GBT 690-2008 化学试剂 苯国家标准规范

疒 ICs 71.40.30 G 63 叩行 国 国 家 标 准 GB/T690ˉ 2008 代 替 GB/T6901992 中 华 人 化学试剂苯 Chemical reagent-Benzene ISO 6353-3 1987,Reagents for chemical analysis- Part 3,Specifications-Second series,NEQ 2008-05-15发 布 2OOg-1⒈01实 施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布 F GB/T6902008 本标准与IS06353七1987化学分析试剂第3部分 规格第2系列 中R48“苯”的一致性 程度为非等效。 本标准代替GB/T690 1992化学试剂 苯 ,与 GB/T6901992相 比主要变化如下 酸度、碱度的单位由 “ m m o l /1o o g ” 调整为 “ m m 。l /g ” ,并改进了测 定方法 1992年 版的 3。4、 4.4.2、4。4.3,本 版的第 4章 、5.7、5.8; 易炭化物质分析纯由“ Q/15” 调整为“Q/8” 或“H/8” 、 化学纯由“Q/7.5” 调整为“Q/4” 或“ H/4” 1 9 9 2 年 版的 4 。4 . 4 , 本 版的 5 . 9 。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会SAC/TC63/SC3归 口。 本标准负责起草单位 利安隆博华天津医药化学有限公司、 宜兴市第二化学试剂厂。 本标准主要起草人王菁、 陆锡明。 本标准于1965年首次发布,于 1977年第一次修订、 1992年 第二次修订。 亠 刚 亠 〓曰 化学试剂 苯 警告 本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况 ,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。 示性式C6H6 相对分子质量 78.11根 据2005年国际相对原子质量 范 围 本标准规定了化学试剂 本标准适用于化学 2 规 范性引用文件 下列文件 中的丨 用文件,其随后所有 的修改单不包括 成协议 的各方研究 是否可使用这些 孓 准 。 GB/T601 GB/T602 GB/T603 NEQ GB/T605 GB/T606 NEQ 3△ 1982,NEQ So 6353-11982, GB/T618 GB/T6682 82,NEQ 1987,MOD GB/T9722 GB/T9728 化 311982,NEQ G B / T 9 7 3 6 - 2 982,NEQ GB/T9737 化 学6353△ 1982,NEQ GB/T97幻 化 学试剂8,ISO635⒊11982,NEQ GB15258 化 学品安全标 GB15346 化 学试剂 包 装及标 HG/T3921 化 学试剂 采样及验收规则 性状 本试剂为无色透明液体 ,不溶于水 ,能与乙醇 、 乙醚、 丙酮 、 四氯化碳互溶 ,易燃 。 规格 苯 的规格见表1。 GB/T690-2008 NEQ S06353-11982, 试剂 杂 试剂 试 试剂 色 试剂 水 GB/T9728 酸度和碱度测定通用方法1S0 物质测定通则 GB/T973z 表1 名 称 分析纯 化学纯 含量C6H6,叨/ ≥99.5≥99。o 色度/黑曾单位≤10 ≤≤20 结 晶点/℃ ≥5.2≥ 座 .5 蒸发残渣 ,四/ ≤0.001 ≤≤0.002 水分H20,v / ≤0。 03≤0.05 酸度以 H计 /m m d /g ≤0.0001≤0,0001 碱度以 0Hˉ计/m m o l /⒆ ≤0.0001≤0.0001 易炭化物质 合 格 合 格 硫化合物以 s 0衽计,勿/ ≤ ≤ 0 . 0 0 1 5≤ξ0.003 噻吩C4H衽9,叨/ ≤ ≤ 0 . 0 0 0 2≤ ≤ 0 , 0 0 0 2 GB/T690-2008 5 试 验 5.1 一般规定 本章中除另有规定外 ,所 用标 准滴定溶 液 、 标 准溶 液 、 制剂 及制 品,均 按GB/T601、 GB/T602、 GB/T603的 规定制备 ,实验用水应符合GB/T6682中三级水规定 ,样 品均按精确至0.1m L量取 ,所 用溶液 以“”表示 的均为质量分数 。 5.2 含 量 按 G B / T 9 7 2 2 zO 0 6 的 规定测定。 5.2.1 测定条件 检测器 火焰离子化检测器 ; 载气及流速 氮气 ,4.3c m /s ; 柱长不锈钢柱4m ; 固定相 15硅油 I甲基 苯基硅 油含苯基25涂 于经 酸洗⒛1红色硅 藻 土载体 E180u m 150u m 80 100目]于 160℃老化4h 以 上 ; 柱温度 75℃ ; 汽化室温度 100℃; 检测器温度 ⒛0℃; 进样量 0 . 1 u L ; 色谱柱有效板高 H甜 ≤1.3m m ; 不对称因子 ∫ ≤1.1; 组分相对于主体的相对保留值 兔 己烷 , 苯 0 4 6 , 饰 己 烷 , 苯 0 8 3 , r 甲 苯 , 苯 2 1 2 o 5.2.2 定量方法 按 G B / T 9 7 2 2 ⒛0 6 中9 . 2 的 规定测定 。 5.3 色 度 量取50样晶,注人100m L比色管中后 ,按 GB/T605的规定测定 。 5.4 结晶点 按GB/T618的规定测定 。 5.5 蒸 发残渣 量 取 114m L100g E化 学 纯 取 57m L50⒆ ]样品 ,按 GB/T9740的 规 定 测 定 。 5.6 水分 量取 1 0 m L 8 . 8 g 样 晶, 以 1 0 m L 甲 醇为溶剂, 按 G B / T 6 0 6 的 规定测定。 2 GB/T6902008 5.7 酸度 量取40m L无二氧化碳的水 ,加2滴酚酞指示液10g /D,用 氢氧化钠标准滴定溶液Ec Na o H o 。 01m o l /L]中 和 ,到达终点时,溶液呈粉红色 ,并保持30s ,将此溶液加到 已加人23m L20g 样 品的 分液漏斗中,振摇3m i n ,静置分层 。分出⒛ m L水 相 ,加2滴酚酞指示液10g /D,用 氢氧化钠标准滴 定溶液E c N aO H 0 . 0 1 mol/ L ] 滴 定至溶液呈粉红色 , 并 保持 3 0 s。 结果按 G B / T 9 7 3 6 ⒛0 8 中 5.2.2的 规定计算 。 5.8 碱度 量取40m L无 二氧化碳 的水 ,加 2滴甲基红指示液 1g /L,用盐酸标 准滴定溶 液 Ec HCl 0.01m o l /L]中 和 ,到达终点时,溶液呈红色 ,并保持30s ,将此溶液加到已加人 23m L20g 样 品的分 液漏斗中,振摇3m i n ,静置分层 。分