2微球蛋白检测试剂盒注册技术审查指导原则

附件7 β2-微球蛋白检测试剂盒（胶乳增加免疫 比浊法）注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对β2-微球蛋白（β2-Microglobulin,β2-MG）检测试剂盒（胶乳增加免疫比浊法）注册申报资料的打算及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料供应参考。 本指导原则是对β2-微球蛋白检测试剂盒（胶乳增加免疫比浊法）的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充溢和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员运用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满意法规要求的其他方法，也可以采纳，但应供应具体的探讨资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下运用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、适用范围 β2-微球蛋白检测试剂盒（胶乳增加免疫比浊法）是指基于免疫比浊反应的原理，利用全自动生化分析仪、半自动生化分析仪、特定蛋白分析仪，对人血清、血浆或其他体液中的β2-微球蛋白含量进行体外定量分析的试剂。 依据体外诊断试剂注册管理方法（国家食品药品监督管理总局令第5号）和食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子书目的通知（食药监械管〔2019〕242号）, β2-微球蛋白检测试剂盒（胶乳增加免疫比浊法）管理类别为Ⅱ类，分类代号为6840。 目前β2-微球蛋白含量的测定方法主要是基于抗原抗体反应的免疫方法，从检测范围、检测成本、便利性等方面考虑，目前临床采纳最多的方法是胶乳增加免疫比浊法，其次是化学发光法，还有酶联免疫吸附法、磁微粒酶联免疫吸附法、时间辨别荧光免疫分析法和放射免疫法等。 从方法学上讲，本指导原则仅适用于胶乳增加免疫比浊法。 原理样本中的β2-微球蛋白及胶乳颗粒上偶联的β2-微球蛋白抗体特异性结合，形成免疫复合物，引起吸光度的上升，吸光度的变更程度及样本中β2-微球蛋白的浓度成正比。通过及同样处理的校准品比较，可计算出样本中β2-微球蛋白的含量。 二、注册申报材料要求 （一）综述资料 综述资料主要包括产品预期用途、产品描述、方法学特征、生物平安性评价、探讨结果总结以及同类产品上市状况介绍等内容，应符合体外诊断试剂注册管理方法（国家食品药品监督管理总局令第5号）和关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（国家食品药品监督管理总局公告2019年第44号）的相关要求。相关描述应至少包含如下内容 1.产品预期用途及协助诊断的临床适应症背景状况 （1）β2-微球蛋白的生物学特征、结构及功能、在体内正常和病理状态下的代谢途径和存在形式。 （2）及预期用途相关的临床适应症背景状况，如临床相关疾病的发生、试验室诊断方法等。 2.产品描述 包括产品所采纳的技术原理、主要原材料的来源、质量限制及制备方法、主要生产工艺过程及关键限制点，质控品、校准品的制备方法及溯源状况。 3.有关生物平安性方面的说明 假如体外诊断试剂中的主要原材料采纳各种动物、病原体、人源的组织和体液等生物材料经处理或添加某些物质制备而成，为保证产品在运输、运用过程中对运用者和环境的平安，探讨者应供应对上述原材料所采纳的灭活等试验方法的说明。人源性材料须对有关传染病（HIV、HBV、HCV等）病原体检测予以说明，并供应相关的证明文件。 4.有关产品主要探讨结果的总结和评价 5.参考文献 6.其他 包括同类产品在国内外批准上市的状况，相关产品所采纳的技术方法及临床应用状况，申请注册产品及国内外同类产品的异同等。 （二）主要原材料的探讨资料（如需供应） 主要原材料的选择、制备、质量标准及试验验证探讨资料；质控品（如产品包含）、校准品（如产品包含）的原料选择、制备、定值过程及试验资料；校准品的溯源性文件，包括具体溯源链、试验方法、数据及统计分析等具体资料。 （三）主要生产工艺及反应体系的探讨资料（如需供应） 应包含产品的工艺流程图和关键限制点、确定反应温度、时间、缓冲体系比较等条件的探讨资料、确定样本和试剂盒组分加样量的探讨资料。 （四）分析性能评估资料 应至少包括具体的探讨方法、试验数据、统计方法、探讨结论等。性能评估时应将试剂和所选用的校准品、质控品作为一个整体进行评价，评估整个系统的性能是否符合要求。 性能评估应至少包括精确度、精密度、线性范围、分析特异性（抗干扰实力）、其他影响检测的因素等。 1.精确度 对测量精确度的评价依次包括及国家参考物（和/或国际参考物）的偏差分析、方法学比对、回收试验等方法，申请人可依据实际状况选择合理方法进行探讨。 （1）及国家（国际）参考物值的比对探讨 假如探讨项目有相应国家标准物质或国际参考物质，则运用国家标准物质或国际参考物质进行验证，计算检测结果及靶值的相对偏差。 （2）方法学比对 采纳参考方法或国内/国际普遍认为质量较好的已上市同类试剂作为参比试剂，及拟申报试剂同时检测一批患者样品，至少40例样本，40例样本为在检测浓度范围内不同浓度的人源样品，且尽可能匀称分布。 在实施方法学比对前，确认两者都分别符合各自相关的质量标准后方可进行比对试验。方法学比对时应留意质量限制、样本类型、浓度分布范围并对结果进行合理的统计学分析。 （3）回收试验 在人源样品中加入肯定体积标准溶液或纯品，依据产品技术要求的要求和试验方法进行测试和计算。 2.精密度 测量精密度的评估应至少包括生理和病理两个浓度水平的样本进行。 测量精密度的评价方法并无统一的标准可依，可依据不同的试剂特征或申请人的探讨习惯进行。 3.线性范围 建立试剂线性范围所用的样本基质应尽可能及临床实际检测的样本相像，志向的样本为分析物浓度接近预期测定上限的混合人血清，且应充分考虑多倍稀释对样本基质的影响。 4.分析特异性 应明确已知干扰因素对测定结果的影响可采纳回收试验对不同浓度的溶血、黄疸、脂血对检测结果的影响进行评价，干扰物浓度的分布应覆盖人体生理及病理状态下可能出现的物质浓度。待评价的β2-微球蛋白样本浓度至少应为生理、病理2个水平，选取线性范围内有临床代表性意义的浓度。 药物干扰的探讨可依据须要由申请人选择是否进行或选择何种药物及其浓度进行。 5.其他需留意问题 （1）不同适用机型的反应条件假如有差异应分别详述，不同样本类型应分别进行分析性能评估。原则上，不同的试剂比例应分别提交分析性能评估报告。 分析性能评估报告应明确所用仪器设备型号、校准品、质控品等的产品名称、生产企业名称、生产批号或注册证等信息。 （2）校准品溯源及质控品赋值 校准品、质控品应供应具体的量值溯源资料。应参照GB/T 214152019体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和限制物质赋值的计量学溯源性的要求，供应企业（工作）校准品及试剂盒配套校准品定值及不确定度计算记录，供应质控品赋值及其靶值范围确定的记录。 （五）参考区间确定资料 参考区间确定所采纳