蚂蚁文库
换一换
首页 蚂蚁文库 > 资源分类 > DOC文档下载
 

测定离子活(浓)度教程(DOC28)

  • 资源ID:48690602       资源大小:587.50KB        全文页数:27页
  • 资源格式: DOC        下载权限:游客/注册会员    下载费用:10积分 【人民币10元】
快捷注册下载 游客一键下载
会员登录下载
三方登录下载: 微信快捷登录 QQ登录  
下载资源需要10积分 【人民币10元】
邮箱/手机:
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号),方便下次登录下载和查询订单;
支付方式: 微信支付    支付宝   
验证码:   换一换

 
友情提示
2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,既可以正常下载了。
3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰   

测定离子活(浓)度教程(DOC28)

测定离子活浓度 本节介绍了浓度与活度及测定离子活度的方法、标准曲线法、标准加入法及连续标准加入法,是测定离子浓度活度的常用方法。本节重点与难点在一了解活度与浓度及连续标准加入法。采用讲授的方式。 一、测量仪器 测量误差= 二、浓度与活度 E= 若总离子强度保持相同时,离子活度系数fi保持不变,则 视为恒定,则上式可写为 9-24 电位分析法中采用总离子强度调节缓冲溶液TISAB的方法来控制溶液的总离子强度。 三、标准曲线法 将离子选择性电极与参比电极插入一系列已知的标准溶液中,测出相应的电动势,绘制标准曲线,用同样的方法测定试样溶液的E值,即可从标准曲线上查出被测溶液的浓度。 四、标准加入法 一一次标准加入法 ExKSlgCx 9-25 若在试液中加入VS的标准溶液,浓度为CS 则 EKslg 9-26 9-27 9-28 整理得CX 9-29 当VXVS时, 则上式,可写成 CX 9-30 二连接标准加入法 将9-28改写成 令 得 9-31 令 0 则 0 CX 9-32 五、测量误差 25℃ 9-33 相对误差==3900n 9-34 当0.001V,一价离子相对误差3.9,二价离子为7.8 第四节 电位滴定法 电位滴定法是一种利用电位确定终点的分析方法,电位滴定法与直接电位不同,它是以测量电位的变化为基础的方法,不以某一确定的电位值为计算的依据。本节的重点与难点在于掌握判断滴定终点的方法。 一、方法原理 电位滴定法是根据电池电动势在滴定过程中的变化来确定滴定终点的一种方法,其装置如图9-13。 二、确定终点的方法 ⒈用图解池确定终点 ①EV曲线法; ①曲线法; ③曲线法; ⒉二阶微商内插法确定终点 根据表9-6的数据,可以计算 加入21.30ml =2700 加入21.40ml =2800 滴定剂体积/ml 21.40-21.30∶-2800-2700x-21.30∶0-2700 x≈21.30 三、指示电极的选择略 第十章 伏安与极谱分析法 伏安与极谱分析法是根据电解池中所发生的电化学现象,通过记录电流-电压曲线进行分析的方法。所不同的是伏安法使用固体或固定电极作工作电极而极谱法使用液态汞电极作工作电极,本章的重点、难点与需要掌握的知识要点如下1.极谱波的形成。极谱定量分析的基础是极限扩散电流与溶液中待测离子的浓度呈正比,即id=kC, 扩散电流方程式 极谱定量方法除标准曲线法之外,常用标准加入法 ;极谱波方程式描述了扩散电流与电位之间的关系,简单金属离子的极谱波方程式,金属络合物的极谱波方程式 脉冲极谱法的基本原理和主要特点,单扫描示波极谱法的原理及其特点,循环伏安法的原理及特点,溶出伏安法的原理及其应用。本章以课堂讲授的方式,学时分配为5。 第一节 极谱分析法概述 本节介绍极谱分谱法的发展及其特点。 一、极谱分析法的发展 极谱分析法是以滴汞电极作工作电极电解被分析物质的稀溶液,根据电流-电压曲线进行分析的方法。若工作电极为固态电极玻璃电极、汞膜电极等称之为伏安法。 极谱分析法现已发展并出现了单扫描示波极谱,交流极谱、脉冲极谱、溶出伏安和极谱催化波等现代极谱法。 二、极谱分析的特点 1、灵敏度高。普通极谱10-5-10-2 mol/L,现代极谱10-11-10-8mol/L。 2、分析速度快,易于自动化。 3、重现性好。 4、应用范围广。 第二节 极谱分析法的基本原理 本节介绍了经典极谱波的形成,难点与重点在于对电流-电压曲线的解释,采用课堂讲授的方式。 一、极谱法的装置 如图10-1 二、极谱波的形成 以5.010-4molL-1Pbcl2为例,电解质为0.1molL-1kcl 1、残余电流部分irAB 外加电压未达到Pb2分解电压,PbL未被还原。 2、电流上升部分。BD 当达到物质的分解电压,Pb2在电极上发生如下反应 阴极Pb2+2e-+Hp=PbHg Ede=E0+lg10-1 [Pb2]o及[PbHg]o分别表示铅离子及铜汞齐在电极表面的浓度,Eo表示汞齐电极的标准电极电位。 式 i=k[Pb2]-[Pb2]o10-2 式中k为比例常数。 3、极限电流部分DE id=k[Pb2]10-3 极限扩散电流正比于溶液中的待测物质的浓度──极谱定量分析的基础。 半波电位E1/2扩散电流为极限扩散电流一半时的滴汞电极的电位,半波电位可作为定性分析的依据。 三、极谱过程的特殊性 一 电极的特殊性 10-4 Ea-大面积的饱和甘汞电极的电位。 Ede-小面积的滴汞电极的电位阴极。 R-回路中的电阻。 U外-外加电压。 iR-可忽略不计,则相对于饱和甘汞电极滴汞电极的电位。 Ede=-U外 在极谱分析中有一个电极是极化电极,另一个电极为生极化电极。 二 电解条件的特殊性 电解条件的特殊性表现在被分析物质的浓度一般较小,电解过程中,被测离子达到电极表面发生电解反应,主要由三种传质方式电迁移、对流和扩散。 四、滴汞电极的特点 1 汞是液态金属,具有均匀的表面性质。 2 电极表面不断更新。重现性好。 3 氢在汞电极上具有较高的过电位。 4 汞能与许多金属生成汞齐。 5 汞蒸气有毒。 6 滴汞电极作阴极时,氧化电位一般不能超过+0.40 V。 第三节 极谱定量分析 本节主要介绍极谱电流的方程式及影响扩散电流的因素。重点在于理解扩散电流方程式。 采用课堂讲授的方式进行。 一、扩散电流方程式 id=kc 尤考维奇公式 10-5 式中n为电极反应中的电子转移数,D为被测组分的扩散系数cm2s-1,qm-汞流速mgs-1,τ为滴下时间s,c-待测物质

注意事项

本文(测定离子活(浓)度教程(DOC28))为本站会员(屠宰时光1)主动上传,蚂蚁文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知蚂蚁文库(发送邮件至2303240369@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们


网站客服QQ:2303240369

copyright@ 2017-2027 mayiwenku.com 

网站版权所有  智慧蚂蚁网络

经营许可证号:ICP备2024020385号



收起
展开