别形态的施源器。 后装放射治疗设备的防护要求 放射源 后装放射治疗用γ放射源，必需符合的规定。 放射源必需有生产厂家供应的说明书与检验证书。说明书应载明放射源编号、核素名称、化学符号、等效活度、表面污染与泄漏检测日期和生产单位名称等。 放射源运用前必需有法定计量机构认可的参考点空气比释动能率，其总不确定度不大于。 放射源的更换必需由合格的专业技术人员，在放射防护人员监督下进行。 放射源的运输必需符合的规定。 退役放射源必需与时退还原生产厂家或送指定的放射性废物库统一处理或妥当保存。 贮源器 放射源贮源器表面必需标有放射性核素名称，最大容许装载活度和坚固、醒目的电离辐射警示标识参见。 运输贮源器或工作贮源器内装载最大容许活度时，距离贮源器表面处的任何位置，泄漏辐射的空气比动能率不得大于μ;距离贮源器表面处的球面上，任何一点的泄漏辐射的空气比释动能率不得大于 装载后装治疗用放射源的运输贮源器或工作贮源器除运输外，必需存放在限制一般人员进入的放射治疗室或专用贮源库内。 施源器 施源器的形态、结构设计以与材料选择应适应靶区的解剖特点，保证放射源在其中正常驻留或运动，并依据剂量学原则，形成各种预定的剂量分布，最大限度地防护邻近正常组织和器官。 放射源限制与传输 后装治疗设备的限制系统，必需能精确地限制照耀条件，应有放射源起动、传输、驻留与返回工作贮源器的源位显示与治疗日期、通道、照耀总时间与倒计数时间的显示。 后装治疗设备限制系统应有平安锁等多重爱护和联锁装置。必需能防止由于计时器限制、放射源传输系统失效，源通道或限制程序错误以与放射源连接脱落等电气、机械发生故障或发生误操作的条件下造成对患者的误照耀。严禁在去掉爱护与联锁限制装置的条件下运行。 实施治疗期间，当发生停电、卡源或意外中断照耀时，放射源必需能自动返回工作贮源器。必需同时显示和记录已照耀的时间和剂量，直到下一次照耀起先，同时应发出声光报警信号。 当自动回源装置功能失效时，必需有手动回源措施进行应急处理。 在限制台上，必需能通过γ射线监测显示放射源由工作贮源器内输出和返回贮存位置的状态。 限制照耀时间的计时误差必需小于。 连接施源器各通道与施源器的放射源传输管道与施源器应尽量平滑，具有可允许的最小曲率半经，以保证放射源传输畅通无阻。 连接施源器与放射源传输管道时，必需使接头连接严密、坚固，防止放射源冲出或脱落。 放射源传输到施源器内驻留位置的偏差不得大于。 必需在生产厂家给出的放射源最大平安传输次数内，不发生放射源脱落、卡源等故障。 放射治疗机随机文件中必需给出放射源从贮源器到施源器的最大传输时间。 后装放射治疗室的防护要求 放射治疗室必需经专业人员设计，治疗室必需与打算室和限制室分开设置。治疗室运用面积应不小于。 治疗室入口必需采纳迷路设计，设置门机联锁，并在治疗室门上要有声、光报警。治疗室内应设置使放射源快速返回贮源器的应急开关与放射源监测器。 治疗室墙壁与防护门的屏蔽厚度应符合防护最优化的原则，确保工作人员与公众的受照剂量小于相应的年剂量限值。 在限制室与治疗室之间应设视察窗或监视器与对讲机。 实施后装放射治疗的防护要求 不敷出必需制定并实施质量保证安排，确保剂量精确。既能使治疗区获得合理的剂量与其分布，又能最大限度缩小正常组织的受照剂量与范围。 治疗中技术人员必需亲密凝视限制系统的各项显示与病人状况，以便与时发觉和解除异样状况。 实施放疗时，必需具体记录治疗日期、治疗方式、治疗源类型、活度、数目、通道、照耀时间、单次照耀剂量与总剂量和放射源在施源器内的驻留位置与照耀长度，并绘示意图存档。 实施治疗时，除病人外，治疗室内不得停留任何人员。 后装放射治疗设备的检测 验收检测新安装或大修后的后装治疗设备，正式投入运用前，必需组织专业技术人员进行验收检测，检测项目如下 距离贮源器表面处的任何位置与距离贮源器表面处任一点的泄漏辐射空气比释动能率的测量; 注在距离贮源器表面处测量时，应在不超过的范围内，取泄漏辐射空气比释动能率的平均值。 在距离贮源器表面处测量时，应在不超过，的范围内，取泄漏辐射空气比释动能率的平均值。 后装治疗机限制台的源位指示、声光报警、剂量监测、监视器、对讲机和计时器运行功能的检验; 放射源参考点空气比释动能率的测量; 放射源在传输系统与施源器内的运动状态驻留、步进与振荡与返回贮源器的功能检验; 放射源从贮源器至施源器内预定位置传输时间的测定; 后装治疗机限制计时器的误差检验; 注选择个预调照耀时间不小于最大可预调值的，分别测定、计算每个预调时间的实际持续时间的平均百分误差，再计算出个预调照耀时间的平均百分误差的平均值。 γ辐射剂量监测仪表的校验; 放射源的表面污染与