气瓶检验机构质量体系编写基本框架符合TSG7001-2021

气瓶检验机构质量体系编写框架 编辑maszhc 4 作者maszhc 气瓶检验机构质量体系编写框架 依据特种设备检验机构核准规则TSG7001-2021附录F的规定和要求，对气瓶检验机构资格核准项目代号RD6的质量管理体系文件编写提出如下参考基本框架 1. 质量手册 1.1封面包含机构名称、质量手册、发布日期、版本等信息。 1.2批准页由最高管理者签字批准。 1.3目录列出所有章节和子章节及其页码。 1.4质量方针和目标明确机构的质量方针和量化的质量目标。 1.5适用范围指明手册适用的范围。 1.6组织结构描述机构的组织结构、各部门职责。 1.7质量管理体系详细描述质量管理体系的要素和过程。 1.8支持性文件列出所有程序文件、作业指导书等支持性文件。 2. 程序文件 2.1文件控制程序规定文件的编制、审批、标识、发放、更改、归档和处置。 2.2记录控制程序规定记录的格式、收集、存档、保存期限和处置。不符合工作控制程序规定不符合工作的识别、记录、评估和处理。 2.3内部审核程序规定内部审核的计划、实施和报告。 2.4管理评审程序规定管理评审的计划、输入、输出和改进措施。 2.5纠正和预防措施程序规定纠正和预防措施的识别、实施和验证。 3. 作业指导书 3.1气瓶检验作业指导书详细描述气瓶检验的流程、方法、标准和安全措施。 3.2设备操作规程规定检验设备的操作步骤和维护保养要求。 3.3安全措施和应急预案描述检验过程中的安全措施和紧急情况下的应急响应。 4. 表格 4.1检验记录表用于记录气瓶检验的详细信息，如气瓶编号、检验日期、检验结果等。 4.2设备校准和维护记录表记录检验设备的校准和维护情况。 4.3内部审核检查表用于记录内部审核的检查内容和发现的问题。 4.4不符合报告记录不符合工作的详细信息和处理措施。 4.5管理评审记录记录管理评审的讨论内容、输入和输出。 4.6纠正和预防措施记录记录纠正和预防措施的实施和验证情况。 5. 其他支持性文件 5.1质量手册和程序文件的修改记录记录所有修改的详细信息。 5.2员工培训记录记录员工的培训情况和考核结果。 5.3客户反馈和投诉记录记录客户反馈和投诉的处理情况。 6. 质量管理体系的实施和维护 6.1确保所有文件都是最新版本，并且得到适当的审批。 6.2定期进行内部审核和管理评审，以确保体系的有效性和持续改进。 6.3对所有检验人员进行适当的培训，确保他们了解和遵守质量管理体系的要求。 6.4建立一个系统，用于收集和分析数据，以支持决策和改进。